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슬개대퇴 통증이 있는 개인의 기능적 움직임을 개선하기 위한 피질 흥분성 조절

2024년 8월 19일 업데이트: University of Nevada, Las Vegas

슬개대퇴 통증이 있는 개인의 기능적 움직임을 개선하기 위한 피질 흥분성 조절: 무작위 대조 시험

이 연구에서는 운동과 결합된 tDCS를 통해 둔근 근육의 피질 흥분성을 조절하면 PFP가 있는 개인의 기능적 작업 중에 무릎이 움푹 들어가는 정도가 줄어들지 여부를 조사하려고 했습니다. 목표는 tDCS가 엉덩이 근육을 제어하는 ​​뇌 영역을 목표로 삼는 것이 운동과 병행될 때 치료로 운동만 받는 환자에 비해 PFP 환자의 무릎이 움푹 들어가는 정도를 줄이는 데 더 효과적일지 여부를 탐색하는 것입니다. 목표는 이 환자 집단에 대한 전통적인 치료법을 강화하기 위해 임상 환경에서 사용 가능성과 타당성을 확립하는 데 도움을 주기 위해 이 분야의 지식 증가에 우리 연구 결과를 기여하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, 미국, 89154
        • 모병
        • University of Nevada, Las Vegas
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 45세 사이입니다.
  2. 적어도 3개월 동안 한쪽에 슬개대퇴 통증(PFP; 슬개골 통증)이 있었고, 3) 기능적인 움직임을 수행할 때 무릎이 함몰됩니다.

제외 기준:

  1. 검사 중 슬개골에서 통증이 발생하지 않습니다.
  2. 무릎 부상이나 수술 이력이 있는 경우,
  3. 발작 병력이 있거나 항발작제를 복용하고 있는 경우,
  4. 전류와 상호작용하는 장치가 이식되어 있고,
  5. 균형 장애의 병력이 있고,
  6. 현재 임신 ​​중이거나 임신했을 것으로 생각되는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 가짜

자격을 갖춘 과목당 총 참여 시간은 두 세션에 걸쳐 약 150분입니다. 참가자 심사 세션에는 약 30분이 소요되며, 이는 모든 심사 작업을 완료하는 데 적절한 시간입니다. tDCS 및 가짜 세션은 두 세션에 걸쳐 총 약 120분이 소요됩니다.

첫 번째 세션에는 연구 자격을 확인하기 위한 검사(30분)가 포함되며, 이어서 치료 세션(60분)이 포함됩니다. UNLV 메릴랜드 캠퍼스에서 엉덩이 강화 운동 및 기능적 운동 테스트와 결합된 비침습적 뇌 자극이 포함됩니다. 피험자는 첫 번째 치료 세션 2주 후 두 번째 치료 세션(60분)을 위해 다시 방문하게 됩니다.

실험적: 경두개 직류 자극(tDCS)

자격을 갖춘 과목당 총 참여 시간은 두 세션에 걸쳐 약 150분입니다. 참가자 심사 세션에는 약 30분이 소요되며, 이는 모든 심사 작업을 완료하는 데 적절한 시간입니다. tDCS 및 가짜 세션은 두 세션에 걸쳐 총 약 120분이 소요됩니다.

첫 번째 세션에는 연구 자격을 확인하기 위한 검사(30분)가 포함되며, 이어서 치료 세션(60분)이 포함됩니다. UNLV 메릴랜드 캠퍼스에서 엉덩이 강화 운동 및 기능적 운동 테스트와 결합된 비침습적 뇌 자극이 포함됩니다. 피험자는 첫 번째 치료 세션 2주 후 두 번째 치료 세션(60분)을 위해 다시 방문하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
트렁크 기울기 각도
기간: 기준선 및 개입 직후
기준선 및 개입 직후
무릎 정면 평면 투영 각도
기간: 기준선 및 개입 직후
기준선 및 개입 직후
고관절 정면 투영 각도
기간: 기준선 및 개입 직후
기준선 및 개입 직후
동적 외반 지수
기간: 기준선 및 개입 직후
기준선 및 개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kai Yu Ho, PhD, UNLV

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 24일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 21일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UNLV-2022-69

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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