대장암 검진에 관한 의사결정 지원의 대규모 구현 (IDecide)
2026년 6월 23일 업데이트: Peter Schwartz, Indiana University
이 프로젝트의 목표는 인디애나의 두 의료 시스템에서 CRC 및 검사 옵션에 대한 의사 결정 지원 구현을 촉진하여 공동 의사 결정을 개선하고 대장암(CRC) 검사 활용을 늘리는 것입니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
정황
상세 설명
이 구현 프로젝트는 환자가 대장암(CRC) 검진에 대해 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있도록 공유 의사 결정 접근 방식을 일상적인 실습에 적용하고 있습니다.
45~75세 성인에게는 정기 검진이 권장되며, 대장암 위험이 평균적인 개인을 대상으로 승인된 여러 가지 검사가 있습니다.
CRC 스크리닝에 대한 비디오 기반 의사결정 지원은 프로젝트 팀의 이전 연구에서 개발 및 테스트되었습니다.
연구에 따르면 의사 결정 지원을 보는 것은 공유 의사 결정(지식, 의사 결정 갈등)과 CRC 검사를 받려는 의도와 직접적으로 관련된 조치에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
프로젝트 팀은 CRC 검사를 받을 자격이 있는 환자에게 의사 결정 지원에 대한 액세스를 제공하고 직원 및 임상의에게 의사 결정 지원을 사용하여 CRC 검사에 대한 공유 의사 결정을 지원하는 방법을 교육하고 의료 시스템 리더와 협력하여 지원하기 위해 두 가지 의료 시스템과 협력하고 있습니다. 직원과 임상의, 그리고 의사 결정 지원의 지속적인 사용에 대한 지원을 제공합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
- Indiana University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자는 의료 시스템 일차 진료 환자, 의료 시스템 리더십, 임상의 및 일차 진료에 관련된 직원이 될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 의료 시스템 참가자는 프로젝트 팀의 파트너 의료 시스템 중 하나에 고용된 경우 자격을 갖습니다.
- 환자 참가자는 의료 시스템 기준에 따라 대장암 검진을 받아야 한다고 간주되는 경우 자격을 갖추게 됩니다.
제외 기준:
다음과 같은 경우 환자 참가자는 제외됩니다.
- 45~75세 사이가 아님
- 프로젝트 팀의 파트너 의료 시스템 중 하나에서 더 이상 일차 진료를 받지 못한다고 스스로 보고합니다.
- 대장암 검진을 받을 시기가 아니라고 자가 보고(지난 10년 이내에 대장내시경 검사, 지난 5년 내에 S상 결장경 검사, 지난 1년 동안 FIT 또는 지난 3년 동안 Cologuard 검사를 받았음)
- 영어나 스페인어를 말하거나 읽을 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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의료 시스템 리더십, 제공자 및 직원
프로젝트 팀의 제휴 의료 시스템의 리더십, 제공자 및 직원
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대장암 검진 예정자
프로젝트 팀 소속 의료 시스템에서 1차 진료 제공자와 예약된 예약 전에 대장암 검진이 예정되어 있다고 판단되어 예약을 완료한 환자입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의사결정 공유
기간: 18개월
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공유된 의사결정은 CollaboRATE 척도를 사용하여 평가됩니다.
CollaboRATE는 공유된 의사 결정의 세 가지 핵심 영역을 평가하는 세 가지 항목으로 구성된 척도입니다. 1) 건강 문제를 설명합니다. 2) 환자의 선호도를 묻는 것; 3) 환자의 선호도를 결정에 반영합니다.
각 항목은 0 = "노력 없음"에서 9 = "모든 노력을 기울였습니다" 범위의 0 - 9 리커트 응답 옵션을 사용합니다.
점수가 높을수록 공유된 의사결정이 더 좋아집니다.
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18개월
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의사결정 지원 구현
기간: 18개월
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의료 시스템 리더십, 임상의, 직원 및 환자와의 인터뷰
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18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Peter H. Schwartz, MD, PhD, Indiana University
- 수석 연구원: Teresa M. Damush, PhD, Indiana University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 28일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .