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임신과다증의 펩시노겐-1 혈청 수준

2024년 11월 24일 업데이트: Fahri Burcin Firatligil, Ankara Etlik City Hospital

임신과다증으로 진단된 환자의 Pepsinogen-1 혈청 농도 변화

이 연구에서 연구자들은 임신 입덧과 합병증이 없는 임신을 한 여성의 혈청 펩시노겐-1 수치를 조사할 계획이었습니다.

이번 연구에서 연구자들이 기대하는 이점은 정상 임산부와 비교하여 임신 입덧이 있는 임산부의 혈청 펩시노겐-1 수치에 차이가 있는지 확인하는 것입니다. 이는 병인, 예후, 주산기 결과 및 임신 입덧의 중증도를 예측하는 데 있어 펩시노겐-1의 중요성을 입증해야 합니다. 이 연구는 임산부나 태아에게 위험을 초래하지 않습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에는 임신 초기에 임신 입덧 진단을 받고 태아 선천적 또는 염색체 이상이 없으며 Etlik City Hospital의 산과 외래 진료소에 입원한 산모 연령 21~35세의 임신 1분기에 등록할 예정입니다. 조사관은 전신성 산모 질환의 징후와 진단이 없고 만성 약물 사용이 없는 사례군 40명을 사례군으로 포함하고, 연령, 임신 주수, 체질량 지수가 일치하는 건강한 임산부 40명을 대조군으로 포함할 예정이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, 칠면조
        • Ankara Etlik City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임신입덧으로 진단된 단태 임산부를 연구군(그룹 I)에 포함하였고, 건강한 임신을 한 단태 임산부를 대조군(그룹 II)에 포함시켰다. 포함 및 제외 기준을 충족하고 그룹 I에 적합한 각 임산부에 대해 이전에 재료 및 방법 섹션에서 언급한 기준을 충족하는 파일 순위 순서의 첫 번째 환자가 그룹 II로 선택되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 싱글톤 임신
  • 21세에서 35세 사이
  • 임신과다증 진단

제외 기준:

  • 다태임신
  • 태아 선천성 및 염색체 이상
  • 만성 약물 사용, 음주 및 흡연
  • 당뇨병 또는 비만, 소화성 궤양 또는 위염, 간 및/또는 담낭 질환(담관염 또는 담석), 갑상선 기능 장애, 요로 감염, 복강 질환, 심혈관 또는 신장 질환이 있는 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
임신과다증이 있는 임산부
다른: 펩시노겐-1
펩시노겐 1 혈청 수준과 임신 입덧 사이의 연관성
대조군
임신 중 입덧이 없는 임산부
다른: 펩시노겐-1
펩시노겐 1 혈청 수준과 임신 입덧 사이의 연관성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
펩시노겐-1 혈청 수준
기간: 임신 5~14주 사이
펩시노겐-1 혈청 농도는 임신과다증이 있는 임산부와 대조군에서 채취한 혈액 샘플을 사용하여 측정했습니다.
임신 5~14주 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ankara Etlik City Hospital

수사관

  • 연구 의자: Sevki Celen, MD, Ankara Etlik City Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AECH-FIRATLIGIL-002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터는 윤리적, 법적 또는 상업적 이유로 요청 시에만 제공됩니다.

IPD 공유 기간

두세 달

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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