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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06593236
유아 수면 및 산모 정신 건강과 디지털 보조기 사용의 연관성
2025년 11월 12일 업데이트: Nisha Fahey, University of Massachusetts, Worcester
본 연구의 목표는 소아 수면 안내 앱인 허클베리 앱의 사용과 유아 수면 및 산모의 정신 건강에 미치는 영향을 더 잘 이해하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 문제가 있는 어린이 수면 패턴에 대한 확장 가능한 저비용 솔루션인 Huckleberry 앱이 특히 Medicaid 인구의 소아 수면 및 산모 정신 건강에 미치는 영향을 이해하는 것을 목표로 합니다.
이 연구의 두 번째 목표는 이해관계자 인터뷰에 따라 Medicaid Accountable Care Organization(ACO) 목표가 개선되었는지 확인하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Worcester, Massachusetts, 미국, 01655
- UMass Chan Medical School
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자는 UMass Memorial Health System에서 의료 서비스를 받게 되며 Medicaid Accountable Care Organizations(ACO)의 일원이어야 합니다.
참가자는 0~12개월 사이의 아이를 낳은 부모가 됩니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상입니다
- 0~12개월 사이의 아이가 있는 경우
- UMass Memorial Health를 통해 의료 서비스를 받습니다.
- Medicaid Accountable Care Organizations(ACO) 인구의 일부입니다.
제외 기준:
- 동의할 능력이 부족함
- 영어를 이해하지 못함
- 스마트폰이나 집에서 인터넷에 접속할 수 없습니다.
- 유아가 아동가족부(DCF)에 구금되어 있거나 신생아 집중 치료실(NICU)에 입원한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유아 수면의 질
기간: 기준선 및 3개월
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유아 수면의 질은 간략한 유아 수면 설문지(BISQ)를 사용하여 평가되며 유아 수면의 질과 빈도를 측정합니다.
BISQ는 등록 기준 및 종료 시점에 참가자에게 전달됩니다.
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기준선 및 3개월
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산모의 정신 건강
기간: 기준선 및 3개월
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산모의 정신 건강은 우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS21)를 사용하여 평가되며 산모의 정신 건강을 평가합니다.
DASS21은 등록 기준 및 종료 시점에 참가자에게 제공됩니다.
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기준선 및 3개월
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모성 유대감 평가
기간: 기준선 및 3개월
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엄마와의 유대감은 산후 유대감 평가(PBQ)를 사용하여 평가되며 엄마와 아기의 유대감을 측정합니다.
PBQ는 등록 기준 및 종료 시점에 참가자에게 전달됩니다.
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기준선 및 3개월
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유아 및 부모의 수면 관행
기간: 기준 및 3개월.
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유아 및 부모의 수면 관행은 유아 수면 관행 설문지를 사용하여 평가됩니다.
이는 수면 관행을 평가하는 도구가 될 것입니다.
이 설문지는 등록 기준 및 종료 시점에 참가자에게 전달됩니다.
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기준 및 3개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nisha Fahey, DO, Assistant Professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 8일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 29일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .