Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivovammadiagnoosin saaneiden lasten liike- ja tasapainohäiriöiden ennustajat

sunnuntai 29. syyskuuta 2024 päivittänyt: Ahmed fekry ibrahim salman, Cairo University
  1. Ymmärtää paremmin tekijöitä, jotka vaikuttavat ROM-poikkeavuuksiin lapsilla, joilla on diagnosoitu CP.
  2. Kuvaamaan primaaristen (lihasten sävy ja asennon vakaus) ja toissijaisten heikentymien (ROM ja toiminnallinen lihasvoima) jakautumista motorisessa bruttospektrissä GMFCS-pisteillä mitattuna.
  3. Arvioida primaaristen ja sekundaaristen vajaatoiminnan vaikutuksia toiminnalliseen kokonaistulokseen lapsilla, joilla on spastinen CP.
  4. Löytää mahdollinen korrelaatio kliinisten muuttujien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

aivovammaisten lasten ikä vaihteli 18 kuukauden iästä 5 vuoden ikään asti

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • vain lapset, joilla on kliininen aivohalvauksen diagnoosi ja jotka saivat fysioterapiapalveluita Kairon yliopiston fysioterapian tiedekunnan lastenpoliklinikalla säännöllisesti vähintään kuuden kuukauden ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset suljettiin pois, jos heillä oli yksi tai useampi seuraavista: käyttäytymisongelmat, pitkäkestoinen sydän- tai rintasairaus, merkittävä näkö- tai kuulovaurio, botuliinitoksiini-injektio viimeisen kuuden kuukauden aikana ennen tutkimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
dipleginen aivovamma
Diagnostinen testi: tasapaino ja liikerata
  • Selkärangan kohdistus ja liikealueen mitta-asteikko (SAROMM): on selkärangan kohdistuksen ja liikealueen mitta, jossa käytetään tavanomaisia ​​fysioterapiatekniikoita, ja se pisteytetään viiden pisteen järjestyspisteillä 0 (normaali kohdistus ja vaihteluväli aktiivisella korjauksella) - 4 ("vakava"). "kiinteä epämuodostuma) (Bartlett ey al., 2005)
  • Modifioitu Ashworth-asteikko (MAS): on lihasten liikkeen mitta ja havaittu liikevastuksen pisteytys asteikolla 1 (ei sävyn nousua) 5:een (jäykkä taivutus tai venymä) (Clopton et al., 2005).
  • Varhainen kliininen tasapainoarviointi (ECAB) -asteikko: on 13 kohdan testi, joka arvioi CP-potilaiden asennon vakautta kaikilla toimintakyvyn tasoilla (Jeffries etal., 2016).
  • Funktionaalinen voimanarviointiasteikko: Terapeutit suorittivat toiminnallisen voimanarvioinnin (FSA) saadakseen arvion tärkeimpien lihasryhmien voimasta, mukaan lukien kaulan ja vartalon ojentajat ja ojentajat sekä lonkan ojentajat, polven ojentajat ja hartioiden ojentajat molemmin puolin.
Muut nimet:
  • Selkärangan kohdistus ja liikealueen mitta-asteikko
  • Muokattu Ashworth-asteikko (MAS)
  • Varhainen kliininen tasapainon arviointi (ECAB) -asteikko
  • Toiminnallinen vahvuuden arviointiasteikko
nelinkertainen aivovamma
Diagnostinen testi: tasapaino ja liikerata
  • Selkärangan kohdistus ja liikealueen mitta-asteikko (SAROMM): on selkärangan kohdistuksen ja liikealueen mitta, jossa käytetään tavanomaisia ​​fysioterapiatekniikoita, ja se pisteytetään viiden pisteen järjestyspisteillä 0 (normaali kohdistus ja vaihteluväli aktiivisella korjauksella) - 4 ("vakava"). "kiinteä epämuodostuma) (Bartlett ey al., 2005)
  • Modifioitu Ashworth-asteikko (MAS): on lihasten liikkeen mitta ja havaittu liikevastuksen pisteytys asteikolla 1 (ei sävyn nousua) 5:een (jäykkä taivutus tai venymä) (Clopton et al., 2005).
  • Varhainen kliininen tasapainoarviointi (ECAB) -asteikko: on 13 kohdan testi, joka arvioi CP-potilaiden asennon vakautta kaikilla toimintakyvyn tasoilla (Jeffries etal., 2016).
  • Funktionaalinen voimanarviointiasteikko: Terapeutit suorittivat toiminnallisen voimanarvioinnin (FSA) saadakseen arvion tärkeimpien lihasryhmien voimasta, mukaan lukien kaulan ja vartalon ojentajat ja ojentajat sekä lonkan ojentajat, polven ojentajat ja hartioiden ojentajat molemmin puolin.
Muut nimet:
  • Selkärangan kohdistus ja liikealueen mitta-asteikko
  • Muokattu Ashworth-asteikko (MAS)
  • Varhainen kliininen tasapainon arviointi (ECAB) -asteikko
  • Toiminnallinen vahvuuden arviointiasteikko
hemipleginen aivovamma
Diagnostinen testi: tasapaino ja liikerata
  • Selkärangan kohdistus ja liikealueen mitta-asteikko (SAROMM): on selkärangan kohdistuksen ja liikealueen mitta, jossa käytetään tavanomaisia ​​fysioterapiatekniikoita, ja se pisteytetään viiden pisteen järjestyspisteillä 0 (normaali kohdistus ja vaihteluväli aktiivisella korjauksella) - 4 ("vakava"). "kiinteä epämuodostuma) (Bartlett ey al., 2005)
  • Modifioitu Ashworth-asteikko (MAS): on lihasten liikkeen mitta ja havaittu liikevastuksen pisteytys asteikolla 1 (ei sävyn nousua) 5:een (jäykkä taivutus tai venymä) (Clopton et al., 2005).
  • Varhainen kliininen tasapainoarviointi (ECAB) -asteikko: on 13 kohdan testi, joka arvioi CP-potilaiden asennon vakautta kaikilla toimintakyvyn tasoilla (Jeffries etal., 2016).
  • Funktionaalinen voimanarviointiasteikko: Terapeutit suorittivat toiminnallisen voimanarvioinnin (FSA) saadakseen arvion tärkeimpien lihasryhmien voimasta, mukaan lukien kaulan ja vartalon ojentajat ja ojentajat sekä lonkan ojentajat, polven ojentajat ja hartioiden ojentajat molemmin puolin.
Muut nimet:
  • Selkärangan kohdistus ja liikealueen mitta-asteikko
  • Muokattu Ashworth-asteikko (MAS)
  • Varhainen kliininen tasapainon arviointi (ECAB) -asteikko
  • Toiminnallinen vahvuuden arviointiasteikko
dyskineettinen aivovamma
Diagnostinen testi: tasapaino ja liikerata
  • Selkärangan kohdistus ja liikealueen mitta-asteikko (SAROMM): on selkärangan kohdistuksen ja liikealueen mitta, jossa käytetään tavanomaisia ​​fysioterapiatekniikoita, ja se pisteytetään viiden pisteen järjestyspisteillä 0 (normaali kohdistus ja vaihteluväli aktiivisella korjauksella) - 4 ("vakava"). "kiinteä epämuodostuma) (Bartlett ey al., 2005)
  • Modifioitu Ashworth-asteikko (MAS): on lihasten liikkeen mitta ja havaittu liikevastuksen pisteytys asteikolla 1 (ei sävyn nousua) 5:een (jäykkä taivutus tai venymä) (Clopton et al., 2005).
  • Varhainen kliininen tasapainoarviointi (ECAB) -asteikko: on 13 kohdan testi, joka arvioi CP-potilaiden asennon vakautta kaikilla toimintakyvyn tasoilla (Jeffries etal., 2016).
  • Funktionaalinen voimanarviointiasteikko: Terapeutit suorittivat toiminnallisen voimanarvioinnin (FSA) saadakseen arvion tärkeimpien lihasryhmien voimasta, mukaan lukien kaulan ja vartalon ojentajat ja ojentajat sekä lonkan ojentajat, polven ojentajat ja hartioiden ojentajat molemmin puolin.
Muut nimet:
  • Selkärangan kohdistus ja liikealueen mitta-asteikko
  • Muokattu Ashworth-asteikko (MAS)
  • Varhainen kliininen tasapainon arviointi (ECAB) -asteikko
  • Toiminnallinen vahvuuden arviointiasteikko

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
liikeratojen ja tasapainohäiriöiden ennustajat
Aikaikkuna: 1. elokuuta 2024 - 1. lokakuuta 2024
tutkimuksen tavoitteena on selvittää ennustettua syytä, jos aivohalvauksesta kärsivillä lapsilla on aivohalvauksen kaltainen lihasvoima. (mitattu toiminnallisella lihasvoima-asteikolla) ja lihasten sävymuutokset (mitattu modifioidulla athwart-asteikolla)
1. elokuuta 2024 - 1. lokakuuta 2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 27. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/005209

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa