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위절제술 후 환자의 회복에 있어서 면역영양과 심리사회적 요인: 다차원적 분석

2024년 8월 28일 업데이트: Igor Gabriel Araújo Medeiros, Universidade Federal de Pernambuco

위암 수술 후 환자의 회복에 있어서 면역영양과 심리사회적 요인에 관한 다차원적 분석

이 연구를 수행하기 위해 다음과 같은 안내 질문을 공식화했습니다. "SOC 및 회복력 평가와 결합된 면역 영양이 위암 수술을 받는 환자의 치료 및 회복 과정에서 신체적, 심리적 결과에 대한 폭넓은 시각을 제공할 수 있습니까?" 이에 따라 다음과 같은 가설이 수립되었습니다. "면역 영양을 받고 회복력과 일관성이 높은 환자는 위암 수술 후 회복에 있어 더 유리한 임상 및 실험실 결과를 보이는 경향이 있습니다.

질문에 답하고 연구 가설을 검증하기 위해 일반적인 목표는 다음과 같이 구성되었습니다.

면역영양요법을 받은 위암 수술 환자의 일관성 및 회복력과 임상 및 실험실 결과의 연관성을 평가합니다.

이러한 일반적인 목표를 고려하여 다음과 같은 구체적인 목표가 공식화되었습니다.

  • 위암 수술을 받고 면역영양요법을 받은 환자의 회복력과 일관성 수준을 평가한다.
  • 위암 수술 후 면역영양요법을 받은 환자의 혈구수와 CRP(C-Reactive Protein) 결과를 분석한다.
  • 면역영양요법을 사용한 위암 수술을 받은 환자의 회복력 수준, 일관성, 혈구수 및 CRP 값과 입원 기간, 상처 회복 등 임상 결과 간의 연관성을 확인합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Pernambuco
      • Jaboatão dos Guararapes, Pernambuco, 브라질, 54330-230
        • Consultorios Guararapes
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

위암 제거 수술을 받고 수술 전 또는 수술 전후에 면역영양제를 사용한 사람

설명

포함 기준:

성인 또는 노인 환자(18세 이상) Consultório Guararapes에서 치료 위암 제거 수술을 받음 수술 전, 수술 후 또는 수술 전후 기간에 면역영양요법 사용 남녀 모두에 적용 가능

제외 기준:

혈구 수치 결과에 영향을 미칠 수 있는 기존 혈액 질환 약물 남용 병력(합법 및/또는 불법) 기타 신생물의 존재 연구 설문지에 응답하는 능력에 영향을 미치는 심리적 장애 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탄력성 수준 및 임상 결과
기간: 회복탄력성과 응집력을 평가하기 위한 설문지는 위암 제거 수술 후 1회 실시됩니다.

1) 별도의 결과 측정:

탄력성 수준 제목: 탄력성 수준 측정 설명: 탄력성은 탄력성 척도를 사용하여 측정되며 점수 범위는 (1.00 - 2.99) = 낮음; (3.00 - 4.30) = 정상; (4.31 - 5.00) = 높음 측정 단위: 점수 측정 도구: 간략한 탄력성 척도(BRS)

일관성 제목: 일관성 감각 측정 설명: 일관성 감각은 일관성 감각 척도(중앙값 35)를 사용하여 평가됩니다. 측정 단위: 중앙값(35) 측정 도구: 일관성 감각 척도 설문지(SOC-13) )

회복탄력성과 응집력을 평가하기 위한 설문지는 위암 제거 수술 후 1회 실시됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 81097524.9.0000.5208

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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