Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediktorer för rörelseomfång och balansavvikelser hos barn med diagnosen cerebral pares

29 september 2024 uppdaterad av: Ahmed fekry ibrahim salman, Cairo University
  1. För att bättre förstå de faktorer som bidrar till ROM-avvikelser hos barn med diagnosen CP.
  2. För att beskriva fördelningen av primära (muskeltonus och postural stabilitet) och sekundära försämringar (ROM och funktionell muskelstyrka) över det grovmotoriska spektrumet mätt med GMFCS-poäng.
  3. Att utvärdera effekterna av primära och sekundära funktionsnedsättningar på brutto funktionellt resultat hos barn med spastisk CP.
  4. För att hitta någon möjlig korrelation mellan kliniska variabler.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekrytering
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

barn med cerebral lek deras ålder varierade från 18 månader till 5 år gamla

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • endast barn med klinisk diagnos av cerebral pares, som regelbundet fick sjukgymnastik på den pediatriska polikliniken vid fakulteten för fysioterapi, Kairos universitet under minst sex månader.

Uteslutningskriterier:

  • Barn exkluderades om de hade ett eller flera av följande: beteendeproblem, en historia av ihållande hjärt- eller bröstsjukdom, betydande syn- eller hörselnedsättning, botulinumtoxininjektion senast sex månader före studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
diplegi cerebral pares
Diagnostiskt test: balans och rörelseomfång
  • Skala för ryggradsjustering och rörelseomfång (SAROMM): är ett mått på ryggradsjustering och rörelseomfång med hjälp av standardfysioterapitekniker med en 5-punkts ordningsföljd av 0 (normal inriktning och intervall med aktiv korrigering) till 4 ("svår "Fixed deformity) (Bartlett ey al., 2005)
  • Modifierad Ashworth-skala (MAS): är ett mått på muskelrörelse och poängsättning av det upplevda motståndet mot rörelse på en skala från 1 (ingen ökning av tonus) till 5 (stel i flexion eller extension) (Clopton et al., 2005).
  • Skala för tidig klinisk bedömning av balans (ECAB): Är ett test med 13 punkter som uppskattar postural stabilitet för barn med CP över alla nivåer av funktionsförmåga (Jeffries et al., 2016).
  • Skala för bedömning av funktionell styrka: Terapeuter genomförde en bedömning av funktionell styrka (FSA) för att få en uppskattning av styrka för större muskelgrupper inklusive nacke- och bålböjare och -sträckare, och höftsträckare, knästräckare och axelböjare bilateralt.
Andra namn:
  • Spinal inriktning och rörelseomfång mäter skala
  • Modifierad Ashworth-skala (MAS)
  • Tidig klinisk bedömning av balansskala (ECAB).
  • Skala för bedömning av funktionell styrka
fyrfaldig cerebral pares
Diagnostiskt test: balans och rörelseomfång
  • Skala för ryggradsjustering och rörelseomfång (SAROMM): är ett mått på ryggradsjustering och rörelseomfång med hjälp av standardfysioterapitekniker med en 5-punkts ordningsföljd av 0 (normal inriktning och intervall med aktiv korrigering) till 4 ("svår "Fixed deformity) (Bartlett ey al., 2005)
  • Modifierad Ashworth-skala (MAS): är ett mått på muskelrörelse och poängsättning av det upplevda motståndet mot rörelse på en skala från 1 (ingen ökning av tonus) till 5 (stel i flexion eller extension) (Clopton et al., 2005).
  • Skala för tidig klinisk bedömning av balans (ECAB): Är ett test med 13 punkter som uppskattar postural stabilitet för barn med CP över alla nivåer av funktionsförmåga (Jeffries et al., 2016).
  • Skala för bedömning av funktionell styrka: Terapeuter genomförde en bedömning av funktionell styrka (FSA) för att få en uppskattning av styrka för större muskelgrupper inklusive nacke- och bålböjare och -sträckare, och höftsträckare, knästräckare och axelböjare bilateralt.
Andra namn:
  • Spinal inriktning och rörelseomfång mäter skala
  • Modifierad Ashworth-skala (MAS)
  • Tidig klinisk bedömning av balansskala (ECAB).
  • Skala för bedömning av funktionell styrka
hemiplegisk cerebral pares
Diagnostiskt test: balans och rörelseomfång
  • Skala för ryggradsjustering och rörelseomfång (SAROMM): är ett mått på ryggradsjustering och rörelseomfång med hjälp av standardfysioterapitekniker med en 5-punkts ordningsföljd av 0 (normal inriktning och intervall med aktiv korrigering) till 4 ("svår "Fixed deformity) (Bartlett ey al., 2005)
  • Modifierad Ashworth-skala (MAS): är ett mått på muskelrörelse och poängsättning av det upplevda motståndet mot rörelse på en skala från 1 (ingen ökning av tonus) till 5 (stel i flexion eller extension) (Clopton et al., 2005).
  • Skala för tidig klinisk bedömning av balans (ECAB): Är ett test med 13 punkter som uppskattar postural stabilitet för barn med CP över alla nivåer av funktionsförmåga (Jeffries et al., 2016).
  • Skala för bedömning av funktionell styrka: Terapeuter genomförde en bedömning av funktionell styrka (FSA) för att få en uppskattning av styrka för större muskelgrupper inklusive nacke- och bålböjare och -sträckare, och höftsträckare, knästräckare och axelböjare bilateralt.
Andra namn:
  • Spinal inriktning och rörelseomfång mäter skala
  • Modifierad Ashworth-skala (MAS)
  • Tidig klinisk bedömning av balansskala (ECAB).
  • Skala för bedömning av funktionell styrka
dyskinetisk cerebral pares
Diagnostiskt test: balans och rörelseomfång
  • Skala för ryggradsjustering och rörelseomfång (SAROMM): är ett mått på ryggradsjustering och rörelseomfång med hjälp av standardfysioterapitekniker med en 5-punkts ordningsföljd av 0 (normal inriktning och intervall med aktiv korrigering) till 4 ("svår "Fixed deformity) (Bartlett ey al., 2005)
  • Modifierad Ashworth-skala (MAS): är ett mått på muskelrörelse och poängsättning av det upplevda motståndet mot rörelse på en skala från 1 (ingen ökning av tonus) till 5 (stel i flexion eller extension) (Clopton et al., 2005).
  • Skala för tidig klinisk bedömning av balans (ECAB): Är ett test med 13 punkter som uppskattar postural stabilitet för barn med CP över alla nivåer av funktionsförmåga (Jeffries et al., 2016).
  • Skala för bedömning av funktionell styrka: Terapeuter genomförde en bedömning av funktionell styrka (FSA) för att få en uppskattning av styrka för större muskelgrupper inklusive nacke- och bålböjare och -sträckare, och höftsträckare, knästräckare och axelböjare bilateralt.
Andra namn:
  • Spinal inriktning och rörelseomfång mäter skala
  • Modifierad Ashworth-skala (MAS)
  • Tidig klinisk bedömning av balansskala (ECAB).
  • Skala för bedömning av funktionell styrka

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
prediktorer för rörelseomfång och balansavvikelser
Tidsram: från 1 augusti 2024 till 1 oktober 2024
Syftet med studien är att undersöka den förutsagda orsaken till omfånget av rörelseavvikelser mätt med (ryggradsjustering och rörelseomfångsbedömningsskala) och balansavvikelser (mätt genom tidig klinisk bedömning av balansskala) hos barn med cerebral pares som muskelstyrka (mätt med skala för funktionell muskelstyrka) och förändringar i muskeltonus (mätt med modifierad tvärskala)
från 1 augusti 2024 till 1 oktober 2024

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2024

Första postat (Faktisk)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/005209

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera