요통에 대한 척추 도수치료에 대한 관점
2026년 1월 8일 업데이트: University of Florida
요통에 대한 척추 도수치료에 대한 환자와 물리치료사의 관점
본 연구의 목적은 요통 환자와 물리치료사의 생각과 신념이 환자가 물리치료로 얻는 혜택에 어떤 영향을 미치는지 더 잘 이해하는 것입니다.
참가자들은 척추 도수치료, 운동, 교육 등 물리치료사의 결정에 따라 물리치료를 받게 됩니다.
요통이 있는 참가자와 물리치료사는 요통과 치료에 대한 자신의 생각과 신념을 기술한 양식을 작성하게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Gainesville, Florida, 미국, 32610
- 모병
- University of Florida
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수석 연구원:
- Joel E Bialosky, PhD
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연락하다:
- Joel E Bialosky, PhD
- 전화번호: 352-733-1162
- 이메일: bialosky@phhp.ufl.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 한쪽 또는 양쪽 다리에 증상이 있거나 없는 12번 갈비뼈와 엉덩이 사이의 통증으로, 검사자의 의견에 따르면 요추 부위에서 발생합니다.
- 만성 요통에 대한 NIH 태스크 포스 기준 충족
제외 기준:
- 요추 척추 수술 전
- 현재 임신 중
- 현재 카이로프랙틱 의사나 마사지 치료사와 같은 다른 의료 서비스 제공자로부터 척추 수기 치료나 운동 중재를 받고 있지 않습니다.
- 신경근병증을 나타내는 신경성 징후가 없음
- 잠재적으로 심각한 상태(예: 말총 증후군, 골절, 암, 감염 등)에 대한 "위험 신호"가 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 환자
허리통증으로 물리치료를 원하는 환자
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요통 환자는 물리치료사가 처방한 교육, 척추 도수치료, 운동을 병행하게 됩니다.
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다른: 물리치료사
등록된 환자를 치료하는 물리치료사
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물리치료사는 연구에 참여하는 요통 환자에게 교육, 척추 도수치료, 운동을 결합하여 제공할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로미스-29
기간: 기준치 및 2주, 6주, 12주, 18주, 26주
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단일 항목과 영역당 4개 항목을 사용하여 7가지 건강 영역(신체 기능, 피로, 통증 간섭, 우울 증상, 불안, 사회적 역할 및 활동 참여 능력, 수면 장애)을 사용하여 통증 강도를 평가합니다.
이는 연구에 참여한 환자만이 완료할 수 있습니다.
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기준치 및 2주, 6주, 12주, 18주, 26주
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NIH 만성 LBP 충격 점수
기간: 12 주 및 26 주
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통증 강도, 신체 기능 및 통증 간섭 약속 점수의 결과를 결합합니다.
점수는 8 (최소 충격)에서 50 (가장 큰 영향)입니다.
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12 주 및 26 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자가 받아들일 수 있는 증상 상태
기간: 기준치 및 2주, 6주, 12주, 18주, 26주
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PASS는 다음과 같은 자가 보고식 단일 항목 질문입니다. "귀하의 통증이 일상 생활에 미치는 다양한 방식을 고려할 때, 앞으로 몇 달 동안 지금처럼 지내신다면 현재 상태가 다음과 같다고 생각하십니까?" 만족스럽나요?"
응답 옵션은 '예' 또는 '아니오'입니다.
환자 참가자만 이 평가를 완료합니다.
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기준치 및 2주, 6주, 12주, 18주, 26주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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요통 치료 신념 설문지
기간: 기준선 및 2주
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약물 치료, 운동, 척추 교정, 척추 동원 및 마사지를 포함한 치료에 대한 인지된 신뢰성, 효과, 우려 사항 및 개인별 적합성을 평가합니다.
참여하는 환자와 물리 치료사 모두 이 설문지를 작성합니다.
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기준선 및 2주
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신뢰성 기대 설문지
기간: 기준선 및 2주
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신뢰성 기대 설문지는 신뢰성(논리적 치료가 제공되는 것처럼 보이는지)과 관련된 세 가지 항목과 기대(증상을 줄이기 위한 치료에 대한 기대)와 관련된 세 가지 항목 측면에서 SMT의 신뢰성과 기대치를 평가합니다.
참여하는 환자와 물리 치료사 모두 신뢰성 기대 설문지를 작성하게 됩니다.
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기준선 및 2주
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허리 통증 태도 설문지
기간: 기준선 및 2주(환자); 기준선에만 해당(물리치료사)
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이를 통해 참여 환자와 물리치료사의 요통에 대한 믿음을 평가할 것입니다.
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기준선 및 2주(환자); 기준선에만 해당(물리치료사)
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의뢰 및 결과 예측을 위한 최적의 선별 검사 Yellow Flag 도구
기간: 기준치 및 2주, 6주, 12주
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근골격계 통증이 있는 사람들의 통증 관련 심리적 특성을 평가하는 데 사용되는 다차원 도구입니다.
OSPRO-YF는 3가지 구성에 걸쳐 별개의 통증 관련 심리적 특성을 평가합니다: (1) 부정적인 기분(불안, 우울증 및 분노); (2) 두려움-회피(통증 파국화, 두려움 회피(일과 신체 활동), 통증 불안 및 운동 공포증); (3) 긍정적인 정서/대응(통증 자기효능감, 재활에 대한 자기효능감, 통증 수용).
참여하는 환자만이 이 설문지를 작성하게 됩니다.
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기준치 및 2주, 6주, 12주
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Working Alliance Inventory 짧은 개정 치료사 버전
기간: 2주와 6주
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물리치료사의 관점에서 치료적 동맹을 평가합니다.
참여하는 물리 치료사만 이 평가를 완료할 수 있습니다.
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2주와 6주
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Working Alliance Inventory 짧은 개정 클라이언트 버전
기간: 2주와 6주
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환자의 관점에서 치료 동맹을 평가합니다.
참여하는 환자만이 이 평가를 완료하게 됩니다.
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2주와 6주
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환자가 받아들일 수 있는 증상 상태
기간: 기준치 및 2주, 6주, 12주, 18주, 26주
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PASS는 다음과 같은 자가 보고식 단일 항목 질문입니다. "귀하의 통증이 일상 생활에 미치는 다양한 방식을 고려할 때, 앞으로 몇 달 동안 지금처럼 지내신다면 현재 상태가 다음과 같다고 생각하십니까?" 만족스럽나요?"
응답 옵션은 '예' 또는 '아니오'입니다.
환자 참가자만 이 평가를 완료합니다.
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기준치 및 2주, 6주, 12주, 18주, 26주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 17일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .