- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06598592
Video-noodoproepen van omstanders
Video-noodoproepen van omstanders - een simulatiestudie
Alarmcentrale-coördinatoren worden vaak geconfronteerd met het probleem dat noodoproepen doorgaans alleen mondelinge informatie opleveren. Veel hulpverleners maken echter gebruik van smartphones, waardoor tijdens noodsituaties videogesprekken mogelijk kunnen zijn. Het benutten van deze technologie kan het personeel van het controlecentrum aanvullende inzichten bieden, waardoor de manier waarop zij met noodsituaties omgaan mogelijk verandert. Desondanks blijft de impact van video-noodoproepen op de gespreksduur en de gebruikerservaring grotendeels onontgonnen.
In dit project krijgen 20 medewerkers van het controlecentrum een training van een uur over een video-noodoproepsysteem. Na de training zal elke coördinator vier gesimuleerde noodoproepen afhandelen: twee via audio en twee via video. Om dit te faciliteren zullen 80 eerstehulpverleners worden gerekruteerd uit openbare ruimtes, zoals winkelcentra. Deze hulpverleners zullen te maken krijgen met gesimuleerde noodsituaties, waaronder epileptische aanvallen, kortademigheid, snijwonden aan het voorhoofd of verwondingen aan de bovenste ledematen met lichte bloedingen. Professionele medische actoren zullen de noodsituaties simuleren, en de hulpverleners zullen de taak krijgen om een audio- of video-noodoproep te doen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Vienna, Oostenrijk, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-70 jaar
- Gebruiker van een smartphone
- Duitse taal
Uitsluitingscriteria:
- EMS-personeel
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Sham-vergelijker: Audio-noodoproep
Er wordt een noodoproep uitgevoerd
|
Audio-noodoproep
|
|
Actieve vergelijker: Video-noodoproep
|
Video-noodoproep via een webgebaseerd platform
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Duur van de noodoproep
Tijdsspanne: Maximaal 10 minuten
|
Maximaal 10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Video-Emergency-Call
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .