사지마비 뇌성마비 환자의 의사소통과 대운동 기능의 관계
2024년 9월 12일 업데이트: Ali Demir, Acıbadem Atunizade Hospital
사지마비 뇌성마비 환자의 의사소통 기능과 대운동 기능의 관계에 대한 고찰
사지마비 뇌성마비에서는 의사소통 문제가 자주 발생합니다.
게다가 운동 장애도 종종 이 상태를 동반합니다.
의사소통 문제는 치료를 통해 얻을 수 있는 이점을 감소시킬 수도 있으며, 이는 운동 장애가 지속됨에 따라 개인의 기능적 독립성에 부정적인 영향을 미칠 수도 있습니다.
이번 연구에서 연구진은 의사소통 기능, 대운동 기능, 기능적 독립성 수준 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 평가 척도에서 얻은 데이터를 사용하여 수행된 관찰 연구이며 어떠한 치료도 포함하지 않습니다.
연구의 대상 집단은 사지 마비 뇌성 마비(QCP) 진단을 받은 개인으로 구성됩니다.
0~17세의 QCP를 가진 개인이 연구에 포함되었습니다.
참가자로부터 자세한 병력을 수집하고 의사소통 기능 분류 시스템(CFCS), 소아 기능 독립 측정(WeeFIM) 및 대운동 기능 측정-88(GMFM-88)을 사용하여 평가했습니다.
본 연구의 목적은 의사소통 기능이 대운동 기능과 독립성에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Acıbadem Altunizade Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
0~17세 사이의 사지 마비 뇌성 마비 개인 20명이 연구에 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 0~17세,
- 사지마비 뇌성마비라는 진단을 받고,
- 자발적으로 연구에 참여하기를 원하는 참가자와 부모.
제외 기준:
- 운동이상증, 운동실조증, 혼합형 등 다양한 유형의 뇌성마비가 있으며,
- 경직성 이마비형 또는 편마비형 뇌성마비가 있는 경우,
- 근골격계 수술 경력이 있는 분,
- 최근 6개월 이내에 보툴리눔 독소 주사를 맞은 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통신 기능 분류 시스템(CFCS)
기간: 1개월
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환자의 의사소통 기능은 "의사소통 기능 분류 시스템(CFCS)"을 사용하여 평가되었습니다.
CFCS는 뇌성마비(CP)가 있는 개인의 일일 의사소통 성과를 5가지 수준에 걸쳐 평가합니다.
말하기, 얼굴 표정, 몸짓, 눈맞춤, 얼굴 단서, 보완적 및 대체 의사소통 방법의 사용 등 의사소통 성능에 영향을 미치는 모든 방법을 평가합니다.
CFCS에서 레벨 I은 더 나은 상태를 나타내고 레벨 V는 더 손상된 상황을 나타냅니다.
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1개월
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소아 기능 독립 척도(WeeFIM)
기간: 1개월
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소아 기능적 독립성 측정(WeeFIM)은 발달 장애가 있는 아동의 기능적 한계를 식별하기 위한 유용하고 간단하며 포괄적인 평가 방법입니다.
자기관리, 괄약근 조절, 이동, 이동성, 의사소통, 사회적 상호작용 항목의 18개 항목으로 구성되어 있습니다.
각 항목의 점수는 1~7점입니다. 어린이가 완전한 도움을 받아 항목을 수행하면 1점을 받고, 독립적으로 안전하게 적시에 완료하면 7점을 받습니다.
그런 다음 모든 점수를 합산하여 독립성 비율을 계산합니다.
WeeFIM 평가는 가족으로부터 얻은 정보를 바탕으로 물리치료사가 수행했습니다.
이 척도의 높은 점수는 높은 수준의 독립성을 나타냅니다.
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1개월
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대운동 기능 측정-88(GMFM-88)
기간: 1개월
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총 운동 기능 측정-88(GMFM-88)은 어린이의 기능적 수행을 결정하는 데 사용되었습니다.
GMFM-88은 표준화되고 검증된 관찰 척도이며 각 항목의 채점을 위해 사용자 매뉴얼을 반드시 사용해야 합니다.
GMFM-88은 누워서 구르기, 앉기, 기어 다니기 및 무릎 꿇기, 서기, 걷기 등 5가지 영역을 평가합니다.
각 섹션은 개별적으로 평가되며 백분율 점수가 계산됩니다.
총점은 5개 영역의 백분율 점수를 평균하여 구합니다.
섹션의 항목은 0, 1, 2 또는 3으로 점수가 매겨집니다.
GMFM-88 점수는 물리치료사가 사용 설명서를 엄격히 준수하여 계산했습니다.
총 GMFM-88 점수는 100점 만점으로 평가되며, 점수가 높을수록 대근육 발달이 양호한 것을 의미합니다.
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1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 7일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
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