Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Videochiamate di emergenza degli astanti

1 ottobre 2025 aggiornato da: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Chiamate di emergenza video degli astanti: uno studio di simulazione

Gli operatori dei centri di emergenza spesso affrontano il problema che le chiamate di emergenza in genere forniscono solo informazioni verbali. Tuttavia, molti soccorritori utilizzano gli smartphone, che potrebbero consentire l’opzione di videochiamate durante le emergenze. Sfruttare questa tecnologia potrebbe offrire al personale del centro di controllo ulteriori informazioni, trasformando potenzialmente il modo in cui gestiscono le situazioni di emergenza. Nonostante ciò, l’impatto delle videochiamate di emergenza sulla durata delle chiamate e sull’esperienza dell’utente rimane in gran parte inesplorato.

Nell'ambito di questo progetto, 20 dipendenti del centro di controllo seguiranno una sessione di formazione di un'ora su un sistema di chiamata di emergenza video. Dopo la formazione, ciascun centralinista gestirà quattro chiamate di emergenza simulate, due via audio e due via video. Per facilitare questo, 80 primi soccorritori saranno reclutati da spazi pubblici, come i centri commerciali. Questi soccorritori dovranno affrontare emergenze simulate, tra cui crisi epilettiche, mancanza di respiro, lacerazioni sulla fronte o lesioni agli arti superiori con sanguinamento minore. Operatori medici professionisti simuleranno le emergenze e gli operatori avranno il compito di effettuare una chiamata di emergenza audio o video.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18-70 anni
  • Utente di uno smartphone
  • Lingua tedesca

Criteri di esclusione:

  • Personale dell'EMS

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Chiamata di emergenza audio
Verrà eseguita una chiamata di emergenza
Chiamata di emergenza audio
Comparatore attivo: Videochiamata di emergenza
Videochiamata di emergenza tramite piattaforma web

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Durata della chiamata di emergenza
Lasso di tempo: Fino a 10 minuti
Fino a 10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Video-Emergency-Call

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chiamata d'emergenza audio

Prove cliniche su Chiamata d'emergenza audio

Sottoscrivi