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Video-Notrufe von Unbeteiligten

1. Oktober 2025 aktualisiert von: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Video-Notrufe von Unbeteiligten – eine Simulationsstudie

Disponenten von Notrufzentralen stehen häufig vor der Herausforderung, dass bei Notrufen in der Regel nur verbale Informationen übermittelt werden. Allerdings nutzen viele Ersthelfer Smartphones, die bei Notfällen die Möglichkeit für Videoanrufe bieten könnten. Der Einsatz dieser Technologie könnte den Mitarbeitern der Leitstelle zusätzliche Einblicke verschaffen und möglicherweise die Art und Weise, wie sie mit Notfallsituationen umgehen, verändern. Dennoch ist der Einfluss von Video-Notrufen auf die Anrufdauer und das Benutzererlebnis noch weitgehend unerforscht.

In diesem Projekt absolvieren 20 Leitstellenmitarbeiter eine einstündige Schulung zu einem Video-Notrufsystem. Nach der Schulung bearbeitet jeder Disponent vier simulierte Notrufe – zwei per Audio und zwei per Video. Um dies zu ermöglichen, werden 80 Ersthelfer aus öffentlichen Räumen, beispielsweise Einkaufszentren, rekrutiert. Diese Einsatzkräfte werden mit simulierten Notfällen konfrontiert sein, darunter epileptische Anfälle, Kurzatmigkeit, Schnittwunden an der Stirn oder Verletzungen der oberen Extremitäten mit leichten Blutungen. Professionelle medizinische Schauspieler simulieren die Notfälle und die Einsatzkräfte werden damit beauftragt, entweder einen Audio- oder Video-Notruf abzusetzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Österreich
      • Vienna, Österreich, 1090
        • Medical University of Vienna

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-70 Jahre
  • Benutzer eines Smartphones
  • Deutsche Sprache

Ausschlusskriterien:

  • EMS-Personal

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Audio-Notruf
Es wird ein Notruf durchgeführt
Sonstiges: Audio-Notruf
Audio-Notruf
Aktiver Komparator: Video-Notruf
Sonstiges: Video-Notfall
Video-Notruf über eine webbasierte Plattform

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dauer des Notrufs
Zeitfenster: Bis zu 10 Minuten
Bis zu 10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Vienna

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Video-Emergency-Call

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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