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의료 서비스 제공자를 위한 통합 종양학 교육 프로그램의 영향 평가

2024년 9월 12일 업데이트: Eran Ben-Arye, Carmel Medical Center

의사, 간호사 및 의료 교육자를 위한 통합 종양학 교육 프로그램이 지식, 태도 및 학습된 임상 기술 구현에 미치는 영향 평가

이 연구의 목표는 국가 IO 교육에 참석하는 여러 분야의 의료 서비스 제공자 그룹에서 통합 종양학(IO)을 가르치는 데 대한 두 가지 의학 교육 접근 방식의 단기 및 장기 효과에 대해 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다. IO 관련 기술에 초점을 맞춘 적극적인 의학 교육 접근 방식이 IO 클리닉의 실무 기반 관찰에 비해 더 나은 훈련 결과와 관련이 있습니까? 참가자(훈련생)는 훈련 과정에서 자신의 지식, 태도 및 임상 숙련도에 대한 온라인 설문조사 질문에 답하게 됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 정량적 및 정성적 방법론을 혼합하여 다기관, 전향적, 통제 및 무작위 형식으로 수행됩니다. 연구에 포함될 자격이 있는 참가자는 구조화된 IO 교육 프로그램에 등록한 18세 이상의 의료 서비스 제공자(HCP, 간호사, 의사, 준의료 또는 보완 의학 전문가)입니다. 교육생은 연구의 향상된 IO 교육 부문(그룹 A) 또는 표준 IO 교육 부문(그룹 B)에 무작위로 할당됩니다. 두 연구 부문의 참가자는 IO 교육 과정의 110시간 온라인 섹션을 받은 후 170시간 실습 교육을 받습니다.

강화된 IO 교육 부문의 구성원은 통합종양학회에서 권장하는 지식, 기술 및 능력 관련 역량 목록을 채택한 5개 항목 역량 커리큘럼을 기반으로 실습 교육을 받습니다. 5개 항목 역량 기반 커리큘럼에는 다음 두 가지 임상 구현 역량이 포함됩니다.

  • 심신 양식(예: 호흡, 이완, 안내 이미지)을 사용한 불안 완화
  • 암성 통증 감소에 효과가 입증된 지압점 사용을 포함한 접촉 방식(예: 지압, 침술, 반사 요법)을 통한 통증 개선 표준 IO 훈련 그룹(그룹 B)의 참가자는 IO 실무자가 진행되는 동안 옆에서 관찰합니다. 환자 상호 작용.

교육 프로그램의 실습 부분에는 2일의 멘토링 기간이 포함됩니다. 첫 번째 하루는 110시간 이론 기반 IO 교육이 시작될 때 예정되어 있고, 두 번째 하루는 이 교육이 끝날 때 예정되어 있습니다. 두 연구 그룹의 참가자는 이틀의 멘토링 기간 동안 종양학 센터에 입원한 환자와의 3~5회의 임상 IO 치료 상호작용에 노출됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

130

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Haifa, 이스라엘, 30243
        • Lin Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 통합 종양학 교육 프로그램에 지원하고 수락된 의료 서비스 제공자(간호사, 의사, 준의료 또는 보완 의학 전문가)

제외 기준:

  • 연수생이 의료 센터에서 통합 종양 치료를 실습할 수 있도록 훈련 후 매주 최소 5시간을 할당하겠다는 약속을 명시한 의료 관리자로부터 지원 편지를 받지 못한 의료 서비스 제공자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 역량강화 커리큘럼 기반 교육
이 부문에 배정된 훈련생은 통합종양학회에서 권장하는 지식, 기술 및 능력 관련 역량 목록을 채택한 5개 항목 역량 커리큘럼을 기반으로 실습 교육을 받습니다.
심신 요법을 사용하여 불안 완화를 완화하고 접촉 요법(예: 지압)을 통해 통증을 개선하기 위한 역량 기반 훈련
실험적: 표준 훈련 팔
이 부문의 수련생은 통합 종양학 치료 환경에서 의사와 환자의 상호 작용을 측면에서 관찰합니다.
심신 요법을 사용하여 불안 완화를 완화하고 접촉 요법(예: 지압)을 통해 통증을 개선하기 위한 역량 기반 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통합 종양학 역량 평가
기간: 두 가지 평가 지점 각각에서 역량은 교육 시작 시와 6시간 후에 평가됩니다.
통합 종양학 임상 역량은 1(매우 낮음)에서 5(매우 높음) 범위의 시각적 아날로그 척도를 사용하여 제공된 5개 항목 역량 목록(지식, 기술, 능력 및 두 가지 임상 구현 관련 역량)을 점수화하면서 평가됩니다. 역량은 두 가지 평가 지점에서 평가됩니다. 1. 훈련이 시작될 때; 2. 교육 종료 후 9개월 후.
두 가지 평가 지점 각각에서 역량은 교육 시작 시와 6시간 후에 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연습생 내러티브의 질적 평가
기간: 18개월
수련생의 내러티브 반영에 대한 질적 평가에는 통합 종양학에 관한 지식, 기술 및 능력 관련 역량에서 경험한 변화에 대한 관점에 대한 공개 질문이 포함됩니다. 연습생의 내러티브에 대한 정성적 분석은 ATLAS.ti를 사용하여 수행됩니다. 체계적인 코딩을 위한 소프트웨어.
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eran Ben-Arye, MD, Carmel Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TEC-050623

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

현재로서는 미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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