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감정자유기법이 유방절제술 후 여성의 스트레스 인지, 회복력, 성적 만족감에 미치는 영향

2024년 8월 31일 업데이트: Alaa El Din Moustafa Hamed Abd Elaleem, Helwan University
112명의 이집트 유방 절제술을 받은 여성의 편리한 샘플을 포함하는 준실험 설계가 활용되었습니다. 관심 변수 간의 상관 관계를 확인하기 위해 데이터를 수집하고 분석했습니다.

연구 개요

상세 설명

연구의 목적:

본 연구는 유방절제술 후 여성의 감정자유기법이 인지된 스트레스, 탄력성, 성적 만족도에 미치는 영향을 평가하기 위해 시작되었습니다.

설정 및 연구 설계:

이 연구는 이집트 Beni-Suef Governorate의 Beni-Suef University Hospital 외과 부서에서 수행되었습니다. 연구를 수행하기 위해 준실험 설계가 활용되었습니다.

참가자들:

유방절제술을 받은 총 112명의 이집트 여성은 다음과 같은 포함 기준에 따라 모집되었습니다: a) 정신과적 진단이 없음, b) 이전에 정서적 자유 기술 과정에 노출되지 않음, c) 만성 질환이 없음, d) 수술을 하려는 의지 연구에 참여합니다.

연구 도구 및 측정:

본 연구에서는 참가자의 모국어(아랍어)를 사용하여 사전에 준비된 설문지를 사용하여 잘 구조화된 인터뷰를 실시하였다. 연구자들은 관련 Connor-Davidson 탄력성 척도 항목, 인지된 스트레스 척도, 관련 연구의 성적 만족도 지수를 통합하여 설문지를 개발했습니다. 악기는 헬완대학교 예술학부 전문언어센터에서 영어에서 아랍어로 번역되었습니다. 심리학, 정신의학, 정신간호 전문가들로 구성된 패널은 유방절제술을 받은 여성에게 기기의 타당성과 사용 적합성을 평가했습니다. 설문지의 타당성은 10명의 참가자를 대상으로 한 예비 연구를 통해 추가로 확인되었습니다. 이후 베니수에프 대학병원 외과 참여자들과의 인터뷰를 통해 연구자들이 설문지를 배포하였다.

이 연구 도구는 4개의 기본 섹션으로 구성되어 있으며, 첫 번째 섹션에는 여성의 연령, 교육 수준, 거주지, 결혼 상태, 직업, 경제 상태 및 병력과 같은 항목을 포함하여 참가자의 기본 및 교육 정보가 포함되어 있습니다. 두 번째 섹션은 Kathryn과 Jonathan(2003)이 개발한 CD-RISC(Connor-Davidson Resilience Scale)입니다. Connor-Davidson 탄력성 척도(CD-RISC)는 탄력성 또는 역경에 대한 변화 및 대처 능력을 측정하는 25개 항목으로 구성됩니다. 응답자들은 5점 리커트 척도로 응답을 표시했으며, 점수가 높을수록 탄력성이 높다는 것을 나타냅니다. 채점 기준: CD-RISC의 채점 방식은 25개 항목으로 구성되어 있으며, 모두 5점 범위로 응답합니다: 전혀 그렇지 않음(0), 거의 그렇지 않음(1), 가끔 그렇습니다(2) ), 종종 사실이며(3), 거의 항상 사실입니다(4). 척도는 지난 한 달 동안 피험자가 어떻게 느꼈는지에 따라 평가됩니다. 총점의 범위는 0~100점이며, 점수가 높을수록 탄력성이 높다는 것을 의미합니다. 전체 규모에 대한 Cronbach의 알파 계수는 0.89였습니다.

세 번째 연구 도구는 Cohen 등(1983)이 개발한 Perceived Stress Scale(PSS-10)이었습니다. PSS(Perceived Stress Scale)는 스트레스 인식을 측정하는 최고의 표준 도구로 널리 알려져 있습니다. 이 설문지는 응답자가 자신의 삶에서 상황을 예측할 수 없거나, 통제할 수 없거나, 압도적이라고 생각하는 정도를 평가하는 데 사용됩니다. PSS의 질문은 응답자에게 지난 달에 대한 자신의 감정과 생각을 평가하도록 요청하며 이는 상대적으로 최근 기간이 평가되었음을 나타냅니다. PSS는 개인의 삶의 상황이 스트레스를 주는 것으로 평가되는 정도를 측정하도록 설계되었습니다. 이 버전의 PPS에는 4개의 긍정적인 항목(항목 4, 5, 7, 8)과 6개의 부정적인 항목(항목 1, 2, 3, 6, 9 및 10) 등 10개의 항목이 있습니다. 각 항목은 0점(전혀 그렇지 않음)부터 4점(매우 자주)까지 5점 척도로 구성됩니다. 긍정적인 요소의 평가는 반대입니다(예: 0=4, 1=3, 2=2 등). 그런 다음 10개 항목 전체를 합산하면 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 많다는 것을 나타냅니다. Cronbach's alpha를 이용하여 설문지의 내부 일관성을 평가한 결과 0.82로 만족스러운 결과를 얻었다.

연구 도구의 네 번째 부분은 Leth-Nissen과 동료들이 개발한 성적 만족도 지수(SSI)였습니다(2021). 이번 SSI 판에는 9개의 항목이 있습니다. 5개의 긍정적인 항목(항목 1, 2, 3, 8, 9)과 4개의 부정적인 항목(항목 4, 5, 6, 7)입니다. 모든 항목은 5점 평가 시스템으로 채점되며, 부정적인 평가는 1점(매우 동의하지 않음)부터 5점(매우 동의함)까지입니다. SSI의 총점은 1에서 45 사이입니다. 성적 만족도가 높을수록 합계 점수가 높아집니다. SSI에 대한 내부 신뢰도 추정 결과 허용 가능한 Cronbach 알파 계수는 0.88로 나타났습니다.

절차:

본 연구를 위한 데이터 수집은 Beni-Suef 대학교 의과대학의 윤리적 승인을 얻은 후, 연구 목적에 대한 설명 후 병원 당국의 승인을 받아 본 연구를 수행하도록 시작되었습니다.

연구진은 관련 논문과 정기간행물을 검토한 뒤 연구 도구를 준비했다. 이 악기는 헬완 대학교 예술학부의 전문 언어 센터에서 영어에서 참가자의 모국어인 "아랍어"로 번역되었습니다. 그런 다음 심리학, 정신의학, 정신의학/정신건강 간호 전문가로 구성된 패널이 간호학도들에게 사용할 수 있는 도구의 타당성과 적합성을 평가했습니다.

설문조사는 연구자들이 참가자들을 만나 연구 목적을 설명하고 참여 능력을 평가한 후 서면 동의를 얻은 잘 구성된 인터뷰 형식으로 병원에서 참가자들을 대상으로 성공적으로 수행되었습니다. 연구의 목적, 비밀 보장, 두려움 없이 언제든지 연구를 중단할 수 있는 능력을 설명하는 사전 동의서. 그런 다음 데이터가 수집되었습니다. 감정자유기법은 다양한 단계를 거쳐 적용되었다. 준비 단계에서는 증거 기반 기사, 교과서, 인터넷 정기 간행물 및 저널을 사용하여 연구 문제 및 이론적 지식과 관련된 연구 및 이용 가능한 문헌을 검토했습니다. 평가 단계에서는 연구원들이 최근 수술실에 입원한 환자 수와 포함 기준을 충족하는지 여부를 알아보기 위해 매일 수술실의 담당 간호 감독자와 소통했습니다. 연구자들은 서면 참여 승인을 받은 후 연구에 참여한 모든 참가자에게 연구의 성격과 목적을 명확히 했습니다. 연구자들은 사회 인구학적, 인지된 스트레스, 탄력성 및 성적 만족감을 완성하기 위해 참가자(정서적 자유 기술 개입 전)를 인터뷰했습니다. 인터뷰는 25~35분 정도 진행됐다.

계획 단계(정서적 자유 기술 중재 개발): 간호 분야의 최근 중요한 연구와 전문가 검증을 바탕으로 관련 여성의 요구 사항을 신중하게 고려하여 목표를 수립했습니다. 이러한 목표는 다양한 방식으로 적용될 수 있도록 전문가 피드백을 기반으로 수정되고 개선되었습니다. 그러한 접근 방식 중 하나에는 특히 유방 절제술을 받은 여성을 위한 정서적 자유 기술의 주요 측면을 강조하는 소책자 제작이 포함되었습니다. 연구원들이 디자인한 이 소책자는 간단한 아랍어로 작성되었으며 설명이 포함된 사진이 함께 제공되었습니다. 구현 단계: 감정적 자유 기술 개입의 구현은 연구자에 의해 수행되었습니다. 중재는 일주일에 세 번 제공되었습니다. 정서적 자유 기법은 대략(55분) 유방암, 징후 및 증상, 치료 및 그것이 스트레스, 회복력, 성적 만족에 미치는 영향에 대한 이론적 정보(25분)와 정서적 자유 기법을 적용하는 단계(30분)로 구성됩니다. ). 평가 단계는 참가자를 재평가하여 개입 단계 이후 기본 반응 수준의 변화를 찾는 것을 목표로 했습니다. 연구자들은 정서적 자유 기법을 사용하기 전과 후에 참가자들이 인지한 스트레스, 탄력성, 성적 만족감을 두 번 평가했습니다. 연구자들은 동일한 도구를 사용하여 이를 비교하고 결과에서 주목할만한 차이점을 조사했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

112

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beni Suef
      • Banī Suwayf, Beni Suef, 이집트, 2711860
        • Beni-suef university Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 정신과적 진단이 없는 경우
  • 정서적 자유 기술 과정을 사전에 접한 적이 없습니다.
  • 만성질환 없음

제외 기준:

  • 이전에 정신과 진단을 받은 여성
  • 정서적 자유 기술에 대한 이전 경험이 있는 여성
  • 만성질환을 앓고 있는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 등록된 참가자
EFT는 얼굴, 손, 신체의 경혈/지압점을 손가락 끝으로 두드리는 부드러운 터치로 생각과 감정에 대한 의식적 인식을 통합하는 자조 기술입니다. EFT는 또한 주요 신체적, 정서적 증상을 완화하는 데 도움이 됩니다. 게리 크레이그(Gary Craig)는 신체의 12개 지압 부위(경혈이라고도 함)를 가볍게 두드리는 EFT를 만들었습니다. 이 경혈은 신체의 경락, 즉 가상 에너지 채널을 따라 위치합니다.
다른 이름들:
  • 태핑

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스
기간: 3개월
Cohen과 동료들이 개발한 PSS-10(Perceived Stress Scale)(1983). PSS(Perceived Stress Scale)는 스트레스 인식을 측정하는 최고의 표준 도구로 널리 알려져 있습니다. 이 설문지는 응답자가 자신의 삶에서 상황을 예측할 수 없거나, 통제할 수 없거나, 압도적이라고 생각하는 정도를 평가하는 데 사용됩니다. PSS의 질문은 응답자에게 지난 달에 대한 자신의 감정과 생각을 평가하도록 요청하며 이는 상대적으로 최근 기간이 평가되었음을 나타냅니다. PSS는 개인의 삶의 상황이 스트레스를 주는 것으로 평가되는 정도를 측정하도록 설계되었습니다. 이 버전의 PPS에는 4개의 긍정적인 항목(항목 4, 5, 7, 8)과 6개의 부정적인 항목(항목 1, 2, 3, 6, 9 및 10) 등 10개의 항목이 있습니다. 각 항목은 0점(전혀 그렇지 않음)부터 4점(매우 자주)까지 5점 척도로 구성됩니다. 긍정적인 요소의 평가는 반대입니다(예: 0=4, 1=3, 2=2 등). 그런 다음 10개 항목 전체를 합산하면 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 많다는 것을 나타냅니다.
3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회복력
기간: 3개월
Kathryn과 Jonathan(2003)이 개발한 Connor-Davidson 탄력성 척도(CD-RISC). Connor-Davidson 탄력성 척도(CD-RISC)는 탄력성 또는 역경에 대한 변화 및 대처 능력을 측정하는 25개 항목으로 구성됩니다. 응답자들은 5점 리커트 척도로 응답을 표시했으며, 점수가 높을수록 탄력성이 높다는 것을 나타냅니다. 채점 기준: CD-RISC의 채점 방식은 25개 항목으로 구성되어 있으며, 모두 5점 범위로 응답합니다: 전혀 그렇지 않음(0), 거의 그렇지 않음(1), 가끔 그렇습니다(2) ), 종종 사실이며(3), 거의 항상 사실입니다(4). 척도는 지난 한 달 동안 피험자가 어떻게 느꼈는지에 따라 평가됩니다. 총점의 범위는 0~100점이며, 점수가 높을수록 탄력성이 높다는 것을 의미합니다.
3개월
성적 만족
기간: 3개월
Leth-Nissen과 동료들이 개발한 성적 만족도 지수(SSI)(2021). 이번 SSI 판에는 9개의 항목이 있습니다. 5개의 긍정적인 항목(항목 1, 2, 3, 8, 9)과 4개의 부정적인 항목(항목 4, 5, 6, 7)입니다. 모든 항목은 5점 평가 시스템으로 채점되며, 부정적인 평가는 1점(매우 동의하지 않음)부터 5점(매우 동의함)까지입니다. SSI의 총점은 1에서 45 사이입니다. 성적 만족도가 높을수록 합계 점수가 높아집니다.
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FMBSUREC/03122023/ Mohamed

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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