- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06598592
Wideo połączenia alarmowe osób postronnych
Wideo połączenia alarmowe osób postronnych – badanie symulacyjne
Dyspozytorzy centrów alarmowych często stają przed wyzwaniem polegającym na tym, że wezwania alarmowe zazwyczaj przekazują jedynie informacje werbalne. Jednak wiele osób udzielających pierwszej pomocy korzysta ze smartfonów, co mogłoby umożliwić prowadzenie rozmów wideo w sytuacjach awaryjnych. Wykorzystanie tej technologii może zapewnić pracownikom centrum kontroli dodatkowe informacje, potencjalnie zmieniając sposób, w jaki radzą sobie w sytuacjach awaryjnych. Mimo to wpływ wideopołączeń alarmowych na czas trwania połączenia i wygodę użytkownika pozostaje w dużej mierze niezbadany.
W ramach tego projektu 20 pracowników centrum kontroli przejdzie godzinne szkolenie z systemu wideopołączenia alarmowego. Po szkoleniu każdy dyspozytor będzie obsługiwał cztery symulowane połączenia alarmowe – dwa audio i dwa wideo. Aby to ułatwić, w przestrzeni publicznej, np. w centrach handlowych, zostanie zatrudnionych 80 ratowników. Ratownicy będą musieli stawić czoła symulowanym sytuacjom kryzysowym, w tym napadom padaczkowym, duszności, skaleczeniu czoła lub urazom kończyn górnych z niewielkim krwawieniem. Profesjonalni aktorzy medyczni będą symulować sytuacje awaryjne, a ratownicy będą mieli za zadanie wykonać połączenie alarmowe audio lub wideo.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Vienna, Austria, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- 18-70 lat
- Użytkownik smartfona
- Język niemiecki
Kryteria wykluczenia:
- Personel EMS
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pozorny komparator: Dźwiękowe połączenie alarmowe
Zostanie wykonane połączenie alarmowe
|
Dźwiękowe połączenie alarmowe
|
|
Aktywny komparator: Wideo-połączenie alarmowe
|
Wideo połączenie alarmowe za pomocą platformy internetowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas trwania połączenia alarmowego
Ramy czasowe: Do 10 minut
|
Do 10 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Video-Emergency-Call
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .