- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06600542
이나리 VISION 레지스트리
2026년 8월 10일 업데이트: Inari Medical
이 레지스트리는 이나리 의료 기기 및 제품에 대한 글로벌 전향적, 비무작위, 다기관, 관찰, 활성 시판 후 데이터 수집입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ida Nelson
- 전화번호: 46 707 723010
- 이메일: ida.nelson@inarimedical.com
연구 장소
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Bristol, 영국
- 모병
- Southmead Hospital Bristol
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연락하다:
- Peter Mezes, MD
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Glasgow, 영국
- 모병
- Queen Elizabeth University Hospital
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연락하다:
- Peter Douglas, MBChB
-
London, 영국
- 모병
- Royal Free Hospital
-
연락하다:
- Tushar Kotecha, PhD
-
London, 영국
- 모병
- Northwick Park Hospital
-
연락하다:
- Jaymin Shah, MD
-
London, 영국
- 모병
- UCLH University College London Hospital
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연락하다:
- Conrad von Stempel, MBBS
-
London, 영국
- 모병
- Royal London
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연락하다:
- Rashid Akhtar, MBBS
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Newcastle, 영국
- 모병
- Royal Victoria Infirmary
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연락하다:
- John Reicher, BM BCh
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Swindon, 영국
- 모병
- Great Western Hospital
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연락하다:
- Steve Ramcharitar, MD
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Ancona, 이탈리아
- 모병
- Azienda Ospedaliero Universitaria delle Marche
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연락하다:
- Tommaso Piva, MD
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Lisbon, 포르투갈
- 모병
- Santa Marta Hospital
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연락하다:
- Luís Almeida Morais, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이나리 의료기기로 치료를 받은 환자입니다.
설명
포함 기준:
- 기관 및 지리적 요구 사항에 따라 사전 동의를 제공할 의지와 능력이 있음
- 적격한 이나리 의료기기로 치료를 받았습니다. 참고: 환자가 시술 전에 동의를 받았지만 시술이 진행되지 않으면 환자는 화면 실패로 간주됩니다.
- 현재 절차에 따른 등록 기간 내에 있습니다.
- 연령 ≥ 18세
제외 기준:
- 등록 후속 조치를 위해 접근할 수 없거나 접근할 수 없을 것입니다.
- 현지 요구 사항에서 요구하는 제외 기준을 충족합니다.
- 연구자의 의견으로는 이 레지스트리 참여를 방해할 수 있는 다른 약물 또는 장치 연구에 현재 또는 계획된 참여
- 등록 당시 임신 중이거나 수유 중인 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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기기 관련, 시술 관련 또는 치명적인 부작용 발생
기간: 최대 180일
|
최대 180일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 7일
기본 완료 (추정된)
2029년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .