Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Videonödsamtal från åskådare

1 oktober 2025 uppdaterad av: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Videonödsamtal från åskådare - en simuleringsstudie

Nödcentraler står ofta inför utmaningen att nödsamtal vanligtvis endast ger verbal information. Men många första responders använder smartphones, vilket kan möjliggöra alternativet för videosamtal under nödsituationer. Att utnyttja den här tekniken kan ge personalen på kontrollcentret ytterligare insikter, vilket kan förändra sättet de hanterar nödsituationer på. Trots detta är effekten av videonödsamtal på samtalslängd och användarupplevelse i stort sett outforskad.

I det här projektet kommer 20 anställda vid kontrollcentralen att genomgå en entimmes utbildning i ett videonödsamtalssystem. Efter utbildningen kommer varje avsändare att hantera fyra simulerade nödsamtal - två via ljud och två via video. För att underlätta detta kommer 80 första responders att rekryteras från offentliga utrymmen, till exempel köpcentra. Dessa responders kommer att möta simulerade nödsituationer, inklusive epileptiska anfall, andnöd, skärsår i pannan eller skador på de övre extremiteterna med mindre blödningar. Professionella medicinska aktörer kommer att simulera nödsituationerna och räddningspersonalen kommer att få i uppdrag att ringa antingen ett ljud- eller videonödsamtal.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Vienna, Österrike, 1090
        • Medical University of Vienna

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-70 år
  • Användare av en smartphone
  • tyska språket

Uteslutningskriterier:

  • EMS personal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Sham Comparator: Ljudnödsamtal
Ett nödsamtal kommer att utföras
Ljudnödsamtal
Aktiv komparator: Video-nödsamtal
Videonödsamtal med en webbbaserad plattform

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Längd på nödsamtal
Tidsram: Upp till 10 minuter
Upp till 10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 september 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2024

Första postat (Faktisk)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2025

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Video-Emergency-Call

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera