Wirkung von hochintensivem Intervalltraining bei Patienten mit allergischer Rhinitis
4. August 2024 aktualisiert von: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Chulalongkorn University
Die Auswirkungen des Trainings zwischen hochintensivem Intervall und mäßigem Dauertraining auf die Atemfunktion und Rhinitis-Symptome bei Patienten mit allergischer Rhinitis.
Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen des Trainings zwischen hochintensivem Intervalltraining und moderatem kontinuierlichem Trainingstraining auf die Lungenfunktion, die Atemmuskelkraft, die Symptome von Patienten mit allergischer Rhinitis, Zytokine und oxidativen Stress bei Patienten mit allergischer Rhinitis zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
36 Patienten mit allergischer Rhinitis wurden in 3 Gruppen zu je 12 Personen eingeteilt: die Kontrollgruppe (CON), die Gruppe mit hochintensivem Intervalltraining im Verhältnis 1:2 (HIIT) und die Gruppe mit moderatem Dauertraining (MCT). ), 3 Tage pro Woche, über einen Gesamtzeitraum von 12 Wochen.
Vor und nach dem Experiment wurden Lungenfunktion, Atemmuskelkraft, Symptome einer allergischen Rhinitis, nasale Blutflussrate, maximaler nasaler Inspirationsfluss, Stickoxidspiegel, Zytokine und Lebensqualität gemessen und für die statistische Analyse verwendet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bangkok
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Pathum Wan, Bangkok, Thailand, 10330
- Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein Patient mit allergischer Rhinitis, der sich einem Pricktest unterzog und ein positives Ergebnis erhielt.
- Patienten mit anhaltender allergischer Rhinitis, männlich und weiblich, mit Symptomen wie verstopfter Nase, Niesen, Nasenjucken und laufender Nase an mehr als 4 Tagen pro Woche und einem durchschnittlichen Wert von 7 oder mehr in der vergangenen Woche gemäß der Symptombewertung der allergischen Rhinitis Fragebogen.
- haben vor der Studie alle Medikamente wie Antihistaminika für 3 Tage, orale Steroide und nasale Steroide für mindestens 2 Wochen und Leukotrien-Rezeptor-Antagonisten für mindestens eine Woche vor der Studie abgesetzt
- mindestens 6 Monate vor Beginn der Studie kein Trainingsprogramm hatten, nicht rauchten und keine Nahrungsergänzung zu sich nahmen
- Darf keine anderen Atemwegserkrankungen wie Bronchitis, Keuchhusten, Lungenentzündung, Pneumonitis, Aspergillom, Tuberkulose, Asthma, Lungenkrebs, Emphysem usw. haben.
- Sie haben einen Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18,5 und 24,9 kg/m².
- Füllen Sie den Fragebogen zur körperlichen Aktivitätsbereitschaft (PAR-Q+) aus, indem Sie alle Fragen mit „Nein“ beantworten.
Ausschlusskriterien:
- Es liegt ein unvorhergesehener Umstand vor, beispielsweise eine Krankheit, der die Teilnahme an der Forschung verhindert.
- Weniger als 80 % der Forschung wurden abgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Hochintensive Intervalltrainingsgruppe (HIIT)
die Gruppe mit hochintensivem Intervalltraining im Verhältnis 1:2 (HIIT) an 3 Tagen pro Woche, über einen Gesamtzeitraum von 12 Wochen.
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Die Teilnehmer führten 12 Wochen lang HIIT-Programme durch, die Gehen/Laufen auf einem Laufband, gefolgt von einem 10-minütigen Aufwärmen mit niedriger Intensität und einem Training mit hoher Intensität für 1 Minute bei 85–90 % der maximalen Herzfrequenz im Wechsel mit niedriger Intensität umfassten bei 50–55 % der maximalen Herzfrequenz für 2 Minuten, für 24 Minuten und 10 Minuten Abkühlen.
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Experimental: Moderate kontinuierliche Trainingsgruppe (MCT)
die Gruppe mit moderatem Dauertraining, 3 Tage pro Woche, über einen Gesamtzeitraum von 12 Wochen.
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Proband nahm 12 Wochen lang an 30-minütigen Sitzungen teil. Jede Sitzung bestand aus einem 10-minütigen Aufwärmen, 30-minütigem Gehen/Laufen auf einem Laufband bei 65–70 % maximaler Herzfrequenz und 10-minütigem Abkühlen.
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Sonstiges: Sitzende Kontrollgruppe (CON)
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Die Kontrollgruppe hatte einen normalen Alltag.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rhinitis-Symptom-Scores
Zeitfenster: Änderung der Rhinitis-Symptomwerte gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen.
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Die Nasensymptome wurden mithilfe des Fragebogens „Total Nasal Symptom Score“ (TNSS) bewertet.
Die Probanden wurden gebeten, die Symptome einer anhaltenden allergischen Rhinitis vor und nach dem Yoga-Trainingsprotokoll zu bewerten.
Die Gesamtbewertung der Nasensymptome wurde als Summe von vier einzelnen Nasensymptombewertungen berechnet; verstopfte Nase, Juckreiz, Niesen und Rhinorrhoe.
Die Bewertungen reichten von 0 bis 3 (0 = keine, 1 = leicht, 2 = mäßig, 3 = schwer).
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Änderung der Rhinitis-Symptomwerte gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen.
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Maximaler nasaler Inspirationsfluss
Zeitfenster: Änderung der Spitzenwerte des nasalen Inspirationsflusses gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen.
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Die Probanden platzierten eine Maske, die auf einen Plastikzylinder gedreht wurde, durch den die Luft beim Einatmen strömt, über Nase und Mund und atmeten kräftig durch die Nase ein, wobei die Lippen fest geschlossen waren.
Im Inneren des Zylinders befindet sich eine Membran, die sich dem Luftstrom anpasst, und der maximale Spitzenfluss wird in einem Skalenbereich von 30–370 l/min registriert.
Während des Eingriffs legten die Probanden eine Maske über Nase und Mund und atmeten kräftig durch die Nase ein, wobei die Lippen fest geschlossen waren.
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Änderung der Spitzenwerte des nasalen Inspirationsflusses gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen.
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Nasendurchblutung
Zeitfenster: Änderung der Nasendurchblutungswerte gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen.
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Zur Messung des nasalen Blutflusses (NBF) wurde die Laser-Doppler-Flowmetrie (DRT4 Moor Instrument, UK) verwendet.
Vor dem Test ruhte sich jeder Proband eine Stunde lang in einem separaten Raum aus.
Während des Tests wurden sie angewiesen, normal zu atmen und nicht zu sprechen, zu husten oder sich zu bewegen.
Eine seitliche endoskopische Sonde mit einer flexiblen Nylonhülle mit einem Durchmesser von 1,34 mm wurde vor der Nase platziert.
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Änderung der Nasendurchblutungswerte gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen.
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Lungenfunktionen
Zeitfenster: Veränderung gegenüber den Grundwerten der Lungenfunktionen nach 12 Wochen.
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Die Teilnehmer wurden gebeten, beim Sitzen auf einem Stuhl eine Nasenklammer zu tragen, und der Forscher gab den Teilnehmern das Schritt-für-Schritt-Protokoll, um ein falsches Manöver zu verhindern.
Für das FVC-Manöver wurden drei Zyklen langsamer normaler Atmung durchgeführt, bevor die forcierte Ein- und Ausatmung demonstriert wurde.
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Veränderung gegenüber den Grundwerten der Lungenfunktionen nach 12 Wochen.
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Kraft der Atemmuskulatur
Zeitfenster: Änderung der Atemmuskelkraft gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen.
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Die Stärke der Atemmuskulatur wurde durch Messung des maximalen Inspirationsdrucks (MIP) und des maximalen Exspirationsdrucks (MEP) in cmH2O beurteilt.
Die Teilnehmer befanden sich in sitzender Position und verwendeten ein tragbares Hand-Munddruckmessgerät (d. h. MicroRPM) mit Nasenklammer.
Für die MIP-Messung wurden die Teilnehmer gebeten, auszuatmen, bis sie keine Luft mehr in ihren Lungen spürten (beginnend mit dem Punkt der funktionellen Residualkapazität [FRC]), dann hielten sie das Gerät auf ihren Mund und atmeten 1–2 Sekunden lang kräftig ein.
Für die MEP-Messung wurden die Teilnehmer gebeten, einzuatmen, bis ihre Lungen vollständig mit Luft gefüllt waren (beginnend mit dem Punkt der Gesamtlungenkapazität [TLC]), dann hielten sie das Gerät am Mund und atmeten 1–2 Sekunden lang kräftig aus
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Änderung der Atemmuskelkraft gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen.
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Anteil ausgeatmetes Stickoxid
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des ausgeatmeten Stickoxids nach 12 Wochen.
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Die Teilnehmer atmeten zwei bis drei Sekunden lang tief ein, bevor sie langsam ausatmeten.
Normalerweise dauerte das Ausatmen 10 Sekunden.
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des ausgeatmeten Stickoxids nach 12 Wochen.
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Aerobe Kapazität
Zeitfenster: Änderung der aeroben Ausgangskapazität nach 12 Wochen.
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Die Variablen der aeroben Kapazität wurden durch Bestimmung der maximalen Sauerstoffaufnahme (VO2max) mithilfe des Bruce-Protokolls gemessen.
Die Probanden liefen auf einem Laufband.
Zu Beginn des Tests wurde für die ersten 3 Minuten der Ausgangs- bzw. Ruhewert erhoben.
Die Anfangsgeschwindigkeit wurde auf Stufe 1 (Minuten 0–3) auf eine Geschwindigkeit von 1,7 Meilen pro Stunde bei einer Steigung von 10 % eingestellt.
Der Test wurde alle 3 Minuten erhöht.
Schritt 2 (Minuten 4–6) wurde mit einer Geschwindigkeit von 2,5 Meilen pro Stunde und einer Steigung von 2 % durchgeführt.
Der Test wurde so lange fortgesetzt, bis die Probanden nicht mehr weiterlaufen konnten.
Anschließend wurden die Probanden 3 Minuten lang abgekühlt.
Die maximale Sauerstoffaufnahme wurde in Millilitern pro Kilogramm pro Minute (ml/kg/min) gemessen.
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Änderung der aeroben Ausgangskapazität nach 12 Wochen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zytokin im Nasensekret
Zeitfenster: Veränderung der Nasensekretion gegenüber dem Ausgangswert der Zytokine nach 12 Wochen.
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Die Sammlung von Nasensekret wurde beidseitig mit Filterpapierstreifen (7 x 30 mm Whatman Nr. 42, Whatman, Clifton, NJ) durchgeführt.
Drei Filterpapierstreifen wurden nacheinander 10 Minuten lang auf jeden vorderen Teil der unteren Muschel gelegt.
Diese Filterpapierstreifen wurden in geeigneten Röhrchen gesammelt und 5 Minuten lang bei 4 °C mit 3.000 U/min zentrifugiert und sofort bis zur späteren Analyse bei -70 °C eingefroren. Die Zytokinspiegel wurden mithilfe der Sandwich-ELISA-Technik bestimmt
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Veränderung der Nasensekretion gegenüber dem Ausgangswert der Zytokine nach 12 Wochen.
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Fragebogen zur Lebensqualität bei Rhinokonjunktivitis – 36; Rcq-36
Zeitfenster: Änderung der Lebensqualität nach 12 Wochen gegenüber dem Ausgangswert.
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Die Lebensqualität von Personen mit allergischer Rhinitis wurde mithilfe des Fragebogens zur Lebensqualität bei Rhinokonjunktivitis (Rcq-36) bewertet.
Der Forscher verteilte den Fragebogen und forderte die Teilnehmer auf, ihn selbst auszufüllen.
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Änderung der Lebensqualität nach 12 Wochen gegenüber dem Ausgangswert.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Area of Exercise Physiology, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. September 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- EX PHYSIO SPSC 11
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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