이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

ECD 신생아 양육 교육 프로그램

2024년 8월 26일 업데이트: Shelina Bhamani, Aga Khan University

파키스탄 1차 의료 시설의 유아 신생아 양육 교육 프로그램: 타당성 조사

유아기 발달: 특히 인생의 첫 1000일은 매우 중요합니다. 이는 미래와 세대 간 건강을 위한 궤적을 설정합니다. 신생아의 생활은 여러 요인의 영향을 받으며, 그 중 반응적인 보살핌은 가장 중요한 측면 중 하나입니다. 생애 초기에는 반응적인 보살핌의 역할이 아이의 두뇌 성장에 매우 중요합니다. 영유아기 초기 양육자와 신생아의 상호작용은 사회적, 인지적 성장을 촉진하고, 신뢰감을 형성하며, 안정감을 제공하고, 유아의 두뇌 형성에 도움을 줍니다. 자원이 제한된 영역, 특히 1차 의료 환경에서는 대응적인 간병을 지원하기 위한 계획이 부족합니다. 조사관은 파키스탄과 아프가니스탄의 1차 의료 시설에서 유아 신생아 양육 교육 프로그램의 영향과 효능에 대한 실행 조정 및 평가를 수행할 계획입니다. 조사관은 이미 3차 의료 환경에서 체계화된 프로그램을 보유하고 있으며, 이 프로젝트를 통해 조사관은 이제 이를 Aga Khan Health Services 파키스탄 및 아프가니스탄의 1차 의료 환경에 적용할 계획입니다. a) 신생아 양육 교육 프로그램이 부모 결과에 미치는 영향을 탐구합니다. b) 의료 서비스 제공자를 위한 교육을 실시하고 사전 사후 지식과 기술을 평가합니다. c) 이 프로그램을 국가 수준으로 확대하기 위한 시스템 준비 상태를 탐색합니다. 이 연구의 기대되는 결과는 1차 의료 환경에서 이러한 개입에 대한 개념 증명을 구축하고 그 결과를 국가 수준으로 전파하고 정부 부문, 시민 사회 조직 및 자금 지원 기관에 그 중요성을 옹호하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

생애 첫 1000일은 성장과 초기 두뇌 발달에 매우 중요합니다. 반응적인 보육은 유아기 발달과 향후 기술 습득의 기초를 마련합니다. 일차 보호자가 제공하는 양육 관리는 다양한 뇌 시스템을 활성화하여 어린이가 안전함을 느끼고 유대감을 형성하며 정서적, 인지적 성장을 촉진할 수 있습니다. 미래의 역경과 스트레스에 적응하는 어린이의 능력은 유아기에 제공되는 강력한 보살핌의 기반에 달려 있습니다. 조사관들은 또한 이 운동의 일부가 될 것을 약속하며 모든 어린이가 생존하고 성장할 권리를 깨닫고 모두를 위한 보다 지속 가능한 미래를 건설할 수 있도록 돕고 싶습니다. 조사관들은 어린 아이들에게 최적의 보살핌과 복지 기회를 제공하기 위해 노력하고 있으며 이러한 지속적이고 참여적인 양육 지원은 출생 전부터 시작하여 8세까지 계속되어야 합니다. 조사관은 다양한 목표에 대해 다양한 전략을 사용하여 구현 연구 접근 방식을 광범위하게 취할 것입니다. 따라서 이 연구를 위해 연구자들은 파키스탄과 아프가니스탄의 1차 의료 환경에서 동일한 모델을 구현하고 적용하기를 원합니다. 조사관들은 파키스탄 아가 칸 보건 서비스(AKHSP)와 아프가니스탄 아가 칸 보건 서비스(AKHSA), 보건 및 역량 강화 재단(F4HE) 현장 현장을 선택했습니다. 현재 연구는 F4HE의 일부인 동일한 지역에서도 제안됩니다. 비록 F4HE가 매우 강력한 구현을 갖고 있지만 연구 부분이 누락되어 있으므로 이 연구는 연구 격차를 메우고 1차 의료 환경에서 조기 아동 반응형 돌봄에 대한 지식을 구축할 것입니다. AKHS는 파키스탄과 아프가니스탄 전역에 일차 진료 시설을 갖추고 있으며 이 연구를 구현하고 개입을 지속 가능하게 만들기 위해 다음 BHC가 선택될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Greater Kabul
      • Kabul, Greater Kabul, 아프가니스탄, 1001
        • 완전한
        • Aga Khan Health Services
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Chitral, Khyber Pakhtunkhwa, 파키스탄, 17130

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 일반 배송
  2. 신생아의 기저질환 없음
  3. 총 가계 소득이 15000/- 미만인 극빈곤층에 살고 있지 않습니다.

제외 기준:

  1. 기저 질환이나 질병이 있는 신생아 또는 산모
  2. 월 15000 이하로 생활

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 자율 학습용 그림 모듈
대조군에게는 자습용 그림 모듈만 제공되며, 출산 후 6개월(소아 연령)에 추적 및 센터 방문을 요청합니다. 6개월이 되면 반응적인 상호작용, 양육에 대한 자신감, 환자 경험에 대한 데이터가 수집됩니다.
실험적: 월간 세션 및 자율 학습 유인물
중재는 출생 시 자율 학습 매뉴얼을 갖춘 1회 세션과 5개월 세션(아기가 6개월이 될 때까지 한 달에 한 번)으로 구성된 6개월 간의 개입을 거치게 됩니다. 6개월 후에는 위에서 언급한 조치에 대해서도 평가를 받게 됩니다.
조사관은 보육 프레임워크와 보육 프레임워크의 핵심을 기반으로 조사관이 개발한 신생아 양육의 3차 관리에서 여기에서 사용된 모델을 적용할 것입니다. 두 모델 모두 그 효과에 대한 신뢰할 만한 증거를 보여주었습니다.
다른 이름들:
  • 유아기 발달 신생아 반응형 간병

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세계보건기구(WHO) 삶의 질 척도
기간: 기준 - 출생 시(첫 번째 상호작용)
척도는 신체적 건강, 심리적 상태, 사회적 관계 및 환경적 요인을 포함하여 개인이 인지하는 삶의 질을 평가합니다. 개인의 건강 상태가 전반적인 웰빙, 행복, 삶의 만족도에 어떻게 영향을 미치는지 평가합니다. 척도의 최소값은 '1'로 '매우 나쁨'을 나타내고, 최대값은 '5'로 '매우 좋음'을 나타낸다.
기준 - 출생 시(첫 번째 상호작용)
Karitine 육아 신뢰도 척도
기간: 연구완료를 통해 6개월차
15개 항목으로 구성되어 있으며 전문가들이 사용합니다. 이 항목은 유아를 돌보는 데 있어서 보호자의 자신감을 알아보는 데 도움이 됩니다. 이는 자가 보고형 설문지이며 이를 작성하는 데 최소한의 임상 지침이 필요합니다. 4개의 Likert 척도 옵션이 있으며 그 중 최소값 "0"은 "아니요, 거의 없음"을 나타내고 최대값 "3"은 "예, 대부분의 경우"를 나타냅니다. 39점 이하의 부모는 낮은 자신감을 나타내고, 40점 이상의 부모는 높은 수준의 자신감을 나타냅니다.
연구완료를 통해 6개월차
반응형 상호작용 규모
기간: 연구완료를 통해 6개월차
15개 항목으로 구성되어 있으며 전문가들이 사용합니다. 이 항목은 유아를 돌보는 데 있어서 보호자의 자신감을 알아보는 데 도움이 됩니다. 이는 자가 보고형 설문지이며 이를 작성하는 데 최소한의 임상 지침이 필요합니다. 4개의 Likert 척도 옵션이 있으며 그 중 최소값 "0"은 "아니요, 거의 없음"을 나타내고 최대값 "3"은 "예, 대부분의 경우"를 나타냅니다. 39점 이하의 부모는 낮은 자신감을 나타내고, 40점 이상의 부모는 높은 수준의 자신감을 나타냅니다.
연구완료를 통해 6개월차
간병인 보고 조기 발달 도구(CREDI)
기간: 연구완료를 통해 6개월차
20개 항목으로 구성된 설문지는 인지, 언어, 운동 및 사회 정서적 발달과 같은 필수 발달 영역을 포착하는 전체 간병인 보고 조기 발달 도구의 간략한 버전입니다. 최소 점수는 "0"이고 최대 점수는 "20"입니다.
연구완료를 통해 6개월차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Sarah Saleem, FCPS, Aga Khan University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 8343

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

조사관은 개별 참가자 데이터를 공유할 수 없지만 조사관은 양국 파트너와 논문을 발표하고 최종 결과를 공유할 계획입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다