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싱가포르인의 노화 바이오마커 연구 (ABIOS)

2026년 5월 28일 업데이트: Andrea Maier, National University of Singapore

싱가포르인을 대상으로 한 노화 바이오마커 연구(ABIOS)

ABIOS(Aging BIOmarker Study in Singaporeans)는 생물학적 노화 과정과 이것이 싱가포르 사람들의 건강에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것을 목표로 합니다. 사람들이 나이가 들수록 만성 질환이 발생할 위험이 높아집니다. 이 연구는 특히 21세 이상의 중국, 말레이, 인도 성인의 세 가지 주요 인종 그룹에서 연령에 따른 생물학적 변화를 더 잘 이해하는 것을 목표로 합니다. DNA 메틸화, 염증, 신진대사, 심혈관 건강, 신체 기능, 신체 활동(즉, 노화의 분자적, 생리적, 디지털 바이오마커)과 같은 다양한 건강 지표를 조사함으로써 이 연구에서는 민족성, 생활 방식, 사회 경제적 요인이 노화에 영향을 미칩니다. 이 독특한 연구는 다양한 인종 그룹의 건강한 노화에 대한 이해를 높이는 것을 목표로 전체 아시아인 인구에 초점을 맞췄습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

생물학적 노화는 노인의 노화 관련 만성 질환의 주요 원인입니다. 생물학적 연령 예측 인자를 개발하고 연령 관련 질병을 이해하는 연구에서 아시아인 인구는 과소 대표되었습니다. 따라서 싱가포르인의 노화 바이오마커 연구(ABIOS)는 노화에 대한 분자적, 생리학적, 디지털 바이오마커 간의 연관성을 탐색하여 싱가포르인의 노화 바이오마커를 특성화하는 것을 목표로 합니다.

이것은 세 가지 다른 인종 그룹(중국인, 말레이인, 인도인)에서 건강한 지역 사회에 거주하는 성인(≥ 21세)을 모집하는 단일 센터, 단면 연구입니다. 노화의 분자 바이오마커에는 DNA 메틸화, 혈액, 타액, 대변의 대사 및 염증 매개변수와 같은 다중 오믹스 접근법이 포함됩니다. 노화의 생리학적 바이오마커에는 골밀도, 신체 구성, 피부 자가형광, 동맥 경직, 신체적 성능(예: 근력 및 유연성), 인지 및 영양 상태가 포함됩니다. 노화의 디지털 바이오마커에는 3차원 얼굴 형태와 객관적인 신체 활동이 포함됩니다. 습관적인 신체 활동, 식이 패턴 및 병력과 같은 추가 요인도 검사됩니다. 분자적, 생리학적, 디지털 표현형 간의 연관성을 탐구합니다.

ABIOS는 다양한 연령 관련 바이오마커, 임상 지표 및 생활 방식 요인을 조사함으로써 이러한 인종 그룹의 노화 과정에 대한 고유한 통찰력을 제공하여 모든 아시아인 인구의 건강한 노화를 촉진하기 위한 건강 정책 및 개입을 개발할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

378

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 159964
        • Centre for Healthy Longevity at Alexandra Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

21세 이상 성인으로 싱가포르에 5년 이상 연속 거주한 중국인, 말레이인, 인도인

설명

포함 기준:

  • ≥21세
  • 중국인, 말레이인, 인도인으로 싱가포르에 5년 이상 연속 거주한 자
  • 확실히 건강하고 비흡연자임
  • 1가지 질환(45세 이상 및 65세 미만인 경우) 또는 모든 질환(65세 이상인 경우)이 있고 모든 질환이 약물로 조절되었습니다(있는 경우):

    • 고혈압
    • 고지혈증
    • 고혈당증
    • 골감소증/골다공증
    • 골관절염
    • 제2형 당뇨병

제외 기준:

  • 체질량지수(BMI) ≥30kg/m^2
  • 주요 심혈관 질환(예: 관상동맥 질환, 심부전, 뇌졸중, 말초 혈관 질환)의 기존 또는 병력
  • 신체의 모든 금속 임플란트(치과 임플란트 제외)
  • 암 또는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 기존 또는 병력
  • 임산부 또는 향후 6~12개월 내에 임신을 계획 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
싱가포르 성인
싱가포르에 거주하는 중국, 말레이, 인도 민족의 21세 이상의 성인.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 DNA 메틸화
기간: 기준선
DNA 메틸화 노화 시계, 년
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경동맥-대퇴 맥파 속도
기간: 기준선
맥파 속도(m/s)로 측정된 동맥 강성
기준선
손잡이 강도
기간: 기준선
동력계로 측정한 손잡이 강도(kg)
기준선
8회 반복 최대 근력
기간: 기준선
다리 확장 8회 반복 시 최대 중량으로 측정한 하체 근력, kg
기준선
객관적인 신체 활동
기간: 기준선
활동 추적 모니터로 측정된 객관적인 신체 활동
기준선
얼굴 나이
기간: 기준선
3D 얼굴 형태학 기반 얼굴 노화 시계, 연도
기준선
완전한 적혈구(RBC) 수
기간: 기준선
임상 혈액 매개변수, RBC x 10^12/L
기준선
총 백혈구(WBC) 수
기간: 기준선
임상 혈액 매개변수, WBC x 10^9/L
기준선
총 콜레스테롤
기간: 기준선
지질 프로필 패널, mmol/L
기준선
HDL 콜레스테롤
기간: 기준선
지질 프로필 패널, mmol/L
기준선
LDL 콜레스테롤
기간: 기준선
지질 프로필 패널, mmol/L
기준선
트리글리세리드
기간: 기준선
지질 프로필 패널, mmol/L
기준선
공복 혈당
기간: 기준선
임상 혈액 매개변수, mmol/L
기준선
총 단백질
기간: 기준선
간 프로필 패널, mmol/L
기준선
총 빌리루빈
기간: 기준선
간 프로필 패널, umol/L
기준선
알칼리성 포스파타제(ALP)
기간: 기준선
임상 혈액 매개변수, U/L
기준선
인슐린
기간: 기준선
임상 혈액 매개변수, Roche 면역분석, mU/L
기준선
HbA1c
기간: 기준선
임상 혈액 매개변수, %
기준선
Skin advanced glycation endproducts
기간: Baseline
Skin advanced glycation endproducts measured by autofluorescence
Baseline

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 기준선
중앙 및 상완 혈압 측정, mmHg
기준선
허리-엉덩이 비율
기간: 기준선
허리-엉덩이 둘레 비율
기준선
골밀도
기간: 기준선
DEXA 스캔으로 측정한 골밀도, g/cm^2
기준선
무지방 질량
기간: 기준선
DEXA 스캔으로 측정한 제지방 질량, kg
기준선
체지방량
기간: 기준선
DEXA 스캔으로 측정한 체지방량, kg
기준선
팔 컬 반복
기간: 기준선
30초 동안 특정 무게로 팔 컬을 반복하는 횟수
기준선
백스크래치 테스트
기간: 기준선
상체 유연성을 평가하는 백스크래치 테스트, 손가락 사이의 거리(cm)
기준선
앉았다 일어서기 반복
기간: 기준선
30초 동안 의자에 앉았다 일어서기를 반복하는 횟수
기준선
4미터 도보
기간: 기준선
참가자가 4m, 초를 걷는 데 걸리는 시간
기준선
습관적인 신체 활동
기간: 기준선
글로벌 신체 활동 설문지에 반영된 습관적인 신체 활동 패턴
기준선
여림
기간: 기준선
노쇠도는 FRAIL 척도(피로, 저항, 유산소 능력, 질병, 체중 감소)로 평가되며 세 가지 범주: 견고함(점수=0), 취약함(점수=1-2), 허약함(점수=3-5) )
기준선
영양실조 위험
기간: 기준선
미니 영양 평가(MNA)를 통해 평가된 영양실조 위험은 영양실조(0~7점), 영양실조 위험(8~11점), 정상 영양 상태(12~14점)의 세 가지 범주로 구성됩니다.
기준선
타액 DNA 메틸화 상태
기간: 기준선
DNA 메틸화 노화 시계, 년
기준선
Cognitive function
기간: Baseline
Cognitive function test assessed by the Montreal Cognitive Assessment (MoCA), ranging from 0 to 30
Baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Andrea Maier, MD, PhD, National University of Singapore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 12일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 4일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NHG-DSRB-2019-00388

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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