이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

청소년의 자살 생각을 완화하기 위한 간단하고 확장 가능한 모듈 평가

2026년 7월 17일 업데이트: Florida International University
이 프로젝트는 불안이나 우울증을 겪고 있는 12~17세 청소년의 다양한 표본을 대상으로 자살 생각을 줄이기 위한 간단한 치료법을 테스트하기 위해 고안되었습니다. 연구의 목표는 이 치료법이 자살 생각과 자신이 다른 사람에게 부담이 된다는 관련 믿음을 감소시키는지 여부를 테스트하는 임상 시험을 수행하는 것입니다. 이 프로젝트는 지역사회의 정신 건강 서비스 제공자가 쉽게 이해하고 사용할 수 있는 방식으로 자살 생각을 줄이기 위한 간단한 전략을 뒷받침하는 증거를 잠재적으로 보여줌으로써 현장에 기여할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트는 개입에 대한 엄격한 무작위 대조 시험(RCT)인 "다른 사람에게 제공(GO)" 모듈에서 청소년 인지 부담(PB)을 참여시키는 간단한 치료 모듈의 능력을 테스트합니다. 조사관은 아급성 자살 생각 SI(즉, 긍정적인 자살 위험 선별, 안정적인 안전 상태)를 경험하는 인종적/인종적으로 다양한 임상 의뢰 청소년(12~17세) 60명 중 PB를 대상으로 합니다. 청소년은 임상 및 지역사회 환경에서 모집되며 다음 2개 부문 중 하나로 무작위 배정됩니다: 평가 및 자살 위험 관리 상태(안전 계획 제어 부문); 및 안전 계획과 GO 모듈 조건. 연구자들은 GO 모듈을 받은 청소년이 대조군을 받은 청소년에 비해 치료 후 PB 수준이 더 낮을 것이라는 가설을 세웠습니다. 연구자들은 또한 GO 모듈을 받은 청소년이 치료 전 수준에 비해 치료 후 PB 수준이 더 낮을 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33199
        • FIU Center for Children and Families

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

청소년은 다음을 수행해야 합니다.

  • 12~17세 사이여야 합니다.
  • 대인관계 요구 설문지 - 부담 척도에서 4점 이상 점수
  • 자살 위험에 대한 긍정적인 선별 검사를 받아야 합니다(예: 자기 보고 또는 부모 보고를 통한 자살 생각 지지).

제외 기준

청소년이 제외되려면 다음을 수행해야 합니다.

  • 기본 연구 절차(예: 설문지 읽기 및 작성, 임상의와의 대화)를 완료할 수 없는 인지 장애 또는 발달 지연이 있는 경우
  • 집중적이고 제한적인 서비스가 필요한 임박한 위험이나 자해 또는 타인을 다치게 한 이력이 있는 경우
  • 현재 심리사회적 치료에 참여하고 있습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 안전 계획 및 "다른 사람에게 기부" 모듈
간단한 인지 행동 중재인 "다른 사람에게 제공" 모듈이 뒤따르는 표준 자살 위험 평가 및 관리 프로토콜입니다.
안전 계획은 표준 자살 위험 평가 및 관리 프로토콜입니다. 이 프로토콜에는 현재 및 이전의 자살 생각과 행동을 기반으로 위험 수준을 결정한 다음, 청소년 및 가족과 함께 자체 모니터링, 자기 규제, 도움 찾기 및 자살 수단 제한을 위한 공동 계획이 포함됩니다.
"다른 사람에게 기부" 모듈은 청소년의 부담 관련 신념을 대상으로 하는 간단한 인지 행동 중재입니다. 이는 하나의 기본 세션과 간단한 전화 후속 조치로 구성됩니다.
활성 비교기: 안전 계획
표준 자살 위험 평가 및 관리 프로토콜.
안전 계획은 표준 자살 위험 평가 및 관리 프로토콜입니다. 이 프로토콜에는 현재 및 이전의 자살 생각과 행동을 기반으로 위험 수준을 결정한 다음, 청소년 및 가족과 함께 자체 모니터링, 자기 규제, 도움 찾기 및 자살 수단 제한을 위한 공동 계획이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대인관계 요구 설문지 - 부담 척도 - 자기 보고
기간: 중재 후(지정된 중재를 완료한 후 1주일 이내)
지난 한 주 동안 인지된 부담감에 대한 청소년 자체 평가 5개 항목. 각 항목은 1~7점(1=전혀 그렇지 않음, 7=매우 사실)으로 평가되며 총점은 5~35점입니다. 점수가 높을수록 인지된 부담감(나쁜 결과) 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
중재 후(지정된 중재를 완료한 후 1주일 이내)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대인관계 요구 설문지 - 부담 척도 - 부모 보고서
기간: 중재 후(지정된 중재를 완료한 후 1주일 이내)
지난 주 동안 청소년이 부담감을 느끼는 것에 대한 5개 항목의 부모 평가. 각 항목은 1~7점(1=전혀 그렇지 않음, 7=매우 사실)으로 평가되며 총점은 5~35점입니다. 점수가 높을수록 인지된 부담감(나쁜 결과) 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
중재 후(지정된 중재를 완료한 후 1주일 이내)
문장 완성 과제 - 책임 지수
기간: 중재 후(지정된 중재를 완료한 후 1주일 이내)
28개 항목의 청소년이 부담 관련 해석 편향을 평가하는 작업을 완료했습니다. 참가자들은 다른 사람에게 책임을 묻는 것을 나타내는 28개의 문장을 읽고 부정적 또는 긍정적인 단어를 선택하여 각 문장을 완성합니다. 각 항목은 0 또는 1점으로 계산되며 총점은 0~28점입니다. 점수가 높을수록 부담 해석 편향 수준이 높음을 나타냅니다(나쁜 결과).
중재 후(지정된 중재를 완료한 후 1주일 이내)
문장완성과제 - 사회공헌지수
기간: 중재 후(지정된 중재를 완료한 후 1주일 이내)
14개 항목의 청소년이 기여 관련 해석 편향을 평가하는 작업을 완료했습니다. 참가자들은 다른 사람에게 기여함을 나타내는 14개의 문장을 읽고 부정적인 또는 긍정적인 단어를 선택하여 각 문장을 완성합니다. 각 항목은 0 또는 1점으로 계산되며 총점은 0~14점입니다. 점수가 높을수록 기여 해석 편향(더 나은 결과) 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
중재 후(지정된 중재를 완료한 후 1주일 이내)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Victor Buitron, PhD, Florida International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 11일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 11일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-24-0374

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다