- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06598592
Appels d'urgence vidéo de passants
Appels d'urgence vidéo de passants - une étude de simulation
Les répartiteurs des centres d’urgence sont souvent confrontés au problème suivant : les appels d’urgence ne fournissent généralement que des informations verbales. Cependant, de nombreux premiers intervenants utilisent des smartphones, ce qui pourrait permettre de passer des appels vidéo en cas d'urgence. L’exploitation de cette technologie pourrait offrir au personnel des centres de contrôle des informations supplémentaires, transformant potentiellement la façon dont il gère les situations d’urgence. Malgré cela, l’impact des appels d’urgence vidéo sur la durée des appels et l’expérience utilisateur reste largement inexploré.
Dans ce projet, 20 employés du centre de contrôle suivront une formation d'une heure sur un système d'appel d'urgence vidéo. Après la formation, chaque répartiteur traitera quatre appels d'urgence simulés : deux via audio et deux via vidéo. Pour faciliter cela, 80 premiers intervenants seront recrutés dans les espaces publics, tels que les centres commerciaux. Ces intervenants seront confrontés à des urgences simulées, notamment des crises d'épilepsie, un essoufflement, des lacérations au front ou des blessures aux membres supérieurs avec des saignements mineurs. Des acteurs médicaux professionnels simuleront les urgences et les intervenants seront chargés de passer un appel d'urgence audio ou vidéo.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
-
Vienna, L'Autriche, 1090
- Medical University of Vienna
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- 18-70 ans
- Utilisateur d'un smartphone
- Langue allemande
Critères d'exclusion :
- Personnel SMU
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur factice: Appel d'urgence audio
Un appel d'urgence sera effectué
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Appel d'urgence audio
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Comparateur actif: Appel d'urgence vidéo
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Appel d'urgence vidéo via une plateforme Web
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Durée de l'appel d'urgence
Délai: Jusqu'à 10 minutes
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Jusqu'à 10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Video-Emergency-Call
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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