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정신분열증 환자의 시간 기억

2024년 8월 16일 업데이트: Xiaofeng Ma

중간 테스트와 결합된 경두개 전기 자극은 정신분열증 환자의 시간 기억을 촉진합니다

시간순서기억의 결핍은 정신분열증의 인지적 이상의 주요 특징입니다. 등외측 전전두엽 피질은 시간적 맥락 정보를 추출하는 데 기여합니다. 경두개 직류 자극(tDCS) 및 임시 검사는 정신분열증 환자의 시간순서기억 결핍을 개선할 수 있는 외부 기술인 것으로 나타났습니다. 경두개 교류 자극(tACS)은 정신분열증 환자의 인지 기능을 향상시킬 수도 있습니다. 본 연구에서는 정신분열증 환자의 왼쪽 배외측 전전두엽 피질(L-DLPFC)과 경두개 직류 자극(tDCS) 중재를 대상으로 하는 tDCS의 두 가지 학습 전략에 따른 시간순서기억의 학습 효과를 조사하여, 환자의 시간 순서 기억 유지를 확인하고 두 가지 개입 방식의 효과 차이를 비교합니다.

본 연구는 병원에서 정신분열증 진단을 받은 75명의 환자를 모집할 계획이었습니다.

참가자들이 시각적 그림에 대한 시간순서 기억 작업을 수행하는 동안 단일 온라인 tDCS(2mA × 20분) 및 tACS(1.5mA × 20분, 세타리듬) 개입이 수행되었으며, 테스트 점수는 각 자극 유형에 대해 비교되었습니다. 중간 테스트와 두 가지 학습 전략의 반복입니다.

연구 개요

상세 설명

치료는 2명의 검사관에 의해 진행되었으며 실험 시작 전 측면 테스트와 수치적 폭 작업을 기본 테스트로 사용하여 참가자의 기억 수준을 테스트했습니다. 실험 과정은 참가자들이 그림의 순서를 암기하는 학습 단계와 프로브 항목 다음에 제시된 그림을 기억하도록 요구하는 테스트 단계로 나누어졌습니다. 참가자는 각 자극 유형 및 학습 전략에 따라 무작위로 할당되었으며, 25명은 tdcs 양극산화 자극을 받고, 25명은 가짜 자극을 받고, 또 다른 25명은 tacs 자극을 받았습니다. 그리고 참가자의 억제 통제는 개입 전후 비교를 위해 자극 전후의 측면 작업을 사용하여 계속 테스트되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, 중국, 730070
        • 모병
        • Northwest Normal University
        • 연락하다:
          • Xiaofeng Ma, Professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼 제5판(DSM-5)에 따라 정신분열증 진단 기준을 충족합니다.
  2. 성별에 관계없이 18세 이상, 초등학교 이상의 학력을 갖춘 자
  3. 모든 환자는 안정적인 수준의 항정신병 약물 치료를 받았고, 질병 치료의 안정적인 단계에 있었으며, 검사 요구 사항을 이해할 수 있었고, 모든 연구 과제를 완료하기 위해 협력했습니다.
  4. 신경 장애 또는 기타 심각한 신체 질환의 병력이 없으며 지적 장애의 병력이 없습니다.
  5. 색맹, 색약 또는 기타 색각 장애가 없으며 정상 시력 또는 교정 시력이 있습니다.

제외 기준:

  1. 뇌혈관질환, 외상성 뇌손상 등의 신체 또는 뇌의 유기적 병변으로 인한 명백한 인지장애
  2. 물질의존이나 남용, 향정신성 물질의 사용으로 인해 정신장애가 있는 사람
  3. 뇌 손상 또는 기타 중추신경계 관련 유기 질환의 병력
  4. 자살하거나 타인에게 해를 끼칠 위험이 큰 개인
  5. 기준선 이전 30일 동안 유사한 실험에 참여했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 양극 그룹
양극 그룹에서 양극은 왼쪽 DLPFC(F3) 위에 배치되고 음극은 반대편 안와상 영역(FP2) 위에 배치되었습니다. 각 자극 세션 동안 2mA의 직류를 20분 동안 적용했습니다.
2mA/20분/세션;
가짜 비교기: 가짜 그룹
가짜 그룹에서는 자극 부위와 기간을 포함한 자극 매개변수가 양극 그룹과 동일했습니다. 그러나 자극 전후 10초의 램프 업 및 램프 다운 기간 동안 환자는 전류가 꺼진 것을 인식하지 못했습니다.
0mA/20분/세션
실험적: tACS 그룹
경두개 교류 자극(tACS) 그룹에서 양극은 왼쪽 DLPFC(F3)에 배치되고 음극은 반대측 안와상 영역(FP2)에 배치되었습니다. 각 자극(세타 리듬, 6HZ) 동안 1.5mA의 직류를 20분 동안 적용했습니다.
1.5mA/20분/세션; 6HZ, 세타

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간적 회상의 정확성
기간: 5분 ~ 24시간

자극 콘텐츠는 Eprime 실험 프로그램을 사용하여 제시되었으며 참가자는 테스트 단계에서 주요 응답을 눌러 정확성 비율을 기록했습니다.

자극 콘텐츠는 Eprime 실험 프로그램을 사용하여 제시되었으며 참가자는 테스트 단계에서 주요 응답을 눌러 정확성 비율을 기록했습니다.

5분 ~ 24시간
사전 간섭율
기간: 5분 ~ 24시간
참가자가 현재 정보를 회상했을 때 사전 정보가 침해되는 비율을 계산했습니다.
5분 ~ 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Xiaofeng Ma, Professor, Northwest Normal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • No.2024018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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