- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06598592
Видеовызовы экстренной помощи посторонним лицам
Видеовызовы экстренных служб посторонними лицами – симуляционное исследование
Диспетчеры центров экстренной помощи часто сталкиваются с проблемой, заключающейся в том, что вызовы службы экстренной помощи обычно предоставляют только устную информацию. Тем не менее, многие службы экстренного реагирования используют смартфоны, которые могут обеспечить возможность видеозвонков во время чрезвычайных ситуаций. Использование этой технологии может дать персоналу центра управления дополнительную информацию, потенциально изменив способы управления чрезвычайными ситуациями. Несмотря на это, влияние экстренных видеовызовов на продолжительность вызова и удобство использования остается в значительной степени неизученным.
В рамках этого проекта 20 сотрудников центра управления пройдут часовое обучение работе с системой видеовызова экстренных служб. После обучения каждый диспетчер обработает четыре смоделированных вызова службы экстренной помощи — два по аудио и два по видео. Для облегчения этой задачи будут набраны 80 сотрудников службы экстренного реагирования из общественных мест, таких как торговые центры. Этим службам реагирования придется столкнуться с симулированными чрезвычайными ситуациями, включая эпилептические припадки, одышку, рваные раны на лбу или травмы верхних конечностей с небольшим кровотечением. Профессиональные медицинские актеры будут моделировать чрезвычайные ситуации, а спасателям будет поручено сделать аудио- или видеовызов службы экстренной помощи.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 18-70 лет
- Пользователь смартфона
- немецкий язык
Критерии исключения:
- Персонал скорой помощи
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Фальшивый компаратор: Аудио экстренный вызов
Будет выполнен экстренный вызов
|
Аудио экстренный вызов
|
|
Активный компаратор: Видео-экстренный вызов
|
Видеовызов службы экстренной помощи с использованием веб-платформы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Продолжительность экстренного вызова
Временное ограничение: До 10 минут
|
До 10 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Video-Emergency-Call
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .