만성 신장 질환 환자의 영양 상태
2026년 6월 15일 업데이트: Umeå University
혈액투석을 받는 만성신장질환 환자의 영양상태와 영양문제
본 관찰 연구의 목적은 혈액투석을 받는 만성 신장 질환(CKD) 환자에게 영양실조 진단을 위한 GLIM 기준*을 어떻게 적용해야 하는지 조사하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- GLIM 기준의 다양한 조합과 운영화 전략을 적용할 때 영양실조를 어떻게 정의할 수 있습니까?
- GLIM 운영에 다른 영양 평가 도구의 정보를 어떻게 사용할 수 있습니까?
GLIM 기준의 어떤 조합과 운영화 전략이 삶의 질 저하, 근력 및 사망률 증가를 가장 잘 예측할 수 있습니까? 혈액투석 중인 CKD 환자에 대한 관찰 연구가 수행될 것입니다. 변수는 스웨덴 신장 등록부, SNR 및 스웨덴의 한 대학병원에 있는 두 혈액투석실의 의료 기록에서 추출됩니다. 2024년 가을부터 시작하여 이 연구에 필요한 변수가 단위에서 정기적으로 측정되는 두 가지 시점(기준선 및 후속 조치) 동안 데이터가 수집됩니다.
- 성인의 영양실조 진단을 위한 영양실조 글로벌 리더십 이니셔티브(GLIM) 기준
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
69
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Uppsala, 스웨덴
- Uppsala University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
스웨덴의 한 대학병원에서 혈액투석 치료를 받고 있는 만성신장질환(CKD) 환자들.
설명
포함 기준:
- 나이 ≥18세
- 투석 기간 > 모집 전 3개월
제외 기준:
- 투석 빈도가 주 1회인 환자
- 복막투석과 혈액투석을 병행하여 치료 받거나 집에서 치료받는 환자
- 환자가 의학적 또는 정신적 질병 또는 건강 상태의 약화로 인해 서면 동의를 얻을 수 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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영양실조 진단
기간: 2024년 8월/9월부터 2025년 5월까지
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GLIM에 따른 영양실조 진단
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2024년 8월/9월부터 2025년 5월까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 생존
기간: 2024년 8월/9월부터 12월 28일까지
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전체 생존
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2024년 8월/9월부터 12월 28일까지
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근력
기간: 2024년 8월/9월부터 2025년 5월까지
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손 그립 근력
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2024년 8월/9월부터 2025년 5월까지
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건강 관련 삶의 질
기간: 2024년 8월/9월(기준선)
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RAND36에 따른 건강 관련 삶의 질
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2024년 8월/9월(기준선)
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근육량
기간: 2024년 8월/9월부터 2025년 5월까지
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생체임피던스 분광법과 종아리 둘레에 따른 근육량
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2024년 8월/9월부터 2025년 5월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Sandra Einarsson, PhD, Umeå University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 21일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-03363-01
- 2022-06295 (기타 보조금/기금 번호: The Swedish Research Council)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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