- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06572254
ECD-Bildungsprogramm für Neugeborene
26. August 2024 aktualisiert von: Shelina Bhamani, Aga Khan University
Bildungsprogramm zur frühkindlichen Neugeborenenerziehung in Einrichtungen der primären Gesundheitsversorgung in Pakistan: Eine Machbarkeitsstudie
Frühkindliche Entwicklung: Gerade die ersten 1000 Lebenstage sind von entscheidender Bedeutung.
Es legt den Weg für die Zukunft und die generationenübergreifende Gesundheit fest.
Das Leben eines Neugeborenen wird von mehreren Faktoren beeinflusst, wobei die bedarfsgerechte Pflege einer der wichtigsten Aspekte ist.
In den ersten Lebenstagen ist die Rolle der aufmerksamen Betreuung für das wachsende Gehirn des Kindes von entscheidender Bedeutung.
Interaktionen zwischen der primären Bezugsperson und dem Neugeborenen im frühen Säuglingsalter fördern das soziale und kognitive Wachstum, bauen Vertrauen auf, vermitteln ein Gefühl der Sicherheit und helfen beim Aufbau des Gehirns des kleinen Kindes.
In Bereichen mit knappen Ressourcen, insbesondere in der primären Gesundheitsversorgung, mangelt es an Initiativen zur Unterstützung einer bedarfsgerechten Pflege.
Die Ermittler beabsichtigen, eine Umsetzungsanpassung und Bewertung der Auswirkungen und Wirksamkeit des Bildungsprogramms zur frühkindlichen Neugeborenenerziehung in Einrichtungen der primären Gesundheitsversorgung in Pakistan und Afghanistan durchzuführen.
Die Forscher verfügen bereits über ein strukturiertes Programm in unserem tertiären Gesundheitsbereich. Mit diesem Projekt beabsichtigen die Forscher nun, es an die Grundversorgungsbereiche des Aga Khan Health Services in Pakistan und Afghanistan anzupassen. a) die Auswirkungen des Erziehungsprogramms für Neugeborene auf die Ergebnisse der Eltern zu untersuchen. b) Führen Sie Schulungen für Gesundheitsdienstleister durch und bewerten Sie deren Wissen und Fähigkeiten vor und nach dem Abschluss. c) Erkunden Sie die Bereitschaft der Systeme, dieses Programm auf nationaler Ebene auszuweiten.
Das erwartete Ergebnis dieser Forschung besteht darin, einen Machbarkeitsnachweis für diese Intervention in Einrichtungen der primären Gesundheitsversorgung zu erstellen und die Ergebnisse für eine Ausweitung auf nationaler Ebene zu verbreiten und die Bedeutung dieser Intervention für den Regierungssektor, zivilgesellschaftliche Organisationen und Finanzierungsagenturen zu betonen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die ersten 1000 Lebenstage sind entscheidend für das Wachstum und die frühe Gehirnentwicklung.
Eine reaktionsfähige Betreuung legt den Grundstein für die frühkindliche Entwicklung und den zukünftigen Erwerb von Fähigkeiten.
Die pflegende Betreuung durch primäre Betreuer kann verschiedene Gehirnsysteme aktivieren und es Kindern ermöglichen, sich sicher zu fühlen, Verbindungen zu knüpfen und das emotionale und kognitive Wachstum zu fördern.
Die Fähigkeit eines Kindes, sich in der Zukunft an Widrigkeiten und Stress anzupassen, hängt von einer soliden Grundlage der Betreuung in der frühen Kindheit ab.
Die Ermittler verpflichten sich außerdem, Teil dieser Bewegung zu sein und dazu beizutragen, das Recht jedes Kindes auf Überleben und Gedeihen zu verwirklichen und eine nachhaltigere Zukunft für alle aufzubauen.
Forscher arbeiten daran, den Kleinkindern optimale Möglichkeiten für Betreuung und Wohlbefinden zu bieten. Diese kontinuierliche und engagierte Unterstützung der Eltern muss bereits vor der Geburt beginnen und bis zum Alter von acht Jahren andauern.
Die Forscher werden im Großen und Ganzen einen Ansatz der Implementierungsforschung verfolgen und dabei unterschiedliche Strategien für unterschiedliche Ziele verwenden.
Daher möchten die Forscher für diese Forschung dasselbe Modell in der Grundversorgung im abgelegenen Pakistan und Afghanistan implementieren und anpassen.
Die Ermittler haben sich für die Feldstandorte Aga Khan Health Services Pakistan (AKHSP) und Aga Khan Health Services, Afghanistan (AKHSA), Foundation for Health and Empowerment (F4HE) entschieden.
Die aktuelle Forschung wird auch in denselben Regionen vorgeschlagen, die Teil von F4HE sind, obwohl F4HE eine sehr starke Umsetzung aufweist, fehlt der Forschungsteil, so dass diese Forschung die Forschungslücke schließen und Wissen über frühkindliche bedarfsgerechte Pflege in Einrichtungen der primären Gesundheitsversorgung aufbauen wird.
AKHS verfügt über eine Grundversorgung in ganz Pakistan und Afghanistan und die folgenden BHCs werden ausgewählt, um diese Forschung umzusetzen und die Intervention nachhaltig zu gestalten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
400
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Dr. Shelina Bhamani, PhD
- Telefonnummer: 02134864645 03355134134
- E-Mail: shelina.bhamani@aku.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Sara Sheikh, MScN
- Telefonnummer: 03313596023
- E-Mail: sara.sheikh@aku.edu
Studienorte
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Greater Kabul
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Kabul, Greater Kabul, Afghanistan, 1001
- Abgeschlossen
- Aga Khan Health Services
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Khyber Pakhtunkhwa
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Chitral, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 17130
- Rekrutierung
- Aga Khan Health Services
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Kontakt:
- Aisha Mab
- Telefonnummer: 3406253939
- E-Mail: aisha.maab@akhsp.org
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Kontakt:
- Sanober Nadeem
- Telefonnummer: 03013301554
- E-Mail: sanober.nadeem@akhsp.org
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Normale Lieferung
- Keine Grunderkrankungen des Neugeborenen
- Sie leben nicht in extremer Armut und verfügen über ein Gesamthaushaltseinkommen von weniger als 15.000 %.
Ausschlusskriterien:
- Neugeborenes oder Mutter mit Grunderkrankungen oder Morbiditäten
- Lebe unter 15.000 pro Monat
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Bildmodul zum Selbststudium
Der Kontrollgruppe wird nur ein Bildmodul zum Selbststudium zur Verfügung gestellt. Sie wird verfolgt und aufgefordert, das Zentrum 6 Monate (Alter des Kindes) nach der Entbindung zu besuchen.
Nach 6 Monaten werden ihre Daten zu reaktionsschnellen Interaktionen, elterlichem Selbstvertrauen und Patientenerfahrung gesammelt.
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Experimental: Monatliche Sitzungen und Handouts zum Selbststudium
Die Intervention umfasst eine 6-monatige Intervention, bestehend aus 1 Sitzung bei der Geburt mit einem Handbuch zum Selbststudium und 5 monatlichen Sitzungen (einmal im Monat, bis das Kind 6 Monate alt wird).
Nach 6 Monaten werden sie auch anhand der oben genannten Maßnahmen beurteilt.
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Die Forscher werden das hier verwendete Modell an die Tertiärversorgung der Neugeborenenerziehung anpassen, die die Forscher auf der Grundlage des Rahmens für die pflegende Pflege und der Schlüssel zum Rahmen für die Pflege entwickelt haben.
Beide Modelle haben zuverlässige Beweise für ihre Wirksamkeit gezeigt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Lebensqualitätsskala der Weltgesundheitsorganisation
Zeitfenster: Ausgangswert – Bei der Geburt (1. Interaktion)
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Die Skala bewertet die wahrgenommene Lebensqualität einer Person, einschließlich ihrer körperlichen Gesundheit, ihres psychischen Zustands, ihrer sozialen Beziehungen und ihrer Umweltfaktoren.
Dabei wird bewertet, wie sich der Gesundheitszustand einer Person auf ihr allgemeines Wohlbefinden, ihr Glück und ihre Lebenszufriedenheit auswirkt.
Der Minimalwert der Skala von „1“ steht für „sehr schlecht“, während der Maximalwert von „5“ für „sehr gut“ steht.
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Ausgangswert – Bei der Geburt (1. Interaktion)
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Karitine-Skala für Elternvertrauen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, 6. Monat
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Es besteht aus 15 Artikeln und wird von Profis verwendet.
Die Artikel helfen dabei, das Selbstvertrauen von Betreuern bei der Betreuung ihrer Säuglinge zu ermitteln.
Es handelt sich um einen Fragebogen zur Selbstauskunft, für dessen Ausfüllen nur minimale klinische Anweisungen erforderlich sind.
Es gibt 4 Likert-Skalenoptionen, von denen das Minimum „0“ „Nein, kaum“ bedeutet, während das Maximum „3“ ist, was „Ja, die meiste Zeit“ bedeutet.
Eltern mit einem Wert von 39 oder weniger weisen auf ein geringes Selbstvertrauen hin, während Eltern mit einem Wert von 40 und mehr auf ein hohes Maß an Selbstvertrauen hinweisen.
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Bis zum Abschluss des Studiums, 6. Monat
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Skala für reaktionsfähige Interaktionen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, 6. Monat
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Es besteht aus 15 Artikeln und wird von Profis verwendet.
Die Artikel helfen dabei, das Selbstvertrauen von Betreuern bei der Betreuung ihrer Säuglinge zu ermitteln.
Es handelt sich um einen Fragebogen zur Selbstauskunft, für dessen Ausfüllen nur minimale klinische Anweisungen erforderlich sind.
Es gibt 4 Likert-Skalenoptionen, von denen das Minimum „0“ „Nein, kaum“ bedeutet, während das Maximum „3“ ist, was „Ja, die meiste Zeit“ bedeutet.
Eltern mit einem Wert von 39 oder weniger weisen auf ein geringes Selbstvertrauen hin, während Eltern mit einem Wert von 40 und mehr auf ein hohes Maß an Selbstvertrauen hinweisen.
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Bis zum Abschluss des Studiums, 6. Monat
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Von Pflegekräften gemeldete frühe Entwicklungsinstrumente (CREDI)
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums, 6. Monat
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Der 20-Punkte-Fragebogen ist eine Kurzversion der vollständigen Caregiver Reported Early Development Instruments und erfasst wesentliche Entwicklungsbereiche: kognitive, sprachliche, motorische und sozio-emotionale Entwicklung.
Die Mindestpunktzahl beträgt „0“, während die Höchstpunktzahl „20“ beträgt.
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Bis zum Abschluss des Studiums, 6. Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Sarah Saleem, FCPS, Aga Khan University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- 8343
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Ermittler dürfen die Daten der einzelnen Teilnehmer nicht weitergeben, sie planen jedoch, Arbeiten mit Partnern aus beiden Ländern zu veröffentlichen und die Endergebnisse zu teilen
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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