WBV на длину пучка и угол коленного сустава при ХП
17 сентября 2024 г. обновлено: Mostafa S Ali, Cairo University
Влияние вибрации всего тела на длину пучка и угол сустава у детей с гемиплегическим церебральным параличом
В этом исследовании изучается влияние WBV на длину пучка, угол и функцию коленного сустава у детей со спастическим гемиплегическим церебральным параличом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
изучить влияние WBV на длину пучка, угол и функцию коленного сустава у детей со спастическим гемиплегическим церебральным параличом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Married
-
Giza, Married, Египет, 12668
- mostafa ALI
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст варьировался от четырех до шести лет для обоих полов.
- дети с гемиплегией ДЦП, страдавшие сгибательной деформацией коленного сустава из-за напряжения мышц подколенного сухожилия
- Двигательные функции уровней I и II в соответствии с расширенной и пересмотренной Системой классификации двигательных функций роста (GMFC).
- Степень спастичности колебалась от 1 до 2 по модифицированной шкале Эшворта.
- Все дети получили методики нейроразвития.
Критерии исключения:
- Другие причины сгибательных деформаций коленного сустава
- Предыдущая история ортопедических операций на коленном суставе
- Проблемы со зрением или слухом
- Судороги
- Сенсорные или перцептивные дефициты
- Любое острое заболевание на момент сбора данных.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа физиотерапии
Контрольная группа: получила разработанную программу физиотерапии.
|
структурированная программа терапевтических упражнений, которая включала подходы, направленные на развитие нервной системы, упражнения на баланс, помощь при прохождении этапов, упражнения на растяжку и облегчение постуральных реакций.
Программа проводилась по одному часу каждый день, три дня в неделю.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: группа вибрации всего тела
экспериментальная группа: получала разработанную программу физиотерапии в дополнение к WBV в течение 12 недель.
|
структурированная программа терапевтических упражнений, которая включала подходы, направленные на развитие нервной системы, упражнения на баланс, помощь при прохождении этапов, упражнения на растяжку и облегчение постуральных реакций.
Программа проводилась по одному часу каждый день, три дня в неделю.
Другие имена:
На виброплатформе дети приседали в полный рост.
Прибор калибровался на частоте 30 Гц, амплитуде 2 мм и продолжительности 5 минут.
После включения вибрации детям было предложено оставаться в положении на корточках и сообщать о любом дискомфорте, который может возникнуть.
Вибрация автоматически отключается через пять минут.
Затем дети отдохнули минуту.
Затем в тех же условиях, что и для положения на корточках, им было предложено постоять на вибрационной платформе в течение пяти минут с помощью терапевта.
Следовательно, WBV применялся в течение 10 минут во время каждого сеанса.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движений колена
Временное ограничение: 12 недель
|
Каждому ребенку в обеих группах измеряли угол разгибания коленного сустава до и после начала 12-недельной программы терапии с использованием цифрового гониометра Absolute + AxisTM.
|
12 недель
|
|
Длина пучка подколенной мышцы
Временное ограничение: 12 недель
|
Длина пучка двуглавой мышцы бедра измерялась на частоте 7,5 МГц с использованием ультразвукового оборудования GE LOGIQ P6.
|
12 недель
|
|
крупная двигательная функция
Временное ограничение: 12 недель
|
Gross Motor Functional Measurement-88: общий тест, разработанный для оценки изменений функций на различных этапах у детей с церебральным параличом. 0 = не начинается.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 июля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/004996
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .