도박 문제 치료에 대한 추가 개입으로서의 마음챙김 - 스웨덴 임상 환경의 무작위 대조 시험 및 정성 분석
2024년 8월 19일 업데이트: Region Skane
이 연구는 대기자 명단 통제 조건과 비교하여 도박 문제가 있는 환자를 위한 추가 마음챙김 개입의 효과를 평소와 같이 치료에 추가하는지 테스트할 것입니다.
본 연구는 1차적으로는 2개월 후에 중재를 받은 대조군과 비교하여 도박 행위를 감소시키는 것을 목표로 하고, 2차적으로는 우울증 및 불안 증상의 감소를 목표로 할 것입니다.
또한, 마음챙김 중재를 받은 환자에게는 도박 문제에 대한 마음챙김 추가 중재의 타당성과 과제에 대한 이해를 심화하기 위한 질적 인터뷰 연구에 참여할 기회가 제공됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Anders Håkansson, PhD
- 전화번호: +46 46 175596
- 이메일: anders_c.hakansson@med.lu.se
연구 연락처 백업
- 이름: Patrick Bacquin, nurse
- 이메일: patrick.bacquin@skane.se
연구 장소
-
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Malmö, 스웨덴
- 모병
- Malmö Addiction Center
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연락하다:
- Anders Håkansson, PhD
- 이메일: anders.c.hakansson@skane.se
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연락하다:
- Malin Åkesson, secr
- 이메일: malin.L.akesson@skane.se
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 문제 도박의 경우 지역 의료 기관 또는 문제 도박의 경우 지방 사회 복지 기관에서 문제 도박에 대한 모든 종류의 치료에 등록하고 사전 동의를 제공한 사람
제외 기준:
- 언어 장애, 심각한 정신 건강 문제 또는 긴급한 정신과적 관리가 필요한 정신 건강 문제(예: 자살, 살인, 정신 착란 또는 정신병적 행동)로 인해 사전 동의를 제공할 수 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입: 평소대로 치료 + 집단 마음챙김
도박 문제에 대한 일반적인 치료에 추가로 8주간의 주간 그룹 세션으로 마음챙김을 제공합니다.
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8주 동안 주간 마음챙김 그룹 세션
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활성 비교기: 대조군: 평소대로 치료 + 2개월간 대기자 명단
도박 문제에 대한 일반적인 치료와 마음챙김 상태에 대한 대기자 명단은 2개월 동안 진행되며, 그 후 피험자는 개입 그룹과 동일한 개입을 받도록 제안됩니다.
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8주 동안 주간 마음챙김 그룹 세션
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지난 30일 도박 변화(NODS 30일)
기간: 치료 후(치료 완료) 및 치료 종료 후 3개월 및 12개월
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도박장애 진단 도구에 따라 충족되는 기준 수의 변화가 있으나, 기준시점과 치료 후 지난 30일, 치료 후 3개월과 12개월을 측정함
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치료 후(치료 완료) 및 치료 종료 후 3개월 및 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지난 2주간 우울 증상의 변화
기간: 치료 후(치료 완료) 및 치료 종료 후 3개월 및 12개월
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지난 2주간의 우울 증상을 측정하는 잘 알려진 도구인 환자 건강 설문지-9의 점수 변화
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치료 후(치료 완료) 및 치료 종료 후 3개월 및 12개월
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지난 2주간 불안 증상의 변화
기간: 치료 후(치료 완료) 및 치료 종료 후 3개월 및 12개월
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지난 2주간의 불안 증상을 측정하는 잘 알려진 도구인 범불안장애-7의 점수 변화
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치료 후(치료 완료) 및 치료 종료 후 3개월 및 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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