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Appels d'urgence vidéo de passants

1 octobre 2025 mis à jour par: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Appels d'urgence vidéo de passants - une étude de simulation

Les répartiteurs des centres d’urgence sont souvent confrontés au problème suivant : les appels d’urgence ne fournissent généralement que des informations verbales. Cependant, de nombreux premiers intervenants utilisent des smartphones, ce qui pourrait permettre de passer des appels vidéo en cas d'urgence. L’exploitation de cette technologie pourrait offrir au personnel des centres de contrôle des informations supplémentaires, transformant potentiellement la façon dont il gère les situations d’urgence. Malgré cela, l’impact des appels d’urgence vidéo sur la durée des appels et l’expérience utilisateur reste largement inexploré.

Dans ce projet, 20 employés du centre de contrôle suivront une formation d'une heure sur un système d'appel d'urgence vidéo. Après la formation, chaque répartiteur traitera quatre appels d'urgence simulés : deux via audio et deux via vidéo. Pour faciliter cela, 80 premiers intervenants seront recrutés dans les espaces publics, tels que les centres commerciaux. Ces intervenants seront confrontés à des urgences simulées, notamment des crises d'épilepsie, un essoufflement, des lacérations au front ou des blessures aux membres supérieurs avec des saignements mineurs. Des acteurs médicaux professionnels simuleront les urgences et les intervenants seront chargés de passer un appel d'urgence audio ou vidéo.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vienna, L'Autriche, 1090
        • Medical University of Vienna

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • 18-70 ans
  • Utilisateur d'un smartphone
  • Langue allemande

Critères d'exclusion :

  • Personnel SMU

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Appel d'urgence audio
Un appel d'urgence sera effectué
Appel d'urgence audio
Comparateur actif: Appel d'urgence vidéo
Appel d'urgence vidéo via une plateforme Web

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Durée de l'appel d'urgence
Délai: Jusqu'à 10 minutes
Jusqu'à 10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2024

Première publication (Réel)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

2 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Video-Emergency-Call

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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