- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06598592
Videonödsamtal från åskådare
Videonödsamtal från åskådare - en simuleringsstudie
Nödcentraler står ofta inför utmaningen att nödsamtal vanligtvis endast ger verbal information. Men många första responders använder smartphones, vilket kan möjliggöra alternativet för videosamtal under nödsituationer. Att utnyttja den här tekniken kan ge personalen på kontrollcentret ytterligare insikter, vilket kan förändra sättet de hanterar nödsituationer på. Trots detta är effekten av videonödsamtal på samtalslängd och användarupplevelse i stort sett outforskad.
I det här projektet kommer 20 anställda vid kontrollcentralen att genomgå en entimmes utbildning i ett videonödsamtalssystem. Efter utbildningen kommer varje avsändare att hantera fyra simulerade nödsamtal - två via ljud och två via video. För att underlätta detta kommer 80 första responders att rekryteras från offentliga utrymmen, till exempel köpcentra. Dessa responders kommer att möta simulerade nödsituationer, inklusive epileptiska anfall, andnöd, skärsår i pannan eller skador på de övre extremiteterna med mindre blödningar. Professionella medicinska aktörer kommer att simulera nödsituationerna och räddningspersonalen kommer att få i uppdrag att ringa antingen ett ljud- eller videonödsamtal.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Vienna, Österrike, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-70 år
- Användare av en smartphone
- tyska språket
Uteslutningskriterier:
- EMS personal
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham Comparator: Ljudnödsamtal
Ett nödsamtal kommer att utföras
|
Ljudnödsamtal
|
|
Aktiv komparator: Video-nödsamtal
|
Videonödsamtal med en webbbaserad plattform
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Längd på nödsamtal
Tidsram: Upp till 10 minuter
|
Upp till 10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Video-Emergency-Call
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .