ICU 인구의 정맥 과잉 초음파 등급 시스템과 급성 신장 손상 사이의 연관성 (VExUS ICU)
2024년 9월 4일 업데이트: P.R. Tuinman, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
중환자실 인구에서 정맥초과초음파, 폐초음파 점수, 급성 신장손상 및 사망 사이의 연관성
수액 소생술은 ICU 환자 치료의 초석 중 하나입니다.
그럼에도 불구하고 과도한 수액 투여는 ICU의 더 나쁜 결과와 관련된 수액 과부하로 이어질 수 있습니다.
이를 방지하기 위해 유체 반응성에 대한 평가가 일반적으로 사용됩니다.
그러나 체액 반응성은 체액 내성을 고려하지 않습니다.
수액 내성은 환자가 여전히 수액에 반응할 수 있지만 이미 수액 요법의 해로운 영향을 받을 위험이 있을 수 있다는 생각입니다.
현장 진료 초음파의 최근 개발. 정맥 초과 초음파는 체액 과부하 위험이 있는 환자를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
그러나 ICU의 환자 관련 결과와의 연관성은 불분명합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서는 정맥 과잉 초음파 등급 시스템(VExUS)과 급성 신장 손상, 사망률, 입원 기간 등 환자 관련 결과 사이의 연관성을 조사할 것입니다.
VExUS와 폐 초음파 점수 간의 연관성을 조사하는 2차 분석이 계획되어 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
136
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Pieter R Tuinman, PhD
- 전화번호: 0204444444
- 이메일: p.tuinman@amsterdamumc.nl
연구 연락처 백업
- 이름: P Klompmaker, MSc
- 전화번호: 0204444444
- 이메일: p.klompmaker@amsterdamumc.nl
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
ICU에 24시간 이상 입원할 것으로 예상되고 제외 기준을 충족하지 않는 모든 중증 환자
설명
포함 기준:
- ICU에 입원한 18세 이상의 모든 환자는 24시간 이상 ICU에 머물 것으로 예상됩니다.
제외 기준:
- VExUS가 평가한 우심방과 구조물 사이의 모든 장애물
- 다음의 병력: 주요 심장 단락(예: 심방 중격 결손), 삼첨판 역류, 투석, 문맥 고혈압, 폐고혈압, 간질성 폐 질환, 간 이식 신장 수혜자.
- 초음파 평가가 불가능한 환자. BMI가 40 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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급성 신장 손상 비율
기간: 중환자실 입원 후 30일 이내
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ICU에서 임상적으로 관련된 급성 신장 손상: 크레아티닌의 200% 상승 또는 신장 대체 요법의 사용
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중환자실 입원 후 30일 이내
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인류
기간: 중환자실 입원 후 30일 이내
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모든 원인의 사망
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중환자실 입원 후 30일 이내
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MAKE-30의 비율
기간: 중환자실 입원 후 30일 이내
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사망률과 급성 신장 손상의 복합 평가변수(신대체요법 포함)
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중환자실 입원 후 30일 이내
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐초음파 점수
기간: 입장 첫 7일 동안 최대 3회
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초음파로 평가한 폐 통기 점수는 0부터 36까지이며 여기서 0은 정상적인 생리학적 상태입니다.
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입장 첫 7일 동안 최대 3회
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초음파로 평가되는 심장 기능
기간: 입장 첫 7일 동안 최대 3회
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안구 관찰과 삼첨판 고리면 수축기 편위 측정으로 결정(>16이 정상)
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입장 첫 7일 동안 최대 3회
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 5일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 4일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 9월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020.01111
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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