열 복원력을 위한 작업 설계 개입
2026년 6월 26일 업데이트: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
이 프로젝트의 목표는 근무일을 계획하는 다양한 방법을 비교하여 노년층 근로자가 심장과 근육의 부담을 줄이기 위해 특정 작업 프로토콜을 따라야 하는지 확인하는 것입니다.
참가자들은 총 6번 연구실을 방문하게 됩니다. 4번의 방문 동안 참가자는 상자 리프팅 작업을 완료하고 배달 트럭의 싣고 내리는 작업을 시뮬레이션합니다. 이는 여름 동안 야외 활동을 시뮬레이션하기 위해 덥고 습한 방에서 진행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Riana Pryor
- 전화번호: 716-829-5456
- 이메일: rpryor@buffalo.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 40~65세
제외 기준:
- 시험을 안전하게 수행하는 능력에 영향을 미칠 수 있는 근골격 부상
- 임상시험을 안전하게 수행하는 능력에 영향을 미칠 수 있는 심혈관, 대사, 호흡기, 신장 또는 신경학적 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 속도를 줄인 작업이 우선
중재 순서는 먼저 속도를 줄여 작업한 다음 순열 블록 무작위 설계의 다른 중재를 수행하는 것입니다.
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참가자는 박스를 운반하는 프로토콜 동안 분당 1 상자의 표준 속도로 작동합니다.
참가자는 상자 운반 프로토콜의 표준 작업 속도보다 느린 속도로 작동합니다.
참가자는 상자 운반 프로토콜의 표준 작업 속도보다 빠른 속도로 작동합니다.
참가자는 박스를 운반하는 프로토콜 동안 표준 작업 속도로 작동하며 30 분마다 5 분의 휴식을 겹쳤습니다.
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실험적: 속도를 높이는 작업이 우선
개입 순서는 증가된 속도의 작업을 먼저 수행한 다음 순열 블록 무작위 설계에서 다른 개입을 수행하는 것입니다.
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참가자는 박스를 운반하는 프로토콜 동안 분당 1 상자의 표준 속도로 작동합니다.
참가자는 상자 운반 프로토콜의 표준 작업 속도보다 느린 속도로 작동합니다.
참가자는 상자 운반 프로토콜의 표준 작업 속도보다 빠른 속도로 작동합니다.
참가자는 박스를 운반하는 프로토콜 동안 표준 작업 속도로 작동하며 30 분마다 5 분의 휴식을 겹쳤습니다.
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실험적: 추가 휴식 시간 먼저
개입 순서는 먼저 추가 휴식 시간을 갖고, 순열 블록 무작위 설계에서 다른 개입이 뒤따르는 것입니다.
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참가자는 박스를 운반하는 프로토콜 동안 분당 1 상자의 표준 속도로 작동합니다.
참가자는 상자 운반 프로토콜의 표준 작업 속도보다 느린 속도로 작동합니다.
참가자는 상자 운반 프로토콜의 표준 작업 속도보다 빠른 속도로 작동합니다.
참가자는 박스를 운반하는 프로토콜 동안 표준 작업 속도로 작동하며 30 분마다 5 분의 휴식을 겹쳤습니다.
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활성 비교기: 표준 작업 속도를 먼저
개입 순서는 먼저 표준 작업 속도이며, 순열 블록 무작위 화 설계의 다른 중재가 뒤 따릅니다.
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참가자는 박스를 운반하는 프로토콜 동안 분당 1 상자의 표준 속도로 작동합니다.
참가자는 상자 운반 프로토콜의 표준 작업 속도보다 느린 속도로 작동합니다.
참가자는 상자 운반 프로토콜의 표준 작업 속도보다 빠른 속도로 작동합니다.
참가자는 박스를 운반하는 프로토콜 동안 표준 작업 속도로 작동하며 30 분마다 5 분의 휴식을 겹쳤습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심장 트로포닌
기간: 작업 프로토콜 이후 2시간, 임상시험 시작 약 6시간
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혈청 심장 트로포닌 농도
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작업 프로토콜 이후 2시간, 임상시험 시작 약 6시간
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최대 코어 온도
기간: 작업 종료 프로토콜, 시험 시작 약 4시간 후
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작업 프로토콜 중에 도달한 최고 코어 온도
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작업 종료 프로토콜, 시험 시작 약 4시간 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2027년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2029년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00112233
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 변수에 대해 정리되고 식별되지 않은 개인 데이터의 스프레드시트가 Clinicaltrials.gov에서 공유됩니다.
공개 가용성을 보장하기 위해 제한 없이.
개별 데이터는 고유한 참가자 식별 번호를 사용하여 식별됩니다.
데이터 세트 외에도 연구 프로토콜, 모든 변수를 정의하고 설명하는 데이터 사전, 데이터 수집 도구가 공유되어 관련 데이터 세트와 연결됩니다.
IPD 공유 기간
이 프로젝트의 데이터는 가능한 한 빨리 제공될 것이며 출판 시간이나 자금 지원 기간 종료 중 먼저 도래하는 날짜까지 가능해질 것입니다.
원본 데이터는 펀딩 기간 종료 후에도 무기한 보존됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
풀링되고 식별되지 않은 데이터는 이메일 요청 시 관심 있는 연구자에게 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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