Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Videonødopkald fra tilskuere

1. oktober 2025 opdateret af: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Videonødopkald fra tilskuere - en simuleringsundersøgelse

Beredskabscentraler står ofte over for den udfordring, at nødopkald typisk kun giver mundtlig information. Mange førstehjælpere bruger dog smartphones, som kunne give mulighed for videoopkald i nødsituationer. Udnyttelse af denne teknologi kan give kontrolcenterpersonalet yderligere indsigt, hvilket potentielt kan ændre måden, de håndterer nødsituationer på. På trods af dette er indvirkningen af ​​videonødopkald på opkaldsvarighed og brugeroplevelse stort set uudforsket.

I dette projekt vil 20 kontrolcentermedarbejdere gennemgå en en times træningssession i et videonødopkaldssystem. Efter træningen vil hver dispatcher håndtere fire simulerede nødopkald - to via lyd og to via video. For at lette dette vil 80 førstehjælpere blive rekrutteret fra offentlige rum, såsom indkøbscentre. Disse respondere vil stå over for simulerede nødsituationer, herunder epileptiske anfald, åndenød, flænger i panden eller skader på de øvre ekstremiteter med mindre blødninger. Professionelle medicinske aktører vil simulere nødsituationerne, og indsatspersonalet får til opgave at foretage enten et lyd- eller videonødopkald.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
      • Vienna, Østrig, 1090
        • Medical University of Vienna

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-70 år
  • Bruger af en smartphone
  • Tysk Sprog

Ekskluderingskriterier:

  • EMS personale

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: Lyd nødopkald
Et nødopkald vil blive udført
Andet: Lyd-nødopkald
Lyd nødopkald
Aktiv komparator: Video-nødopkald
Andet: Video-Nødsituation
Videonødopkald ved hjælp af en webbaseret platform

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nødopkaldets varighed
Tidsramme: Op til 10 minutter
Op til 10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Vienna

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2024

Først opslået (Faktiske)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2025

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Video-Emergency-Call

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lyd-nødopkald

Kliniske forsøg med Lyd-nødopkald

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner