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Videollamadas de emergencia de transeúntes

1 de octubre de 2025 actualizado por: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Videollamadas de emergencia de transeúntes: un estudio de simulación

Los operadores de los centros de emergencia a menudo enfrentan el desafío de que las llamadas de emergencia generalmente solo brindan información verbal. Sin embargo, muchos socorristas utilizan teléfonos inteligentes, lo que podría permitir la opción de realizar videollamadas durante emergencias. Aprovechar esta tecnología podría ofrecer al personal del centro de control información adicional, transformando potencialmente la forma en que gestionan situaciones de emergencia. A pesar de esto, el impacto de las videollamadas de emergencia en la duración de las llamadas y la experiencia del usuario sigue en gran medida inexplorado.

En este proyecto, 20 empleados del centro de control realizarán una sesión de formación de una hora de duración sobre un sistema de videollamada de emergencia. Después de la capacitación, cada despachador manejará cuatro llamadas de emergencia simuladas: dos por audio y dos por video. Para facilitar esto, se reclutarán 80 socorristas en espacios públicos, como centros comerciales. Estos socorristas enfrentarán emergencias simuladas, que incluyen ataques epilépticos, dificultad para respirar, laceraciones en la frente o lesiones en las extremidades superiores con sangrado menor. Actores médicos profesionales simularán las emergencias y los socorristas tendrán la tarea de realizar una llamada de emergencia de audio o video.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-70 años
  • Usuario de un teléfono inteligente
  • idioma alemán

Criterios de exclusión:

  • personal del ccsme

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: Llamada de emergencia con audio
Se realizará una llamada de emergencia
Llamada de emergencia con audio
Comparador activo: Videollamada de emergencia
Videollamada de emergencia mediante una plataforma web

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Duración de la llamada de emergencia
Periodo de tiempo: Hasta 10 minutos
Hasta 10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

31 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

2 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Video-Emergency-Call

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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