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CP의 근막 길이와 무릎 관절 각도에 대한 WBV

2024년 9월 17일 업데이트: Mostafa S Ali, Cairo University

편마비 뇌성마비 아동의 전신진동이 근막길이와 관절각도에 미치는 영향

이 연구는 경직성 편마비 뇌성 마비 아동의 근막 길이, 무릎 관절 각도 및 기능에 대한 WBV의 영향을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

경직성 편마비 뇌성 마비 아동의 근막 길이, 무릎 관절 각도 및 기능에 대한 WBV의 효과를 연구합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Married
      • Giza, Married, 이집트, 12668
        • mostafa ALI

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령은 남녀 모두 4세에서 6세까지 다양했습니다.
  • 편마비 CP 어린이는 햄스트링 근육의 긴장으로 인해 무릎 관절 굴곡 변형을 겪고 있었습니다.
  • 성장운동기능분류체계(GMFC)에 따른 레벨 I 및 II 운동 기능이 확대 및 개정되었습니다.
  • 수정된 Ashworth 척도에 따라 경직 정도는 1~2 범위였습니다.
  • 모든 어린이는 신경 발달 기술을 받았습니다.

제외 기준:

  • 무릎 굴곡 변형의 다른 원인
  • 무릎관절 정형외과 수술의 과거력
  • 시각 또는 청각 문제
  • 발작
  • 감각 또는 지각 결함
  • 데이터 수집 당시의 모든 급성 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 물리치료그룹
대조군: 설계된 물리치료 프로그램을 받았습니다.
신경 발달 접근법, 균형 운동, 마일스톤 촉진, 스트레칭 운동 및 자세 반응 촉진을 포함하는 구조화된 치료 운동 프로그램. 프로그램은 주 3일, 매일 1시간씩 진행됐다.
다른 이름들:
  • 물리치료 프로그램
실험적: 전신 진동 그룹
실험군: WBV 외에 설계된 물리치료 프로그램을 12주 동안 받았다.
신경 발달 접근법, 균형 운동, 마일스톤 촉진, 스트레칭 운동 및 자세 반응 촉진을 포함하는 구조화된 치료 운동 프로그램. 프로그램은 주 3일, 매일 1시간씩 진행됐다.
다른 이름들:
  • 물리치료 프로그램
진동 플랫폼에서 아이들은 완전한 스쿼트 자세를 취했습니다. 장치는 주파수 30Hz, 진폭 2mm, 지속 시간 5분에서 교정되었습니다. 진동을 켠 후, 아이들에게 쪼그려 앉은 자세를 유지하고 발생할 수 있는 불편함을 보고하도록 지시했습니다. 진동은 5분 후에 자동으로 꺼집니다. 그 후 아이들은 잠시 쉬었습니다. 다음으로 쪼그려 앉은 자세와 동일한 조건에서 치료사의 도움을 받아 진동 플랫폼 위에 5분간 서 있도록 지시하였다. 결과적으로 각 세션마다 총 10분 동안 WBV가 적용되었습니다.
다른 이름들:
  • WBV

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 운동 범위
기간: 12주
두 그룹의 각 어린이는 절대 + AxisTM 디지털 각도계를 사용하여 12주 치료 프로그램을 시작하기 전후에 무릎 관절의 확장 각도를 측정했습니다.
12주
햄스트링 근육의 근막 길이
기간: 12주
GE LOGIQ P6 초음파 장비를 이용하여 7.5 MHz 주파수에서 대퇴이두근의 근육다발 길이를 측정하였다.
12주
총 운동 기능
기간: 12주

대운동 기능 측정-88: 뇌성 마비 아동의 다양한 이정표에서 기능 변화를 평가하기 위해 고안된 일반적인 원리 테스트입니다. 0 = 시작하지 않음

  1. = 시작하다
  2. = 부분적으로 완료됨
  3. = 완료
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 22일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 2일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 17일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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