이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

MIDCAB 수술에서 PECS II, 흉골주위 및 Serratus 평면 차단이 수술 후 통증에 미치는 영향

2025년 12월 2일 업데이트: Hasan Hüseyin KILIÇ, Hisar Intercontinental Hospital

목표: 최소 침습 심장 수술(MIDCAB)에서 수술 후 진통에 있어 흉골 신경 차단(PECS II), 흉골 주위 및 톱니차단의 효과를 평가하는 것이 목적입니다.

소개: 최근 몇 년 동안 최소 침습 심장 수술의 빈도가 증가했습니다. 이 방법을 사용하면 흉골절개술 없이 관상동맥 우회술(CABG) 수술을 시행할 수 있습니다. 수술 후 조기 활동, 조기 회복 및 더 나은 미적 외관을 위한 유익한 방법입니다. 갈비뼈 사이에 수술적 개입이 있기 때문에 이러한 환자에서는 통증 조절이 중요합니다.

방법: CABG를 계획한 환자의 수술 전 평가에서 PECS II, 흉골 주위 및 톱니 평면 블록은 수술 후 통증 조절을 위해 일상적으로 권장됩니다. 이 절차를 수락하는 환자로부터 절차에 대한 동의를 얻습니다. 유도 후 수술 절개 전에 이러한 블록 적용은 초음파 검사의 안내에 따라 멸균 조건에서 수행됩니다. 차단 적용을 받아들이지 않는 환자에게는 표준 정맥 진통제가 적용됩니다. 2021년 1월 1일부터 2021년 12월 31일 사이에 우리 병원에서 최소 침습적 개입으로 심장 수술을 받은 환자의 병원 핵심 시스템 파일을 후향적으로 검사합니다. 블록 적용이 있는 환자와 없는 환자는 두 그룹으로 나뉩니다. 환자의 파일에서 인구학적 데이터, 발관 시간, 발관 후 1, 2, 4, 12, 24, 48 및 72시간의 배액 부위 및 절개 부위 통증이 기록됩니다. 또한, 차단이 수행되는 경우 추가적인 구조 진통이 필요한지 여부도 언급될 것입니다. 수집된 데이터는 통계적으로 평가되며 그 결과는 국내 또는 국제 과학 저널에 게재됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 성인환자
  • MIDCAB 수술을 받은 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • MIDCAB 수술을 받지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 차단을 받은 환자
가슴 신경 차단(PECS II), 흉골 주위 및 톱니차단을 받은 환자가 이 그룹에 포함됩니다.
이러한 블록 적용은 초음파 검사의 안내에 따라 멸균 조건에서 수행됩니다.
다른: Block을 받지 못한 환자
블록을 투여받지 않고 표준 정맥 내 진통제를 투여받은 환자가 이 그룹에 포함됩니다.
봉쇄를 받지 않은 환자의 진통 요구는 정맥 주사 약물로 충족됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
진통 효율성
기간: 발관 후 1, 2, 4, 12, 24, 48 및 72시간에 배액 부위 및 절개 부위 통증이 기록됩니다.
발관 후 1, 2, 4, 12, 24, 48 및 72시간에 배액 부위 및 절개 부위 통증이 기록됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다