- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06598592
Video nødanrop fra tilskuere
Video nødanrop fra tilskuere - en simuleringsstudie
Nødsentralsentralen står ofte overfor utfordringen at nødanrop vanligvis bare gir verbal informasjon. Mange førstehjelpere bruker imidlertid smarttelefoner, noe som kan aktivere muligheten for videosamtaler i nødssituasjoner. Å utnytte denne teknologien kan gi kontrollsenterpersonalet ytterligere innsikt, og potensielt endre måten de håndterer nødsituasjoner på. Til tross for dette er virkningen av videonødsamtaler på samtalevarighet og brukeropplevelse stort sett uutforsket.
I dette prosjektet skal 20 ansatte i kontrollsentralen gjennomgå en én times treningsøkt på et video nødanropssystem. Etter opplæringen vil hver utsendte håndtere fire simulerte nødanrop - to via lyd og to via video. For å legge til rette for dette skal 80 førstehjelpere rekrutteres fra offentlige rom, som kjøpesentre. Disse responderne vil møte simulerte nødsituasjoner, inkludert epileptiske anfall, kortpustethet, rifter i pannen eller skader i øvre ekstremiteter med mindre blødninger. Profesjonelle medisinske aktører vil simulere nødstilfellene, og de som reagerer vil få i oppgave å ringe enten lyd- eller videonød.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Vienna, Østerrike, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18-70 år
- Bruker av en smarttelefon
- tysk språk
Ekskluderingskriterier:
- EMS personell
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: Lyd nødanrop
Et nødanrop vil bli utført
|
Lyd nødanrop
|
|
Aktiv komparator: Video-nødsamtale
|
Video nødanrop ved hjelp av en nettbasert plattform
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Varighet av nødanropet
Tidsramme: Opptil 10 minutter
|
Opptil 10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Video-Emergency-Call
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .