- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06601569
Prediktorer for bevegelsesutslag og balanseavvik hos barn diagnostisert med cerebral parese
29. september 2024 oppdatert av: Ahmed fekry ibrahim salman, Cairo University
- For å bedre forstå faktorene som bidrar til ROM-avvik hos barn diagnostisert med CP.
- For å beskrive fordelingen av primære (muskeltonus og postural stabilitet) og sekundære svekkelser (ROM og funksjonell muskelstyrke) over det grovmotoriske spekteret målt ved GMFCS-skåre.
- For å evaluere effekten av primære og sekundære svekkelser på brutto funksjonelt resultat hos barn med spastisk CP.
- For å finne en mulig sammenheng mellom kliniske variabler.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
120
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: ahmed fekry salman
- Telefonnummer: +201067873174
- E-post: a.salman@ammanu.edu.jo
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Faculty of physical therapy cairo university
-
Ta kontakt med:
- mahmoud usama
- Telefonnummer: +21285221209
- E-post: afekry335@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
barn med cerebral plage deres alder varierte fra 18 måneder til 5 år gamle
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- bare barn med klinisk diagnose cerebral parese, som mottok fysioterapitjenester ved den pediatriske poliklinikken ved Fakultet for fysioterapi, Cairo University regelmessig i minimum seks måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Barn ble ekskludert hvis de hadde ett eller flere av følgende: atferdsproblemer, en historie med vedvarende hjerte- eller brystsykdom, betydelig syns- eller auditiv svekkelse, botulinumtoksin-injeksjon senest seks måneder før studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
diplegisk cerebral parese
|
Andre navn:
|
|
quadripledic cerebral parese
|
Andre navn:
|
|
hemiplegisk cerebral parese
|
Andre navn:
|
|
dyskinetisk cerebral parese
|
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
prediktorer for bevegelsesutslag og balanseavvik
Tidsramme: fra 1. august 2024 til 1. oktober 2024
|
Målet med studien er å undersøke den forutsagte årsaken hvis omfanget av bevegelsesavvik målt ved (skala for ryggmargsjustering og bevegelsesutslag) og balanseavvik (målt ved tidlig klinisk vurdering av balanseskala) hos barn med cerebral parese som muskelstyrke (målt ved funksjonell muskelstyrkeskala) og muskeltoneendringer (målt med modifisert motskala)
|
fra 1. august 2024 til 1. oktober 2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005209
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .