Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Видеовызовы экстренной помощи посторонним лицам

1 октября 2025 г. обновлено: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Видеовызовы экстренных служб посторонними лицами – симуляционное исследование

Диспетчеры центров экстренной помощи часто сталкиваются с проблемой, заключающейся в том, что вызовы службы экстренной помощи обычно предоставляют только устную информацию. Тем не менее, многие службы экстренного реагирования используют смартфоны, которые могут обеспечить возможность видеозвонков во время чрезвычайных ситуаций. Использование этой технологии может дать персоналу центра управления дополнительную информацию, потенциально изменив способы управления чрезвычайными ситуациями. Несмотря на это, влияние экстренных видеовызовов на продолжительность вызова и удобство использования остается в значительной степени неизученным.

В рамках этого проекта 20 сотрудников центра управления пройдут часовое обучение работе с системой видеовызова экстренных служб. После обучения каждый диспетчер обработает четыре смоделированных вызова службы экстренной помощи — два по аудио и два по видео. Для облегчения этой задачи будут набраны 80 сотрудников службы экстренного реагирования из общественных мест, таких как торговые центры. Этим службам реагирования придется столкнуться с симулированными чрезвычайными ситуациями, включая эпилептические припадки, одышку, рваные раны на лбу или травмы верхних конечностей с небольшим кровотечением. Профессиональные медицинские актеры будут моделировать чрезвычайные ситуации, а спасателям будет поручено сделать аудио- или видеовызов службы экстренной помощи.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vienna, Австрия, 1090
        • Medical University of Vienna

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18-70 лет
  • Пользователь смартфона
  • немецкий язык

Критерии исключения:

  • Персонал скорой помощи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: Аудио экстренный вызов
Будет выполнен экстренный вызов
Аудио экстренный вызов
Активный компаратор: Видео-экстренный вызов
Видеовызов службы экстренной помощи с использованием веб-платформы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Продолжительность экстренного вызова
Временное ограничение: До 10 минут
До 10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

2 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Video-Emergency-Call

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться