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뇌성마비로 진단된 아동의 운동 범위 및 균형 이상 예측 인자

2024년 9월 29일 업데이트: Ahmed fekry ibrahim salman, Cairo University
  1. CP 진단을 받은 어린이의 ROM 이상에 기여하는 요인을 더 잘 이해합니다.
  2. GMFCS 점수로 측정된 총 운동 스펙트럼 전반에 걸쳐 1차(근긴장도 및 자세 안정성) 및 2차 장애(ROM 및 기능적 근력)의 분포를 설명합니다.
  3. 경직성 CP가 있는 어린이의 총 기능적 결과에 대한 일차 및 이차 장애의 영향을 평가합니다.
  4. 임상 변수들 사이의 가능한 상관관계를 찾기 위해.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

뇌성형이 있는 아동의 연령 범위는 18개월부터 5세까지입니다.

설명

포함 기준:

  • 뇌성마비 임상 진단을 받은 유일한 아동으로, 카이로대학교 물리치료학부 소아외래 진료소에서 최소 6개월 동안 정기적으로 물리치료 서비스를 받고 있었습니다.

제외 기준:

  • 행동 문제, 지속적인 심장 또는 흉부 질환의 병력, 심각한 시각 또는 청각 장애, 연구 전 마지막 6개월 동안 보툴리눔 독소 주사 등 중 하나 이상이 있는 어린이는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
양측성 뇌성마비
진단 검사: 균형과 운동 범위
  • 척추 정렬 및 운동 범위 측정 척도(SAROMM): 표준 물리 치료 기술을 사용하여 척추 정렬 및 운동 범위를 측정한 것으로 5점 서수 점수로 0(정상 정렬 및 능동적 교정이 있는 범위)~4("심각한 교정이 있는 범위)로 점수가 매겨집니다. "고정 기형)(Bartlett et al., 2005)
  • 수정된 Ashworth 척도(MAS): 근육 운동을 측정하고 운동에 대한 인지된 저항을 1(긴장 증가 없음)부터 5(굴곡 또는 신전의 경직) 등급으로 채점합니다(Clopton et al., 2005).
  • ECAB(조기 임상 균형 평가) 척도: 모든 수준의 기능적 능력에 걸쳐 CP 아동의 자세 안정성을 평가하는 13개 항목 테스트입니다(Jeffries et al., 2016).
  • 기능적 근력 평가 척도: 치료사는 기능적 근력 평가(FSA)를 완료하여 목과 몸통 굴근 및 신근, 고관절 신근, 무릎 신근 및 어깨 굴곡근을 포함한 주요 근육 그룹의 양측 근력 추정치를 얻었습니다.
다른 이름들:
  • 척추 정렬 및 운동 범위 측정 척도
  • 수정된 Ashworth 척도(MAS)
  • ECAB(초기 임상 균형 평가) 척도
  • 기능적 강도 평가 척도
사지마비 뇌성마비
진단 검사: 균형과 운동 범위
  • 척추 정렬 및 운동 범위 측정 척도(SAROMM): 표준 물리 치료 기술을 사용하여 척추 정렬 및 운동 범위를 측정한 것으로 5점 서수 점수로 0(정상 정렬 및 능동적 교정이 있는 범위)~4("심각한 교정이 있는 범위)로 점수가 매겨집니다. "고정 기형)(Bartlett et al., 2005)
  • 수정된 Ashworth 척도(MAS): 근육 운동을 측정하고 운동에 대한 인지된 저항을 1(긴장 증가 없음)부터 5(굴곡 또는 신전의 경직) 등급으로 채점합니다(Clopton et al., 2005).
  • ECAB(조기 임상 균형 평가) 척도: 모든 수준의 기능적 능력에 걸쳐 CP 아동의 자세 안정성을 평가하는 13개 항목 테스트입니다(Jeffries et al., 2016).
  • 기능적 근력 평가 척도: 치료사는 기능적 근력 평가(FSA)를 완료하여 목과 몸통 굴근 및 신근, 고관절 신근, 무릎 신근 및 어깨 굴곡근을 포함한 주요 근육 그룹의 양측 근력 추정치를 얻었습니다.
다른 이름들:
  • 척추 정렬 및 운동 범위 측정 척도
  • 수정된 Ashworth 척도(MAS)
  • ECAB(초기 임상 균형 평가) 척도
  • 기능적 강도 평가 척도
편마비 뇌성마비
진단 검사: 균형과 운동 범위
  • 척추 정렬 및 운동 범위 측정 척도(SAROMM): 표준 물리 치료 기술을 사용하여 척추 정렬 및 운동 범위를 측정한 것으로 5점 서수 점수로 0(정상 정렬 및 능동적 교정이 있는 범위)~4("심각한 교정이 있는 범위)로 점수가 매겨집니다. "고정 기형)(Bartlett et al., 2005)
  • 수정된 Ashworth 척도(MAS): 근육 운동을 측정하고 운동에 대한 인지된 저항을 1(긴장 증가 없음)부터 5(굴곡 또는 신전의 경직) 등급으로 채점합니다(Clopton et al., 2005).
  • ECAB(조기 임상 균형 평가) 척도: 모든 수준의 기능적 능력에 걸쳐 CP 아동의 자세 안정성을 평가하는 13개 항목 테스트입니다(Jeffries et al., 2016).
  • 기능적 근력 평가 척도: 치료사는 기능적 근력 평가(FSA)를 완료하여 목과 몸통 굴근 및 신근, 고관절 신근, 무릎 신근 및 어깨 굴곡근을 포함한 주요 근육 그룹의 양측 근력 추정치를 얻었습니다.
다른 이름들:
  • 척추 정렬 및 운동 범위 측정 척도
  • 수정된 Ashworth 척도(MAS)
  • ECAB(초기 임상 균형 평가) 척도
  • 기능적 강도 평가 척도
운동이상뇌성마비
진단 검사: 균형과 운동 범위
  • 척추 정렬 및 운동 범위 측정 척도(SAROMM): 표준 물리 치료 기술을 사용하여 척추 정렬 및 운동 범위를 측정한 것으로 5점 서수 점수로 0(정상 정렬 및 능동적 교정이 있는 범위)~4("심각한 교정이 있는 범위)로 점수가 매겨집니다. "고정 기형)(Bartlett et al., 2005)
  • 수정된 Ashworth 척도(MAS): 근육 운동을 측정하고 운동에 대한 인지된 저항을 1(긴장 증가 없음)부터 5(굴곡 또는 신전의 경직) 등급으로 채점합니다(Clopton et al., 2005).
  • ECAB(조기 임상 균형 평가) 척도: 모든 수준의 기능적 능력에 걸쳐 CP 아동의 자세 안정성을 평가하는 13개 항목 테스트입니다(Jeffries et al., 2016).
  • 기능적 근력 평가 척도: 치료사는 기능적 근력 평가(FSA)를 완료하여 목과 몸통 굴근 및 신근, 고관절 신근, 무릎 신근 및 어깨 굴곡근을 포함한 주요 근육 그룹의 양측 근력 추정치를 얻었습니다.
다른 이름들:
  • 척추 정렬 및 운동 범위 측정 척도
  • 수정된 Ashworth 척도(MAS)
  • ECAB(초기 임상 균형 평가) 척도
  • 기능적 강도 평가 척도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 범위 및 균형 이상 예측 인자
기간: 2024년 8월 1일부터 2024년 10월 1일까지
본 연구의 목적은 근력과 같은 뇌성마비 아동의 척추 정렬 및 운동 범위 평가 척도에 의해 측정된 운동 이상 범위와 균형 척도의 초기 임상 평가에 의해 측정된 균형 이상 여부가 예측되는 원인을 조사하는 것입니다. (기능적 근력 척도로 측정) 및 근긴장도 변화(수정된 근력 척도로 측정)
2024년 8월 1일부터 2024년 10월 1일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005209

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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