Evaluación del impacto de un programa integrador de capacitación en oncología para proveedores de atención médica
Evaluación del impacto de un programa integrador de capacitación en oncología para médicos, enfermeras y educadores médicos sobre el conocimiento, las actitudes y la implementación de las habilidades clínicas aprendidas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio se lleva a cabo dentro de un formato multicéntrico, prospectivo, controlado y aleatorizado, utilizando una metodología mixta cuantitativa y cualitativa. Los participantes elegibles para la inclusión en el estudio son proveedores de atención médica (PS, enfermeras, médicos, paramédicos o profesionales de medicina complementaria), de edad ≥ 18 años que se inscriban en un programa estructurado de capacitación en IO. Los alumnos se asignan aleatoriamente al brazo de entrenamiento IO mejorado (Grupo A) o al brazo de entrenamiento IO estándar del estudio (Grupo B). Los participantes de ambos brazos del estudio se someten a una sección en línea de 110 horas del curso de formación de IO, seguida de una formación práctica de 170 horas.
Aquellos en el brazo de Capacitación IO mejorada reciben capacitación práctica, basada en el plan de estudios de competencias de cinco elementos adaptado de la lista de conocimientos, habilidades y competencias relacionadas con las capacidades recomendadas por la Sociedad de Oncología Integrativa. El plan de estudios basado en competencias de cinco elementos incluye las siguientes dos competencias de implementación clínica:
- Alivio de la ansiedad mediante una modalidad mente-cuerpo (p. ej., respiración, relajación, imágenes guiadas)
- Mejorar el dolor con modalidades táctiles (p. ej., acupresión, acupuntura, reflexología), incluido el uso de puntos de acupresión con efectividad establecida en la reducción del dolor del cáncer. Los participantes en el grupo de entrenamiento IO estándar (Grupo B) observarán desde un lado durante el practicante de IO. interacción del paciente.
La sección práctica del programa de formación incluirá dos días de tutoría, el primero programado al comienzo de la formación teórica de IO de 110 horas y el segundo al finalizar esta formación. Los participantes de ambos grupos de estudio estarán expuestos durante los dos días de tutoría a entre 3 y 5 interacciones terapéuticas clínicas IO con pacientes admitidos en el centro de oncología.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Haifa, Israel, 30243
- Lin Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Proveedores de atención médica (enfermeros, médicos, paramédicos o profesionales de medicina complementaria) que hayan solicitado y hayan sido aceptados para el programa de capacitación en oncología integrativa.
Criterios de exclusión:
- Los proveedores de atención médica que no recibieron una carta de apoyo del administrador médico declarando el compromiso de asignar al menos 5 horas semanales después de la capacitación para permitir que el alumno practique la atención oncológica integral en el centro médico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Capacitación basada en un plan de estudios de competencias mejoradas
Los alumnos asignados a esta rama reciben capacitación práctica, basada en el plan de estudios de competencias de cinco elementos adaptado de la lista de conocimientos, habilidades y competencias relacionadas con las capacidades recomendadas por la Sociedad de Oncología Integrativa.
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Entrenamiento basado en competencias destinado a aliviar la ansiedad utilizando una modalidad mente-cuerpo y mejorar el dolor con modalidades táctiles (por ejemplo, acupresión)
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Experimental: Brazo de entrenamiento estándar
Los alumnos de este brazo observarán desde el lado de la interacción médico-paciente en un entorno de atención de oncología integradora.
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Entrenamiento basado en competencias destinado a aliviar la ansiedad utilizando una modalidad mente-cuerpo y mejorar el dolor con modalidades táctiles (por ejemplo, acupresión)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación integral de competencias en oncología.
Periodo de tiempo: En cada uno de los dos puntos de evaluación se evaluarán las competencias al inicio de la formación y 6 horas después.
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Las competencias clínicas de oncología integrativa se evaluarán mientras se califica la lista de competencias de cinco elementos proporcionada (conocimiento, habilidad, habilidad y dos competencias relacionadas con la implementación clínica), utilizando una escala analógica visual que oscila entre 1 (muy bajo) y 5 (muy alto).
Las competencias se evaluarán en dos puntos de evaluación: 1.
Al inicio de la formación; 2. Después de 9 meses, una vez finalizada la formación.
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En cada uno de los dos puntos de evaluación se evaluarán las competencias al inicio de la formación y 6 horas después.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación cualitativa de las narrativas de los alumnos.
Periodo de tiempo: 18 meses
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La evaluación cualitativa de las reflexiones narrativas de los alumnos incluirá preguntas abiertas sobre sus perspectivas con respecto a cualquier cambio que experimentaron en sus conocimientos, habilidades y competencias relacionadas con las habilidades con respecto a la oncología integrativa.
El análisis cualitativo de las narrativas de los alumnos se realizará utilizando ATLAS.ti
Software para codificación sistemática.
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eran Ben-Arye, MD, Carmel Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TEC-050623
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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