Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Video nødanrop fra tilskuere

1. oktober 2025 oppdatert av: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Video nødanrop fra tilskuere - en simuleringsstudie

Nødsentralsentralen står ofte overfor utfordringen at nødanrop vanligvis bare gir verbal informasjon. Mange førstehjelpere bruker imidlertid smarttelefoner, noe som kan aktivere muligheten for videosamtaler i nødssituasjoner. Å utnytte denne teknologien kan gi kontrollsenterpersonalet ytterligere innsikt, og potensielt endre måten de håndterer nødsituasjoner på. Til tross for dette er virkningen av videonødsamtaler på samtalevarighet og brukeropplevelse stort sett uutforsket.

I dette prosjektet skal 20 ansatte i kontrollsentralen gjennomgå en én times treningsøkt på et video nødanropssystem. Etter opplæringen vil hver utsendte håndtere fire simulerte nødanrop - to via lyd og to via video. For å legge til rette for dette skal 80 førstehjelpere rekrutteres fra offentlige rom, som kjøpesentre. Disse responderne vil møte simulerte nødsituasjoner, inkludert epileptiske anfall, kortpustethet, rifter i pannen eller skader i øvre ekstremiteter med mindre blødninger. Profesjonelle medisinske aktører vil simulere nødstilfellene, og de som reagerer vil få i oppgave å ringe enten lyd- eller videonød.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Vienna, Østerrike, 1090
        • Medical University of Vienna

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18-70 år
  • Bruker av en smarttelefon
  • tysk språk

Ekskluderingskriterier:

  • EMS personell

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Sham-komparator: Lyd nødanrop
Et nødanrop vil bli utført
Lyd nødanrop
Aktiv komparator: Video-nødsamtale
Video nødanrop ved hjelp av en nettbasert plattform

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Varighet av nødanropet
Tidsramme: Opptil 10 minutter
Opptil 10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. september 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2024

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2025

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Video-Emergency-Call

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere