- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06601569
Предикторы нарушений диапазона движений и равновесия у детей с диагнозом церебральный паралич
29 сентября 2024 г. обновлено: Ahmed fekry ibrahim salman, Cairo University
- Чтобы лучше понять факторы, которые способствуют нарушениям ПЗУ у детей с диагнозом ХП.
- Описать распределение первичных (мышечный тонус и стабильность позы) и вторичных нарушений (ROM и функциональная мышечная сила) по спектру грубой моторики, измеренному по шкале GMFCS.
- Оценить влияние первичных и вторичных нарушений на общий функциональный исход у детей со спастическим ДЦП.
- Найти любую возможную корреляцию между клиническими переменными.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: ahmed fekry salman
- Номер телефона: +201067873174
- Электронная почта: a.salman@ammanu.edu.jo
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Faculty of physical therapy cairo university
-
Контакт:
- mahmoud usama
- Номер телефона: +21285221209
- Электронная почта: afekry335@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
дети с церебральной пластией, их возраст варьировался от 18 месяцев до 5 лет
Описание
Критерии включения:
- только дети с клиническим диагнозом церебрального паралича, которые регулярно получали физиотерапевтические услуги в детской поликлинике факультета физической терапии Каирского университета в течение как минимум шести месяцев.
Критерии исключения:
- Дети были исключены, если у них было одно или несколько из следующих: проблемы с поведением, постоянные заболевания сердца или грудной клетки в анамнезе, значительные нарушения зрения или слуха, инъекция ботулотоксина в течение последних шести месяцев до исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
диплегический церебральный паралич
|
Другие имена:
|
|
четвероногий церебральный паралич
|
Другие имена:
|
|
гемиплегический церебральный паралич
|
Другие имена:
|
|
дискинетический церебральный паралич
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
предикторы диапазона движений и нарушений равновесия
Временное ограничение: с 1 августа 2024 г. по 1 октября 2024 г.
|
Цель исследования — выяснить прогнозируемую причину нарушений диапазона движений, измеряемых по шкале выравнивания позвоночника и диапазона движений, и нарушений равновесия (измеряемых с помощью ранней клинической оценки по шкале баланса) у детей с церебральным параличом, таких как мышечная сила. (измеряется по шкале функциональной мышечной силы) и изменения мышечного тонуса (измеряются по модифицированной поперечной шкале)
|
с 1 августа 2024 г. по 1 октября 2024 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005209
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .