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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06551025
코로나19 팬데믹 기간 중 신체 활동 수준이 다른 개인의 임상 지표 비교
코로나19 팬데믹 기간 동안 신체 활동 수준이 다른 개인의 균형, 운동 능력, 수면의 질 및 코로나바이러스 공포증 비교
연구 개요
상태
정황
상세 설명
우리 연구에서 연구자들은 균형, 운동 능력, 수면의 질, 코로나바이러스 공포증 수준을 비교하고 코로나19 팬데믹 기간 동안 다양한 신체 활동 수준을 가진 개인의 운동 능력과 균형 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 재료 및 방법:
연구 장소: Hacettepe 대학 물리 치료 및 재활 학부 심폐 재활 부서.
연구 시기: 2021년 2월부터 2022년 2월 사이에 데이터를 수집하고 연구를 작성할 계획입니다.
연구 인구, 표본, 연구 그룹:
연구 대상 집단은 국제 신체 활동 설문지(IPAQ)의 결과에 따라 신체 활동 수준이 결정된 건강한 개인입니다.
연구의 표본은 국제 신체 활동 설문지(IPAQ)의 결과에 따라 신체 활동 수준이 비활동적이고 최소/과도하게 활동하는 건강한 개인입니다.
연구 설계:
포함 기준을 충족하는 개인이 연구에 포함됩니다. 이 연구는 18~65세 사이이고 현지 언어가 터키어인 사람들을 대상으로 실시됩니다. 총 64명의 참가자(비활동 32명, 약간/과도한 활동 32명)가 연구에 포함될 것입니다.
코로나19 사태로 인해 대면 평가가 아닌 원격 평가 방식으로 평가가 진행될 예정이다. 모든 피험자는 자발적으로 연구에 참여했다는 비디오 인터뷰 방법을 통해 구두 동의를 얻습니다. 구두 동의를 얻은 경우에는 서면 동의를 얻습니다.
포함 기준:
- 18~65세 사이인 경우
- 테스트에 협조할 수 있음
- 테스트 수행을 방해하거나 테스트 수행에 영향을 미칠 수 있는 알려진 급성 또는 만성 건강 문제가 없어야 합니다.
- 균형 상태에 영향을 미칠 수 있는 알려진 급성 또는 만성 질환이 없습니다.
- 1분간 기립 테스트 수행에 영향을 미칠 수 있는 정형외과적, 신경학적, 심각한 심혈관 문제가 없어야 합니다.
- 연구에 자발적으로 참여하기
- 자신의 장치로 안정적인 인터넷 연결을 통해 전화 또는 화상 회의 플랫폼에 액세스할 수 있습니다.
- 독립적으로 또는 다른 개인의 도움을 받아 이러한 장치를 작동할 수 있는 능력을 갖기 위해
- 적절한 청각 기능과 언어 지식을 갖추고 있음
- 보행보조기를 착용한 경우에도 독립적이고 안전하게 이동할 수 있음
제외 기준:
- 테스트에 협조하지 않음
- 테스트 수행을 방해하거나 테스트 성능에 영향을 미칠 수 있는 알려진 정보는 급성 및 만성 건강 문제를 가지고 있습니다.
- 균형에 영향을 줄 수 있는 알려진 급성 및 만성 질환
- 휴식 중이거나 최소한의 노력으로도 협심증 및 허혈성 심장 질환이 발병한 경우
- 인지 장애가 있음
- 넘어지거나 균형이 무너질 위험이 있음 자신의 장치와 안정적인 인터넷 연결이 가능한 전화 또는 화상 회의 플랫폼에 액세스할 수 없음
- 청각 기능과 언어 지식이 충분하지 않음
- 보행 보조 장치를 착용해도 독립적이고 안전하게 이동할 수 없습니다.
- 연구에 참여할 의사가 없음
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Ankara, 칠면조, 06230
- Hacettepe University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
연구 대상 집단은 국제 신체 활동 설문지(IPAQ)의 결과에 따라 신체 활동 수준이 결정된 건강한 개인입니다.
연구의 표본은 국제 신체 활동 설문지(IPAQ)의 결과에 따라 신체 활동 수준이 비활동적이고 최소/과도하게 활동하는 건강한 개인입니다.
설명
포함 기준:
- 18~65세 사이인 경우
- 테스트에 협조할 수 있음
- 테스트 수행을 방해하거나 테스트 수행에 영향을 미칠 수 있는 알려진 급성 또는 만성 건강 문제가 없어야 합니다.
- 균형 상태에 영향을 미칠 수 있는 알려진 급성 또는 만성 질환이 없습니다.
- 1분간 기립 테스트 수행에 영향을 미칠 수 있는 정형외과적, 신경학적, 심각한 심혈관 문제가 없어야 합니다.
- 연구에 자발적으로 참여하기
- 자신의 장치로 안정적인 인터넷 연결을 통해 전화 또는 화상 회의 플랫폼에 액세스할 수 있습니다.
- 독립적으로 또는 다른 개인의 도움을 받아 이러한 장치를 작동할 수 있는 능력을 갖기 위해
- 적절한 청각 기능과 언어 지식을 갖추고 있음
- 보행보조기를 착용한 경우에도 독립적이고 안전하게 이동할 수 있음
제외 기준:
- 테스트에 협조하지 않음
- 테스트 수행을 방해하거나 테스트 성능에 영향을 미칠 수 있는 알려진 정보는 급성 및 만성 건강 문제를 가지고 있습니다.
- 균형에 영향을 줄 수 있는 알려진 급성 및 만성 질환
- 휴식 중이거나 최소한의 노력으로도 협심증 및 허혈성 심장 질환이 발병한 경우
- 인지 장애가 있음
- 넘어지거나 균형이 무너질 위험이 있음 자신의 장치와 안정적인 인터넷 연결이 가능한 전화 또는 화상 회의 플랫폼에 액세스할 수 없음
- 청각 기능과 언어 지식이 충분하지 않음
- 보행 보조 장치를 착용해도 독립적이고 안전하게 이동할 수 없습니다.
- 연구에 참여할 의사가 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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비활성
IPAQ(국제 신체 활동 척도) 결과에 따른 신체 활동 수준이 0-600 MET인 개인.
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최소한으로/많이 활동함
국제 신체 활동 척도(IPAQ) 결과에 따라 신체 활동 수준이 600-3000 MET 또는 3000 MET 이상인 개인.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동능력
기간: 2021년 3월 - 2021년 8월
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1분 기립 테스트는 운동 능력을 평가하는 테스트 중 하나입니다. 이 테스트에서는 1분간 의자에 앉아 앉았다 일어섰다를 반복하는 횟수를 기록합니다.
심박수, 숨가쁨, 피로 인식은 테스트 전후에 기록됩니다.
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2021년 3월 - 2021년 8월
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신체 활동
기간: 2021년 3월 - 2021년 8월
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국제 신체 활동 설문지(IPAQ) - 간단한 형식은 신체 활동 수준을 평가합니다. 짧은 형식은 7개의 질문으로 구성됩니다.
앉기, 걷기, 적당히 격렬한 활동, 격렬한 활동에 소비한 시간에 대한 정보를 제공합니다.
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2021년 3월 - 2021년 8월
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인지 기능
기간: 2021년 3월 - 2021년 8월
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표준화 미니 정신검사는 개인의 인지기능이 원격평가에 적합한지 평가하는 검사입니다.
방향, 기록 기억, 주의 및 계산, 회상 및 언어의 5개 주요 항목 아래 모인 11개의 항목으로 구성됩니다.
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2021년 3월 - 2021년 8월
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코로나바이러스 공포증
기간: 2021년 3월 - 2021년 8월
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코로나바이러스 19 공포증 척도(C19P-S)는 코로나바이러스 공포증을 평가하는 척도입니다.
C19P-S는 코로나바이러스에 대한 공포증을 측정하기 위해 개발된 5점 리커트형 자가평가 척도이다.
이 테스트에는 심리적, 신체적, 사회적, 경제적 하위 차원이 있습니다.
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2021년 3월 - 2021년 8월
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수면의 질
기간: 2021년 3월 - 2021년 8월
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PSQI(Pittsburgh Sleep Quality Scale)는 수면의 질을 평가하는 척도 중 하나입니다.
PSQI는 수면의 질 장애 및 수면 구조 문제의 유형과 심각도에 대한 정보를 제공하는 자가 보고형 선별 및 평가 테스트입니다.
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2021년 3월 - 2021년 8월
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건강 문해력
기간: 2021년 3월 - 2021년 8월
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터키 건강 문해력 척도-32(TSOY-32)는 32개의 질문으로 구성되고 건강 문해력을 평가하는 척도입니다.
European Health Literacy Research Consortium에서 개발한 개념적 프레임워크를 기반으로 하는 척도는 Okyay et al.에 의해 개발되었습니다. 15세 이상의 읽고 쓸 줄 아는 사람들의 건강 정보 이해 능력을 평가합니다.
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2021년 3월 - 2021년 8월
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균형
기간: 2021년 3월 - 2021년 8월
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Berg Balance Scale은 동적 및 정적 균형 기술을 평가하는 데 사용되는 척도입니다.
서기, 앉기, 한쪽 다리로 서기 등 다양한 자세에서 균형 감각을 요하는 14가지 활동으로 구성되어 있습니다.
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2021년 3월 - 2021년 8월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GO21/56
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미국 FDA 규제 의약품 연구
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