이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

주변인의 영상긴급전화

2025년 10월 1일 업데이트: Christina Hafner, Medical University of Vienna

방관자의 영상 긴급 통화 - 시뮬레이션 연구

응급 센터 파견자는 응급 전화가 일반적으로 구두 정보만 제공한다는 문제에 직면하는 경우가 많습니다. 그러나 많은 최초 대응자들은 스마트폰을 사용하므로 긴급 상황 시 화상 통화 옵션을 사용할 수 있습니다. 이 기술을 활용하면 통제 센터 직원에게 추가적인 통찰력을 제공하여 잠재적으로 비상 상황을 관리하는 방식을 변화시킬 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 화상 긴급 통화가 통화 시간과 사용자 경험에 미치는 영향은 아직까지 거의 밝혀지지 않았습니다.

이 프로젝트에서는 관제센터 직원 20명이 화상 비상 호출 시스템에 대해 1시간 동안 교육을 받게 됩니다. 교육이 끝나면 각 파견 담당자는 4개의 모의 긴급 통화(2개는 오디오, 2개는 비디오)를 처리합니다. 이를 촉진하기 위해 쇼핑 센터와 같은 공공 장소에서 80명의 응급 구조대원을 모집할 예정입니다. 이들 대응자들은 간질 발작, 숨가쁨, 이마 열상, 경미한 출혈을 동반한 상지 부상 등을 포함한 시뮬레이션된 응급 상황에 직면하게 됩니다. 전문 의료 배우가 응급 상황을 시뮬레이션하고, 대응요원은 오디오 또는 비디오 긴급 통화를 수행하는 임무를 맡게 됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, 1090
        • Medical University of Vienna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~70세
  • 스마트폰 사용자
  • 독일어

제외 기준:

  • EMS 직원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 오디오 긴급 통화
긴급 통화가 수행됩니다
오디오 긴급 통화
활성 비교기: 영상긴급전화
웹 기반 플랫폼을 이용한 영상긴급전화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
긴급 통화 기간
기간: 최대 10분
최대 10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 16일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Video-Emergency-Call

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다