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선천성 심장병이 있는 신생아의 경련

2024년 8월 16일 업데이트: Mariam Mohamed Mohamed Abdelhameed, Assiut University

Assiut University Children Hospital의 선천성 심장병 신생아의 경련에 대한 서술적 연구

신생아 중환자실에 입원하는 동안 발작을 일으킨 선천성 심장 질환이 있는 신생아의 병인, 뇌파검사(EEG) 소견, 신경 영상 및 신경학적 후유증을 분석합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

신생아 발작은 신생아에서 흔히 발생하는 신경학적 질환입니다. 이는 출생부터 신생아기 말까지 어느 시점에서든 전자파 활동의 갑작스럽고 발작적이며 비정상적인 변화가 발생하는 것으로 정의됩니다. 이 기간 동안 신생아의 뇌는 발달적으로 미성숙합니다. 따라서 신생아 발작은 독특한 병태생리학 및 전기검사 소견을 가지고 있어 노년층과 비교할 때 다를 수 있는(그리고 식별하기가 더 어려운) 임상 증상을 나타냅니다.

신생아 발작은 발작적이고 반복적이며 전형적인 사건입니다. 이는 일반적으로 임상적으로 미묘하고 눈에 띄지 않으며 발작간기의 정상적인 행동이나 생리학적 현상에서 인식하기 어렵습니다. 인식 가능한 발작 후 상태는 없습니다. 가장 널리 사용되는 계획은 신생아 발작의 5가지 주요 유형입니다.

  • 미묘한 발작(50%)
  • 긴장성 발작(5%)
  • 간대발작(25%)
  • 근간대성 발작(20%)
  • 비발작성 반복 행동 선천성 심장병이 있는 신생아는 뇌병변, 발작 및 신경학적 손상의 위험이 높습니다. 선천성 심장병이란 청색증 및 비청색증 심장 병변을 포함하는 출생 시 존재하는 선천성 기형 그룹을 의미합니다.

신생아 발작은 신생아의 중추신경계 기능 장애의 가장 흔한 임상적 발현이며, 이 단계에서 가장 흔한 신경학적 응급 상황 중 하나입니다. 이는 일반적으로 신경학적 침범의 첫 번째 징후이며 사망 및/또는 신경학적 후유증의 위험을 나타내는 지표입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

선천성 심장병이 있는 신생아

설명

포함 기준:

  • 반복적인 발작을 보이는 선천성 심장 질환을 앓고 있는 최대 28일까지의 모든 신생아가 Assiut 대학 아동 병원의 신생아과에 입원했습니다.

제외 기준:

  • 심장이 정상인 신생아 또는 생후 28일 이상의 영아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선천성 심장병이 있는 신생아의 발작 원인 분석
기간: 기준선
저산소증, 전해질 장애, 심부전 또는 기타 원인과 관련된 발작의 원인을 분석합니다.
기준선
발작을 보인 선천성 심장 질환이 있는 신생아의 뇌파검사(EEG) 소견과 신경영상 분석
기간: 기준선
Brain MSCT를 포함한 신경영상
기준선
발작을 보인 선천성 심장 질환이 있는 신생아의 신경학적 후유증 상태
기간: 기준선
신경학적 후유증이 있는지 확인
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 10일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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