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旁观者视频紧急呼叫

2025年10月1日 更新者:Christina Hafner、Medical University of Vienna

旁观者的视频紧急呼叫 - 模拟研究

紧急中心调度员经常面临紧急呼叫通常仅提供口头信息的挑战。 然而,许多急救人员使用智能手机,这可以在紧急情况下启用视频通话选项。 利用这项技术可以为控制中心工作人员提供更多见解,有可能改变他们管理紧急情况的方式。 尽管如此,视频紧急呼叫对通话时长和用户体验的影响在很大程度上仍未被探索。

在该项目中,20名控制中心员工将接​​受一小时的视频紧急呼叫系统培训。 培训结束后,每位调度员将处理四个模拟紧急呼叫——两个通过音频,两个通过视频。 为了实现这一目标,将从购物中心等公共场所招募 80 名急救人员。 这些响应者将面临模拟的紧急情况,包括癫痫发作、呼吸急促、额头撕裂或上肢受伤并伴有轻微出血。 专业医疗人员将模拟紧急情况,响应人员将负责拨打音频或视频紧急呼叫。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vienna、奥地利、1090
        • Medical University of Vienna

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-70岁
  • 智能手机的用户
  • 德语

排除标准:

  • 急救人员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
假比较器:音频紧急呼叫
将执行紧急呼叫
音频紧急呼叫
有源比较器:视频紧急呼叫
使用网络平台的视频紧急呼叫

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
紧急呼叫的持续时间
大体时间:长达 10 分钟
长达 10 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月16日

初级完成 (实际的)

2024年10月31日

研究完成 (实际的)

2025年2月28日

研究注册日期

首次提交

2024年9月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月14日

首次发布 (实际的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年10月1日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Video-Emergency-Call

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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