Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Video tísňová volání kolemjdoucích

1. října 2025 aktualizováno: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Video tísňová volání kolemjdoucích – simulační studie

Dispečeři tísňových center často čelí výzvě, že tísňová volání obvykle poskytují pouze verbální informace. Mnoho záchranářů však používá chytré telefony, které by mohly umožnit videohovory během nouzových situací. Využití této technologie by mohlo zaměstnancům řídicího centra nabídnout další poznatky a potenciálně změnit způsob, jakým zvládají nouzové situace. Navzdory tomu zůstává dopad video tísňových volání na délku hovoru a uživatelskou zkušenost do značné míry neprozkoumaný.

V rámci tohoto projektu absolvuje 20 zaměstnanců řídícího centra hodinové školení o systému video tísňového volání. Po školení bude každý dispečer vyřizovat čtyři simulovaná tísňová volání – dvě přes zvuk a dvě přes video. Aby to bylo usnadněno, bude z veřejných prostranství, jako jsou nákupní centra, rekrutováno 80 osob první reakce. Tito zasahující budou čelit simulovaným mimořádným událostem, včetně epileptických záchvatů, dušnosti, tržných ran na čele nebo poranění horních končetin s drobným krvácením. Profesionální zdravotníci budou simulovat nouzové situace a zasahující budou mít za úkol provést buď audio nebo video nouzové volání.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Vienna, Rakousko, 1090
        • Medical University of Vienna

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 18-70 let
  • Uživatel chytrého telefonu
  • Německý jazyk

Kritéria vyloučení:

  • Personál EMS

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: Zvukové tísňové volání
Bude provedeno tísňové volání
Zvukové tísňové volání
Aktivní komparátor: Video tísňové volání
Video tísňové volání pomocí webové platformy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Doba trvání tísňového volání
Časové okno: Až 10 minut
Až 10 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

31. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

2. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. října 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Video-Emergency-Call

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zvukové tísňové volání

Klinické studie na Zvukové tísňové volání

Předplatit