- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06601569
Predyktory zaburzeń zakresu ruchu i równowagi u dzieci ze zdiagnozowanym porażeniem mózgowym
29 września 2024 zaktualizowane przez: Ahmed fekry ibrahim salman, Cairo University
- Aby lepiej zrozumieć czynniki, które przyczyniają się do nieprawidłowości ROM u dzieci, u których zdiagnozowano MPD.
- Opisanie rozkładu pierwotnych (napięcie mięśni i stabilność postawy) i wtórnych zaburzeń (ROM i funkcjonalna siła mięśni) w całym spektrum motorycznym mierzonym punktacją GMFCS.
- Ocena wpływu pierwotnych i wtórnych zaburzeń na ogólne wyniki funkcjonalne u dzieci ze spastycznym MPD.
- Aby znaleźć jakąkolwiek możliwą korelację pomiędzy zmiennymi klinicznymi.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
120
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: ahmed fekry salman
- Numer telefonu: +201067873174
- E-mail: a.salman@ammanu.edu.jo
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Rekrutacyjny
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
Kontakt:
- mahmoud usama
- Numer telefonu: +21285221209
- E-mail: afekry335@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
dzieci z zabawkami mózgowymi, ich wiek wahał się od 18 miesięcy do 5 lat
Opis
Kryteria włączenia:
- jedynaki z klinicznym rozpoznaniem porażenia mózgowego, które przez minimum sześć miesięcy regularnie korzystały z usług fizjoterapeutycznych w poradni pediatrycznej Wydziału Fizjoterapii Uniwersytetu w Kairze.
Kryteria wykluczenia:
- Dzieci zostały wykluczone, jeśli występowały u nich co najmniej jeden z poniższych objawów: problemy behawioralne, utrzymująca się choroba serca lub klatki piersiowej w wywiadzie, znaczne upośledzenie wzroku lub słuchu, wstrzyknięcie toksyny botulinowej w ciągu ostatnich sześciu miesięcy przed badaniem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
diplegiczne porażenie mózgowe
|
Inne nazwy:
|
|
czterokończynowe porażenie mózgowe
|
Inne nazwy:
|
|
porażenie mózgowe połowicze
|
Inne nazwy:
|
|
dyskinetyczne porażenie mózgowe
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
predyktory zakresu ruchu i zaburzeń równowagi
Ramy czasowe: od 1 sierpnia 2024 r. do 1 października 2024 r
|
celem pracy jest zbadanie przewidywanej przyczyny zakresu zaburzeń ruchu mierzonych za pomocą (skali oceny ułożenia kręgosłupa i zakresu ruchu) oraz zaburzeń równowagi (mierzonych za pomocą wczesnej oceny klinicznej skali równowagi) u dzieci z porażeniem mózgowym, takich jak siła mięśni (mierzone skalą funkcjonalnej siły mięśni) i zmiany napięcia mięśniowego (mierzone zmodyfikowaną skalą poprzeczną)
|
od 1 sierpnia 2024 r. do 1 października 2024 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lutego 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 września 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/005209
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .