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새로운 메모리 평가를 위한 개발, 표준화 및 표준화 프로젝트 (NEM)

2026년 4월 29일 업데이트: University Hospital, Tours
일화 기억(EM)은 알츠하이머병(AD)의 신경심리학적 지표입니다(Thomas-Anterion, 2006). 현재 평가 테스트에서는 기억의 정체성과 감정적 측면을 고려하지 않습니다(Van der Linden et al., 2018). 그러나 정체성, 자기 인식 및 경험과의 연결을 통합하는 모델이 있습니다. Pause et al. (2013)은 기억의 정서적 가치와 획득의 시공간적 맥락을 고려하는 것을 포함하여 생태학적 도구를 만들기 위한 기준을 제안합니다. 이러한 기준에 따라 우리는 NEM(New Evaluation of Episodic Memory)이라는 새로운 도구를 개발했습니다. 예비 연구에서는 환자들 사이에서 NEM에 대한 다양한 반응 프로필을 보여줍니다(Launay et al., 2023). 이제 우리는 AD의 감별 진단에서 이 도구의 관련성을 평가하고 싶습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Tours, 프랑스, 37044
        • 모병
        • University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

알츠하이머병 의심 환자가 기억 상담에 참석하고 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 50세
  • 평가자가 충분하다고 판단하는 이해 능력
  • 평가가 처방되기 전 1차 의료 상담 중 기억상실 MCI 프로필(Petersen, 2003).

제외 기준:

  • 신경심리학적 평가와 양립할 수 없는 심각한 청각 및/또는 시각 감각 장애;
  • 평가자가 시험에 응시하기에 적합하다고 판단한 경우
  • 후견인, 큐레이터 또는 가족 후견인이 있는 환자
  • 데이터 처리에 반대합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
집단 개입
새로운 기억력 평가로 혜택을 받는 환자
중재는 일상적인 치료의 일부로 수행되는 신경심리학적 평가의 일부입니다. 이는 알츠하이머병의 진단 가설을 조사하는 데 전통적으로 사용되는 신경심리학적 테스트를 수행하는 것으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 NEM 점수(새로운 메모리 평가)
기간: 기준선
에피소드 요소의 합
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NEM 하위 점수
기간: 기준선
카테고리별 에피소드 요소의 합
기준선
총 RL/RI 16 리콜
기간: 기준선
(반 데르 린덴 외, 2014)
기준선
지연된 메모리 로직 리콜
기간: 기준선
(MEM IV, 웩슬러, 2014)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alix LAUNAY, Tours University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 22일

기본 완료 (추정된)

2028년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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