지역사회에 거주하는 알츠하이머병 노인을 위한 가상 현실 교육 프로그램의 효과
2024년 8월 27일 업데이트: Yeditepe University
알츠하이머병은 치매의 가장 흔한 유형으로 전체 치매의 50%를 차지합니다.
노령은 AD의 중요한 위험 요소입니다.
가상 현실(VR)은 신체 활동을 포함하는 컴퓨터 생성 환경을 제공하고 사용자에게 현실 세계와 유사한 경험을 제공하는 대화형 비디오 게임 기술입니다.
VR 기술은 운동, 인지 학습 및 신경 가소성을 향상시키는 능력으로 인해 다양한 정형외과 및 신경 장애가 있는 개인의 재활 목적으로 사용될 수 있습니다(1,2).
우리 연구의 목적은 지역 사회에 거주하는 알츠하이머병 환자의 인지에 대한 가상 현실 훈련 프로그램의 효과를 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
우리 연구의 목적은 지역 사회에 거주하는 알츠하이머병 환자의 인지에 대한 가상 현실 훈련 프로그램의 효과를 조사하는 것이었습니다.
전향적 무작위 대조 단일 맹검 연구 연구 시작 전에 환자 및 그 가족에게 자세히 설명한 후 연구에 참여할 것인지 여부를 묻고 연구 참여를 승인한 환자의 개인 또는 가족에게 질문합니다. 사전 동의서에 서명합니다.
포함 기준을 충족하는 개인은 단일 연구원에 의해 가상 현실 훈련 프로그램, 전통적인 균형 운동을 사용한 인지 운동, 전통적인 균형 운동만 있는 세 그룹으로 무작위로 나뉩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ebru Akbuga Koc
- 전화번호: 216
- 이메일: ebru.akbuga@yeditepe.edu.tr
연구 장소
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İstanbul, 칠면조
- 모병
- Ebru Akbuğa Koç
-
연락하다:
- Ebru Akbuğa Koç
- 전화번호: 05548611344
- 이메일: ebruakbuga@gmail.com
-
수석 연구원:
- Ebru Akbuğa Koç
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- ≥ 55세 이상 신경과 전문의, MOCA의 DSM-IV 진단 기준에 따라 AD로 진단됨 ≥ 16 Clinical Dementia Rating Scale < 2
제외 기준:
- 다양한 이동 제한, 근골격계 장애(휠체어 사용 등) 임상적으로 심각한 실어증(치료사의 명령을 이해할 수 있어야 함) 심각한 시각 또는 감각 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 대조군
간섭 없음
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실험적: 가상 현실 훈련 그룹
이는 Wii-fit 콘솔로 구현되는 가상현실 훈련 프로그램에 포함될 예정이다.
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간섭 없음
기존운동과 인지운동
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실험적: 전통적 운동과 인지운동군
이는 기존의 균형 운동과 함께 인지 운동 프로그램에 포함됩니다.
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간섭 없음
가상 현실 훈련
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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몬트리올 인지 평가 척도
기간: 12주
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MOCA는 인지 장애의 특히 경미한 단계를 감지하기 위해 개발된 간단한 인지 평가 방법입니다.
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12주
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타임 업 앤 고 테스트
기간: 12주
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TUG 테스트는 노인의 낙상 위험, 이동성 및 신체 성능을 평가합니다.
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12주
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버그 밸런스 스케일
기간: 12주
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BBS는 노인의 정적 및 동적 균형을 측정합니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 21일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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