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유방암 환자를 위한 온라인 환자 탐색 프로그램

2025년 9월 22일 업데이트: Fernanda Mesa-Chavez, Medicos e Investigadores en la Lucha contra el Cancer de Mama

유방암 환자가 지지 치료 서비스를 적시에 이용할 수 있도록 하는 온라인 환자 탐색 프로그램

이 전향적 1:1 무작위 대조 시험의 목표는 표적 지원 치료 요구 사항을 식별하고 이러한 요구 사항을 해결하기 위한 추천 및 웹 기반 개입을 촉진하도록 설계된 온라인 환자 탐색 프로그램이 환자의 지지 치료에 대한 접근성을 높일 수 있는지 평가하는 것입니다. 서비스는 대면 지원 치료 서비스에 대한 추천을 제공하는 전통적인 대면 환자 내비게이션과 비교됩니다.

답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 온라인 환자 내비게이션을 통해 유방암 환자의 지지 치료 서비스에 대한 접근성이 30% 이상 증가합니까?
  • 환자가 필요한 지지 치료 서비스에 접근하는 것을 방해하는 장벽은 무엇입니까?
  • 온라인 환자 내비게이션에 대한 환자의 만족도는 어떻습니까?

연구자들은 온라인 환자 탐색 프로그램을 대면 지원 치료 서비스에 대한 소개를 제공하는 전통적인 대면 환자 탐색과 비교하여 온라인 환자 탐색이 환자의 지원 치료 서비스 접근을 증가시키는지 평가할 것입니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

  • 4주 동안 온라인 또는 직접 환자 탐색 프로그램에 참여
  • 기준 시점과 4주간의 후속 조치에서 연구 설문조사에 응답하세요.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nuevo León
      • San Pedro Garza García, Nuevo León, 멕시코, 66260
        • Hospital Zambrano Hellion

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 여성 섹스
  • 연령 ≥18세
  • 비전이성 유방암 진단
  • 집이나 휴대폰에서 인터넷 접속
  • 연구 설문조사에 응답할 수 있는 가능성
  • 서명된 동의서 제공

제외 기준:

  • 질병 재발
  • 읽거나 쓸 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 온라인 환자 탐색 및 지지요법 추천

중재 그룹은 환자의 영양, 심리, 성학 상담 요구 사항을 파악하고 이러한 지지적 치료 요구 사항을 해결하기 위한 추천 및 웹 기반 체계적 개입을 촉진하도록 설계된 온라인 환자 탐색 프로그램에 참여합니다.

이 그룹의 참가자는 기준선(T1)과 4주(T2)의 후속 조치에서 연구 설문 조사를 완료합니다.

온라인 환자 내비게이션 프로그램에서 내비게이터는 검증된 도구를 사용하여 참가자의 영양, 심리학 및 성과 상담에 대한 요구 사항을 식별하고 필요한 서비스를 안내합니다. 전문가가 주도하는 사전 녹화된 비디오로 구성된 웹 기반의 체계적인 지원 치료 리소스에 대한 추천이 이루어지며, 이는 연구별 웹사이트에서 이용 가능하므로 각 참가자는 추천을 받는 즉시 리소스에 액세스할 수 있습니다. 또한, 지지적 치료 프로그램을 보완하기 위해 온라인 지원 그룹이 매월 개최됩니다.
활성 비교기: 직접 환자 탐색 및 지원 치료 의뢰

통제 그룹은 환자의 영양, 심리, 성학 상담 요구 사항을 파악하고 대면 지원 치료 서비스 추천을 촉진하기 위해 고안된 대면 환자 탐색 프로그램에 참여합니다.

이 그룹의 참가자는 기준선(T1)과 4주(T2)의 후속 조치에서 연구 설문 조사를 완료합니다.

환자 대면 내비게이션 프로그램에서 내비게이터는 검증된 도구를 사용하여 참가자의 영양, 심리학 및 성학 상담 필요성을 식별하고 필요한 서비스를 안내합니다. 해당 의료 기관에서 이용할 수 있는 지원 치료 서비스를 추천해 드립니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지지적 치료 서비스 이용
기간: 4주
연구에 포함된 각 지원 치료 서비스에 대한 참가자의 출석률은 후속 조치 4주에 설문조사를 통해 평가되며, 이를 통해 권장 서비스에 대한 각 그룹의 접근성, 직면한 장벽 및 탐색 프로그램에 대한 만족도를 평가합니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 21일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 22일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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