피질 실명에 대한 새로운 개입으로서의 통계적 학습
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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New York
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Rochester, New York, 미국, 14642
- University of Rochester Medical Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
피질맹인 참가자
포함 기준:
- 21세에서 75세 사이
- 미국 또는 캐나다 거주자
- Huxlin 박사 연구(IRB #5966 또는 #75)에 대한 이전 등록을 성공적으로 완료했습니다.
- 21~75세의 지정된 연령 범위 내에서 지속되는 일차 시각 피질 또는 즉시 구심성 백질에 일측 뇌졸중 또는 뇌졸중 유사 손상이 나타납니다(MRI 및/또는 CT 스캔으로 확인됨).
- 험프리 시야로 측정한 양쪽 눈의 신뢰할 수 있는 시야 결함(동일 결함)입니다. 이 적자는 직경 5도의 시각적 자극을 포함할 만큼 충분히 커야 합니다.
- 시야각 1도 내에서 1000ms 동안 시각적 대상을 안정적으로 고정할 수 있습니다.
- 자신의 사전 동의를 제공할 의지, 능력 및 능력이 있음
- 정상적인 인지 능력을 갖추고 영어로 작성된 서면 및 구두 지시 사항을 이해할 수 있습니다.
제외 기준:
- 시력을 방해하는 과거 또는 현재의 안질환
- 최대교정시력(BCVA)이 양쪽 눈 모두 20/40보다 나쁨
- 등쪽 슬관절 핵에 대한 지속적인 문서화 손상 또는 의심되는 손상
- 확산성 전뇌 퇴행성 과정의 존재
- 외상성 뇌 손상의 병력
- 연구 직원이 훈련 능력이나 결과 측정을 잠재적으로 방해한다고 간주하는 기타 뇌 손상
- 문서화된 약물/알코올 남용 이력
- 현재 PI에서 결정한 대로 훈련에 영향을 미칠 수 있는 신경 활성 약물을 복용하고 있습니다.
- 인지 장애 또는 발작 장애
- 일방적인 주의 방치
- 능력이 부족하거나 지시에 따라 시각 훈련을 수행할 수 없는 사람.
참가자 제어
포함 기준:
- 21세에서 75세 사이
- 신경학적 장애의 병력은 없습니다.
- 전형면접을 통해 유능하고 책임감 있는 자
제외 기준:
- 시각 시스템의 손상
- 신경계와 관련된 활동성 질병 과정으로 고통받고 있는 사람들.
- 인지 장애 또는 발작 장애의 존재
- 양쪽 눈의 최대교정시력이 20/40보다 나쁨
- 안질환이나 장애로 인한 시야 상실의 존재
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 피질맹인 코호트의 시각 훈련
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참가자는 컴퓨터 앞에 앉아 8개 방향 중 하나로 표류하는 무작위 소음 시각적 자극을 보게 됩니다. 참가자는 Sony Access Controller 또는 컴퓨터 키보드를 사용하여 인식하는 동작 방향을 표시하도록 지시받습니다. 자극 프리젠테이션 중 소리 신호는 참가자가 훈련 작업 중에 자극 시작을 인식할 수 있도록 하는 데에도 사용됩니다. 이 시각적 훈련을 여러 번 반복한 후에 참가자의 프로그램 학습을 평가하기 위해 두 번째 시각적 단서 세트가 제공됩니다. 컨트롤러나 키보드를 통한 입력에도 동일한 방식으로 응답이 제공됩니다. |
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실험적: 통제 코호트의 시각적 교육
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참가자는 컴퓨터 앞에 앉아 8개 방향 중 하나로 표류하는 무작위 소음 시각적 자극을 보게 됩니다. 참가자는 Sony Access Controller 또는 컴퓨터 키보드를 사용하여 인식하는 동작 방향을 표시하도록 지시받습니다. 자극 프리젠테이션 중 소리 신호는 참가자가 훈련 작업 중에 자극 시작을 인식할 수 있도록 하는 데에도 사용됩니다. 이 시각적 훈련을 여러 번 반복한 후에 참가자의 프로그램 학습을 평가하기 위해 두 번째 시각적 단서 세트가 제공됩니다. 컨트롤러나 키보드를 통한 입력에도 동일한 방식으로 응답이 제공됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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명시적 학습 - 응답 시간
기간: 기준선
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통계적으로 연결된 삼중항의 최종 자극에 대한 동작 식별을 수행할 때 반응 시간(ms)은 삼중항 내에서 대체 배치로 제시된 동일한 동작 방향을 가진 자극에 대한 반응 시간과 비교됩니다.
비교는 전체 테스트 세션 시도의 마지막 20%에서 정답에 대해서만 이루어집니다.
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기준선
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암시적 학습 - 삼중항 친숙성
기간: 기준선
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통계적으로 연결된 모션 삼중항에 대한 참가자의 친숙도는 2간격 강제 선택 작업을 통해 평가됩니다.
친숙도는 더 일반적인 삼중항이 더 친숙한 것으로 선택되는 비교의 백분율로 측정됩니다.
고확률, 저확률, 널 확률 삼중항에 대한 친숙도는 훈련 후에 비교됩니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00009495
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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