Työsuunnittelun interventiot lämmönkestävyyden parantamiseksi
perjantai 26. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
Tämän projektin tavoitteena on verrata erilaisia tapoja ajoittaa työpäivä nähdäkseen, pitäisikö iäkkäiden työntekijöiden noudattaa tiettyä työpöytäkirjaa sydämen ja lihasten rasituksen vähentämiseksi.
Osallistujat tulevat laboratorioon yhteensä kuusi kertaa. Neljän vierailun aikana osallistujat suorittavat laatikon nostotehtävän, joka simuloi jakeluauton lastausta ja purkamista. Tämä tapahtuu kuumassa ja kosteassa huoneessa, joka simuloi ulkona olemista kesän aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Riana Pryor
- Puhelinnumero: 716-829-5456
- Sähköposti: rpryor@buffalo.edu
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 40-65 vuotta vanha
Poissulkemiskriteerit:
- Tuki- ja liikuntaelinten vamma, joka vaikuttaisi kykyyn suorittaa koe turvallisesti
- Kardiovaskulaariset, aineenvaihdunta-, hengitys-, munuais- tai neurologiset sairaudet, jotka vaikuttaisivat kykyyn suorittaa koe turvallisesti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ensin hidastettu työ
Interventioiden järjestys on ensin hidastettu työ, jonka jälkeen tulevat muut interventiot permutoidussa lohkosatunnaistuksessa.
|
Osallistujat työskentelevät yhden laatikon tavanomaisella vauhdilla minuutissa laatikon kuljetusprotokollan aikana
Osallistujat työskentelevät hitaammin kuin laatikon kuljetusprotokollan tavanomainen työvauhti
Osallistujat työskentelevät nopeammin kuin laatikon kuljetusprotokollan tavanomainen työvauhti
Osallistujat työskentelevät tavanomaisessa työhön laatikkokuljetusprotokollan aikana ja ovat päällekkäin viiden minuutin lepoa 30 minuutin välein.
|
|
Kokeellinen: Lisää vauhtia ensin
Interventioiden järjestys on ensin nopeutettu työ, jonka jälkeen seuraavat muut interventiot permutoidussa lohkosatunnaistuksessa.
|
Osallistujat työskentelevät yhden laatikon tavanomaisella vauhdilla minuutissa laatikon kuljetusprotokollan aikana
Osallistujat työskentelevät hitaammin kuin laatikon kuljetusprotokollan tavanomainen työvauhti
Osallistujat työskentelevät nopeammin kuin laatikon kuljetusprotokollan tavanomainen työvauhti
Osallistujat työskentelevät tavanomaisessa työhön laatikkokuljetusprotokollan aikana ja ovat päällekkäin viiden minuutin lepoa 30 minuutin välein.
|
|
Kokeellinen: Ensin ylimääräiset lepotauot
Interventioiden järjestys on ensin ylimääräiset lepotauot, jonka jälkeen seuraavat muut interventiot permutoidussa lohkosatunnaistuksessa.
|
Osallistujat työskentelevät yhden laatikon tavanomaisella vauhdilla minuutissa laatikon kuljetusprotokollan aikana
Osallistujat työskentelevät hitaammin kuin laatikon kuljetusprotokollan tavanomainen työvauhti
Osallistujat työskentelevät nopeammin kuin laatikon kuljetusprotokollan tavanomainen työvauhti
Osallistujat työskentelevät tavanomaisessa työhön laatikkokuljetusprotokollan aikana ja ovat päällekkäin viiden minuutin lepoa 30 minuutin välein.
|
|
Active Comparator: Tavallinen työvauhti ensin
Interventioiden järjestys on ensin tavanomainen työvauhti, jota seuraa muut interventiot permutuneen lohkon satunnaistamissuunnitteluun.
|
Osallistujat työskentelevät yhden laatikon tavanomaisella vauhdilla minuutissa laatikon kuljetusprotokollan aikana
Osallistujat työskentelevät hitaammin kuin laatikon kuljetusprotokollan tavanomainen työvauhti
Osallistujat työskentelevät nopeammin kuin laatikon kuljetusprotokollan tavanomainen työvauhti
Osallistujat työskentelevät tavanomaisessa työhön laatikkokuljetusprotokollan aikana ja ovat päällekkäin viiden minuutin lepoa 30 minuutin välein.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydämen troponiini
Aikaikkuna: 2 tuntia työprotokollan jälkeen, noin 6 tuntia kokeeseen
|
Seerumin sydämen troponiinipitoisuus
|
2 tuntia työprotokollan jälkeen, noin 6 tuntia kokeeseen
|
|
Suurin ydinlämpötila
Aikaikkuna: Työn päättymisprotokolla, noin 4 tuntia kokeeseen
|
Korkein työprotokollan aikana saavutettu sisälämpötila
|
Työn päättymisprotokolla, noin 4 tuntia kokeeseen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. syyskuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. syyskuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00112233
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Laskentataulukko puhdistetuista ja tunnistamattomista yksittäisistä tiedoista kaikille muuttujille jaetaan osoitteessa klinikan.gov.
rajoituksetta yleisön saatavuuden varmistamiseksi.
Yksittäiset tiedot tunnistetaan yksilöllisillä osallistujatunnistenumeroilla.
Tietojen lisäksi jaetaan tutkimusprotokolla, kaikki muuttujat määrittelevä ja kuvaava tietosanakirja sekä tiedonkeruuvälineet, jotka yhdistetään asiaankuuluviin tietokokonaisuuksiin.
IPD-jaon aikakehys
Tämän hankkeen tiedot asetetaan saataville mahdollisimman pian ja viimeistään julkaisuhetkellä tai rahoituskauden päättyessä sen mukaan, kumpi tulee ensin.
Alkuperäisiä tietoja säilytetään toistaiseksi rahoituskauden päätyttyä.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Yhdistetyt ja tunnistamattomat tiedot toimitetaan kiinnostuneiden tutkijoiden saataville sähköpostitse pyynnöstä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .