Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Video-noodoproepen van omstanders

1 oktober 2025 bijgewerkt door: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Video-noodoproepen van omstanders - een simulatiestudie

Alarmcentrale-coördinatoren worden vaak geconfronteerd met het probleem dat noodoproepen doorgaans alleen mondelinge informatie opleveren. Veel hulpverleners maken echter gebruik van smartphones, waardoor tijdens noodsituaties videogesprekken mogelijk kunnen zijn. Het benutten van deze technologie kan het personeel van het controlecentrum aanvullende inzichten bieden, waardoor de manier waarop zij met noodsituaties omgaan mogelijk verandert. Desondanks blijft de impact van video-noodoproepen op de gespreksduur en de gebruikerservaring grotendeels onontgonnen.

In dit project krijgen 20 medewerkers van het controlecentrum een ​​training van een uur over een video-noodoproepsysteem. Na de training zal elke coördinator vier gesimuleerde noodoproepen afhandelen: twee via audio en twee via video. Om dit te faciliteren zullen 80 eerstehulpverleners worden gerekruteerd uit openbare ruimtes, zoals winkelcentra. Deze hulpverleners zullen te maken krijgen met gesimuleerde noodsituaties, waaronder epileptische aanvallen, kortademigheid, snijwonden aan het voorhoofd of verwondingen aan de bovenste ledematen met lichte bloedingen. Professionele medische actoren zullen de noodsituaties simuleren, en de hulpverleners zullen de taak krijgen om een ​​audio- of video-noodoproep te doen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Vienna, Oostenrijk, 1090
        • Medical University of Vienna

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-70 jaar
  • Gebruiker van een smartphone
  • Duitse taal

Uitsluitingscriteria:

  • EMS-personeel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: Audio-noodoproep
Er wordt een noodoproep uitgevoerd
Audio-noodoproep
Actieve vergelijker: Video-noodoproep
Video-noodoproep via een webgebaseerd platform

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Duur van de noodoproep
Tijdsspanne: Maximaal 10 minuten
Maximaal 10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 september 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

2 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Video-Emergency-Call

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren