이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

이나리 VISION 레지스트리

2026년 8월 10일 업데이트: Inari Medical
이 레지스트리는 이나리 의료 기기 및 제품에 대한 글로벌 전향적, 비무작위, 다기관, 관찰, 활성 시판 후 데이터 수집입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Bristol, 영국
        • 모병
        • Southmead Hospital Bristol
        • 연락하다:
          • Peter Mezes, MD
      • Glasgow, 영국
        • 모병
        • Queen Elizabeth University Hospital
        • 연락하다:
          • Peter Douglas, MBChB
      • London, 영국
        • 모병
        • Royal Free Hospital
        • 연락하다:
          • Tushar Kotecha, PhD
      • London, 영국
        • 모병
        • Northwick Park Hospital
        • 연락하다:
          • Jaymin Shah, MD
      • London, 영국
        • 모병
        • UCLH University College London Hospital
        • 연락하다:
          • Conrad von Stempel, MBBS
      • London, 영국
        • 모병
        • Royal London
        • 연락하다:
          • Rashid Akhtar, MBBS
      • Newcastle, 영국
        • 모병
        • Royal Victoria Infirmary
        • 연락하다:
          • John Reicher, BM BCh
      • Swindon, 영국
        • 모병
        • Great Western Hospital
        • 연락하다:
          • Steve Ramcharitar, MD
      • Ancona, 이탈리아
        • 모병
        • Azienda Ospedaliero Universitaria delle Marche
        • 연락하다:
          • Tommaso Piva, MD
      • Lisbon, 포르투갈
        • 모병
        • Santa Marta Hospital
        • 연락하다:
          • Luís Almeida Morais, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이나리 의료기기로 치료를 받은 환자입니다.

설명

포함 기준:

  1. 기관 및 지리적 요구 사항에 따라 사전 동의를 제공할 의지와 능력이 있음
  2. 적격한 이나리 의료기기로 치료를 받았습니다. 참고: 환자가 시술 전에 동의를 받았지만 시술이 진행되지 않으면 환자는 화면 실패로 간주됩니다.
  3. 현재 절차에 따른 등록 기간 내에 있습니다.
  4. 연령 ≥ 18세

제외 기준:

  1. 등록 후속 조치를 위해 접근할 수 없거나 접근할 수 없을 것입니다.
  2. 현지 요구 사항에서 요구하는 제외 기준을 충족합니다.
  3. 연구자의 의견으로는 이 레지스트리 참여를 방해할 수 있는 다른 약물 또는 장치 연구에 현재 또는 계획된 참여
  4. 등록 당시 임신 중이거나 수유 중인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기기 관련, 시술 관련 또는 치명적인 부작용 발생
기간: 최대 180일
최대 180일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 7일

기본 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다